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寒酸
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请问各位朋友,偏钨酸铵的分解温度是多少度? 200-300摄氏度??脱除全部结晶水和大部分的铵离子300-350? ?发生相转变,生成亚稳氧化钨物种 350??转变为WO3物种 谢谢给出这么详细的说明,查看更多
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分子筛上Cu含量的测定? 用EDS应该可以测,试试看,也不贵查看更多
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哪位高手能指点一下图片中的成键情况? 那个应该是配位键吧,只是有些印象,最好求证一下 我开始也以为是配位键 但是分析了一下觉得不是??没有足够的给电子方查看更多
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氮的等温吸附实验能得到哪些催化剂的性能?怎么处理?? 可以知道催化剂的比表面积,孔径,孔分布等等查看更多
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甲苯储罐化学清洗? 做锂电池的?查看更多
十二烷基苯磺酸钠提纯? 17:38问题是,颗粒很细,老滤漏了,你说这可怎么办啊?温度一降,颗粒就会析出,又不能离心...... 温度高过滤啊,布氏漏斗保温一下。你用布氏漏斗滤纸过滤,还会漏?还是过滤比较慢?你可以多加一点溶剂啊,这样不行了,查看更多
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广东地方院校 想考研 光谱分析方向 来得及吗 要考什么? 暨南大学,好像只考有机生化吧。不是太难考。名气也不错 我是想考分析方向的查看更多
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介孔氧化铝制备问题? 1.焙烧的环境是否与文献一直,文献是否有保护气等;2.试剂的纯度是否达到标准,分析纯或色谱纯会差别很多;3.焙烧时候用的什么器具,是否清洁;4.一般发黑可能是磨板剂碳化或者有金属杂质参与反应。经验之谈 ... 谢谢,我严格按文献的步骤制备,搞不明白是怎么回事,谢谢了,查看更多
玻璃碳电极用电沉积金纳米颗粒后,响应电流为什么几乎不变? 电化学法沉积贵金属的法方,好像里有这本书,你可以找一下具体方法和参数设置。无非就是恒电压,恒电流法,或者扫循环伏安等等。至于检测物质电流增大,要具体分析的,一般是利用金纳米的比表面积大,或者吸附 ... 额,谢谢查看更多
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询问SBS充油问题? 白油可以,或者环烷油;反正看过有充3倍以上的;常温或者略微加些温;温度不要太高,充油量不要太高;,查看更多
请问关于苄基位裂解,谢谢。? -10 12:04:12谢谢您的回答。请问和collison cross section有关,具体是怎么个有关法呢?谢谢您。您组里benzene extraction 的paper请问快写完了吗?等发了想引用下好吗?谢谢您。... collison cross section就是跟Ion mobility MS的那个概念,面积大的分子同样情况下更容易断那个paper你就不要等了,他根本不急着发。你自己拿gaussian算一下胡乱弄个机理就好查看更多
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请问做一套简易的光电联用催化装置大概需要多少钱? 我们自己搭了一个开放式的,光源和色谱自备,主要就是反应器。剩下就是气路的连接。。。。 求问查看更多
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xps拟合分峰的问题? 非常感谢你的帮忙,但是我还是不太清楚的是我刚开始不知道我要测的催化剂里含有几种价态的Mn(我做的是锰的氧化物),那我到底应该怎么分峰呢,分成几种价态的?是不是应该结合XRD等的结果来具体拟合分峰啊?谢谢!查看更多
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有人在用康塔Autosorb-IQ系列的比表面仪么? 康塔的仪器可操作性强,开放性大,适合做吸附类研究性工作,但是这个系列的仪器是康塔公司新开发的的,虽然已经上市好多年了,但是部分性能不是很稳定,而且康塔仪器在仪器维护上做得不是很完善。而麦克的仪器性能稳定,售后的工作做得比较好,想的比较周到,维护也比较容易,但是麦克的仪器开放性不好,很多步骤,参数是不能改的,适合做测试。个人觉得如果单纯考虑测样,还是选麦克的比较好,操作简单,维护方便,但是要做吸附类研究的,需要自己设计吸附实验的,还是康塔的好。查看更多
数据处理时保留多少位有效数字? 药典上对数字修约有详细说明,去学习吧查看更多
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请问蓝电系统和电化学工作站有什么区别?是要组合使用吗?菜鸟一...? 一般两个都备着,文献里测试用什么,你就用什么好了查看更多
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催化剂放置一段时间后变色? 确定你的焙烧程序没有问题?你拿出来应该放在装有变色硅胶的玻璃皿中。查看更多
合金锂离子电池小雏一个,CV测试如图? 对于锂电池负极,首圈放电需要在负极材料表面形成稳定的固态电解质薄膜(SEI),所以首圈的CV和后面的峰位会有所不同。你的圈1和2都是首周的差异,查看更多
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请指教一下由这紫外图可分析出含有什么基团? 这个图是看光谱吸收范围的,切线推禁带宽度。基团做下别的测试吧查看更多
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锂硫电池论文多孔碳孔容问题的审稿人意见回复,重谢!? 大哥这是怎么算的... 类似四楼解答,只不过他是恒定总量为1g来比较,我说的那个公式应该是c和cs的空隙率才对,查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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