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PEEK/CF复合材料的无损检测?
哪位大神对 工程塑料 的 无损检测 比较了解,求支招。 PEEK/CF 复合材 料的无损检测,求推荐适合生产在线使用的便携式检测设备,快速检测并且适用于大件产品,产品加炭黑了。
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顶空自动进样器选择?
实验室想进一台顶空 自动进样器 ,做挥发性天然产物分离分析用,或者是茶叶农残、医药中间体有机溶剂残留分析等等, 气相色谱仪 用的是岛津的2014C,请各位给点参考意见,哪些性价比还行的 顶空进样器 比较适合我们实验呢?
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对甲苯磺酸能紫外显色吗?
对甲苯磺酸 能紫外显色吗?
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微波加热与油浴加热?
微波加热与油浴加热对化学反应的影响有什么不同
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陶瓷小硕,求交流学习!?
陶瓷小硕,求交流学习!
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SIS系统中,一个电磁阀能受两个SIS信号控制吗?
像下图这样的,一个信号是液位连锁信号,一个是急停信号,这两个SIS信号连到一个 电磁阀 ,不知这样设置是否合规?谢谢指点。
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玻璃棒刻蚀?
请问有哪位朋友知道如何对直径2-3 mm的 玻璃 板上面刻蚀纹路吗?纹路不用复杂,大概有沟就行了,或者哪里能买到吗?求帮忙,感谢
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请问做LC-MS(ESI)过程中能把Cbz打掉吗?
如题,一个化合物,上面有个Cbz-氨基,但是做LC-MS(ESI)结果出来,分子量少了个Cbz,请问这种情况会发生吗?
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乙腈0.5M溶剂怎么配?
文献说 乙腈 0.5M,意思是它的浓度是0.5mol/l吗,这个怎么配呢。求告知,谢谢大家
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想要检测外周血中NF-kB的量以反应机体的炎症状态,不知道用哪种方法合适?
看到检测NF-kB的方法有下面这些,但是都是针对细胞的,有没有哪位大神指导测人血中的应该怎么测?但我想要检测外周血中NF-kB的量以反应机体的炎症状态,不知道用哪种方法合适,应该留多少ml血?希望各位高手赐教呀! 有几种方法可以选择: 1.EMSA。 一般都是用P标记的探针,具有放射性,要是用 生物素 标记的话,放射性就小了,但是花的钱就多了。这个实验要是样本不多的话,话费不是很多,最重要的是放射性的问题,必须有磷屏,否则没法做,但是好多试验室不具备这个条件。 2. Western Blot。 抽提核蛋白,用P65抗体做Western Blot。 3.免疫组化也是可以的,这个的原理跟Western Blot是差不多的。 4. 还有一种更好的方法就是promega的双 荧光素酶 报告系统,采用海肾和萤火虫两种荧光素酶
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电泳和转膜的电压/时间分别是多少?
请问分子量为160-170KDa的蛋白做western blot时,电泳和转膜的电压/时间分别是多少!谢谢!!
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紫杉醇药物怎么溶解?
做实验用 紫杉醇 粉剂,之后用DMSO溶解,在DMSO里已经完全溶解了,可是当我用1640稀释给药的时候又有结晶析出,这是为什么啊?有什么解决的办法啊?并且各溶液的温度是一致的,都是室温。
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#紫杉醇
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想问下有没有专门讲mofs合成和调控的期刊?
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如何做乙酰化的目的蛋白IP?
进行 蛋白质 乙酰化修饰的工作,对于A蛋白乙酰化水平的检测,有两种方法:1.A抗体IP下来后,pan acetylated lysine抗体来检测;2.用pan acetylated lysine抗体去IP,然后A抗体检测。请问这两种方法的区别大吗?后者的话,该怎么设置loading control呢?请大神们不吝赐教,感激不尽!
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谁用过promega的Caspase-Glo 3/7,8,9?
最近在用promega的Caspase-Glo 3/7,8,9测caspase活性,实验组为凋亡组,对照组不凋亡,结果我测caspase活性对照组随着时间延长也升高,而且升高趋势跟实验组一样,RLU甚至高于实验组!这是哪里出了问题?请高手指教! 仪器用的也是promega的,Glo-Max化学发光检测仪,检测时选择Run promega products protocol,选择Caspase-Glo,然后检测。
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要证明三种蛋白是否连接在一起形成复合物,该如何做?
细胞里的蛋白A、B、C,已有实验证明A和B连接在一起,B和C也连接在一起,A和C有可能通过B的中间作用,形成A/B/C复合物,那该如何证明?
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中药黄酮类成分及乙酸乙酯部位的分离纯化问题。?
在分离纯化实验中发现:中药的黄酮类成分或者乙酸乙酯部位分离纯化经常会碰到许多困难。第一、薄层条件的摸索困难,因为黄酮类成分在 硅胶板 上总是拖尾,无论试了多少展开系统,很多样品都是一条黄色的带子跑上去,加酸也不能改善,又或者加酸后跑成一砣了。第二、上硅胶柱分离很郁闷,乙酸乙酯部位一上柱,一整条柱子都是黄色的,没有色带之分,或者是下面是浅黄色,上面一点是深黄色,再上面一点是棕黄色。或者柱子的颜色很深,感觉有很多样品下来了,而流分的颜色不是很深,浓缩干后也没有什么东西。第三、感觉硅胶对黄酮的吸附很严重。第四、用 聚酰胺 柱流速极慢,吸附也挺严重的,同时基本上拿不到单体,接到的流分都是几个物质的 混合物 。希望各位有经验的朋友能指点一二。
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如何证明药物A是通过抑制JNK激酶的活性来实现药效A的?
研究背景:已知抑制JNK激酶的活性可以实现药效A,这已经是被反复证明的了. 而目前我在实验中发现,药物A可以抑制JNK激酶的活性,并且可以实现药效A。 我的问题是:如何证明药物A是通过抑制JNK激酶的活性来实现药效A的? 我目前只能想到的做法是:采用JNk的特异性 抑制剂 处理细胞,如果可以实现药效A,则可以旁证药物A的作用途径。但是这并不能提供直接证据,因此求问是否有其他更好的办法?
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MOS管的驱动波形振荡比较厉害,峰峰值可达到4V,且驱动波形成尖峰状,不是正常的矩形波,什么问题造成?
MOS管的驱动波形振荡比较厉害,峰峰值可达到4V,且驱动波形成尖峰状,不是正常的矩形波,什么问题造成的呢,怎样改善?
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Raney Ni 氢化苯环需要注意什么?
我最近作一个反应(按文献),使用Raney Ni 氢化苯 环可以使上面的两个取代基都为顺式。但我的产品核磁好像顺反都有。请教下,大家有没有做过该类型的反应?需要注意什么?
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职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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