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请教各位,这个反应器应该怎么做? 1. 你从底下加,流体向上的冲击也会扰动两相界面2. 你用分液漏斗滴加应该能避免晃动3. 从底下加还不如找个玻璃仪器从侧面下部加入4. 如果要考虑加入相的均匀分布,还需要多想想查看更多
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聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDAC)? ??分子量吗,含量吗? 百万级的分子量吧,查看更多
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求助各位大神,分馏塔的工作过程是怎么样的啊? 可以查看一下气分装置操作工这本书。。。。查看更多
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强酸环境下除金属杂质? 压差法 能否详细介绍一下查看更多
请教反向HPLC分离纯化的问题,附图? 10min前梯度再快一点,10min后梯度放慢看看 谢谢,我预实验梯度前十分钟一直是5%,10-40min,5%-100%;40-50min,100%甲醇,50-60min,100%-5%,前十分钟如何加大梯度?从5%增大到比较密集的那几个峰的甲醇浓度吗,查看更多
关于超电、锂电和锂硫的学术价值比较? 个人感觉 单单从文章角度 7以上 超电(但发表越来越难) 锂电维持在7左右??更高的 可能是 锂硫等等??纯个人看法查看更多
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不锈钢的粘接问题? 用改性环氧,比如,聚氨酯改性查看更多
求助:GC-MS峰形很差怎么办? 可以考虑设定分流比或者提高样品浓度,再做一个试试!查看更多
请问济南做raman和xps的地方? 山大473和633、山师不知道波长。53所是780都。需要的朋友可以参考。查看更多
扣电测试为甚么要在一定倍率下测试? 那你为什么觉得要放在同一个电流下工作呢? 就为了再相同条件下测试?,查看更多
求助各位大侠,联苯菊酯的正己烷溶液应该放在什么容器里保存? 你的溶剂峰没有冲顶吗?如果已经冲了积分就不准了。你恐怕应该看看气相的条件有没有问题。一般光是溶剂挥发不应该差这么多的。... 我也是刚开始接触气相色谱,很多东西还不知道。弱弱的问一句,什么是冲顶啊?查看更多
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请教皂化反应对碱的浓度有要求吗? 反应的时候ph调到11.反应好了调到需要的ph.应该对你有帮助。查看更多
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请教反应体系循环伏安曲线测试问题。? tio2常被用于光催化分解污物。你想测填料的电容性质的话,eis是最合适的方法。 我想问的是我在帖子中说的哪种方法不知道能不能测cv和eis。我的阳极是ti基镀二氧化铅或二氧化锡等物质。这个体系不是光催化,是电催化。不过,还是谢谢你了!查看更多
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亚硫酸钠结晶釜堵塞管道? 那只能考虑减小晶体大小的方法了,加强搅拌,调节温度,改变溶媒等等,再不行的话,用气流从放料阀脉冲反冲。查看更多
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熵等于Q除以T,热容等于Q除以T,是一样的嘛? 完全是不同的概念哦。根据定义:熵是可逆过程的热与温度之商;单位是j/k热容是指一定量的物质,在没有相变化、没有化学变化下,温度每升高一度放出或吸收的热。单位是j/k.molfyi查看更多
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求助微波制取脱硫剂的相关文献,主要活性物质为氧化锌? 微波烧结则利用了微波的体加热特性,即材料吸收的微波能被转化为材料内部分子的动能和势能,使材料整体同时均匀加热,因此其加热和烧结速度非常快。由于材料内外同时均匀受热,使试样内部的温度梯度很小,从而可使材料内部热应力减至最小,这对于制备超细晶粒结构的高密度、高强度、高韧性材料非常有利。由于材料可内外均匀地整体吸收微波能并被加热,使得处于微波场中的被烧结物内部的热梯度和热流方向与常规烧结时完全不同。微波可以实现快速均匀加热而不会引起试样开裂或在试样内形成热应力,更重要的是快速烧结可使材料内部形成均匀的细晶结构和较高的致密性,从而改善材料性能。同时,由于材料内部不同组分对微波的吸收程度不同,因此可实现有选择性烧结,从而制备出具有新型微观结构和优良性能的材料。微波烧结技术的出现从根本上改变了材料烧结工艺的现状,被誉为烧结技术的一场革命,具有广阔的应用前景和巨大的发展潜力,查看更多
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焦钠溶液中加入硫酸亚铁,溶液变成红色溶液,何解? 坛子里有一个类似的贴子,楼主看到没?查看更多
高效液相的问题? 多进几次样 进样前先把基线走平了 进了好多次,空白溶剂,也一直跟着进,但是还是效果不好。另外,在某个保留时间的峰,空白溶剂有时有,有时没有,查看更多
二茂铁与牛血清蛋白的连接方法? 恩啊,以后一起交流,我也是刚做,先做葡萄糖传感器查看更多
求助非水反相色谱问题? thf对普通c18柱到没多大影响,倒是会影响你的peek管跟密封隔垫。极性太小的话可以试试在乙腈里加入适量异丙醇,既不会显著增大压力又能提高洗脱能力。 我可不可以不用水了,直接用acn和thf一定比例的纯有机相做流动相,有文献介绍说这个叫非水反相色谱,但应用不多,我发现我的样品在thf下溶解性还可以,查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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