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关于锂电涂膜法制备电极片?
涂膜不均匀,肯定不行的!尤其是对需要多次测试的性能,会出现很大影响! 多花点时间慢慢磨吧!
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求高手分析一下阻抗图?
补充:黑色线为基材,红色线上面是有膜层的
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请高手帮忙看一个NMR?
客气了,那就做个质谱吧?液相流动相比例怎样?有没有加酸?如果极性大,很有可能2-位磺酸基取代而非羟基,那样您可以打个质谱看看。
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化学学科
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工艺技术
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30金币求助为什么环氧树脂固化后会呈现透明性?原理是什么?
兄台用的什么固化剂
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化学学科
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柴油超深度脱硫催化剂已经工业化了,还有多少研究的意义与价值呢?
降低成本 或者研究理论啥的也是很重要的啊~拍肩~
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仪器设备
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热传感器的一根线断了,怎么接呀?
买个新的。不贵,200左右
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工艺技术
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MnO2 做超级电容器 CV 曲线为什么没有氧化还原峰?
谢谢! 你的意思是在0-1 这个过程中氧化还原一直在发生 所以没有氧化还原峰 出现? 而有氧化还原峰的情况是因为 平缓的地方 没有发生氧化还原反应? 你可以看一下gogotsi的nature materials:materials for electrochemical capacitors,上面对二氧化锰有很详细的介绍。差不多是你说的意思,
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#超级电容器
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请教,关于三元NMC和镍锰酸锂的问题?
水溶剂体系下怎么发挥lnmo的高电压优势?
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求助关于离子色谱法测亚硝酸盐的问题?
超声30min的目的是将植物细胞壁破坏,使样品溶解完全充分,避免部分亚硝酸在细胞内未释放到溶液中。温度升高应该是没有影响的, rp柱、ag柱、na柱的作用是去除液体中比如氯离子及其他阴离子的干扰。4摄氏度 ... 你好,我们通过预处理柱的,还是会有干扰,如果是阴离子柱分离效果不好,怎么解决呢,
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化学学科
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有木有做水凝胶的,求问测SEM图应该怎么制样?
含水状态切样,尽可能薄;然后迅速冷冻干燥;干燥之后喷金观察。
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#水凝胶
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加入什么表面活性剂能降低流体粘度?
我试验的表活都产生了这种效果,加入后粘度降低明显。你这种情况要看颗粒的性质,选择的表活要对颗粒表面具有亲和性,对于溶剂也应该有亲和性。可以试一下多元醇类的表活剂,或者聚氧乙烯类的非离子表活、烷基糖苷 ... 基液是多元醇类,发生颗粒剪切增稠,若加入多元醇类表活,应该不能达到破坏缔合目的吧?
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#表面活性剂
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这个棕色颜料有价值吗?
我觉得这些东西需要你自己去试,尝试能使用在哪些方面才能发货出它特别的性能。“美”需要发现,然后才能推广,营销。
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仪器设备
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碳纳米管管式炉?
气氛或真空管式炉就可以了啊
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化学学科
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工艺技术
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氧化石墨烯制备原料问题?
我已经做了一部分实验了(我做的是石墨烯/二氧化钛复合材料),结果考察做出的催化剂效果一点都不好,基本上石墨烯就没起到效果,但是觉着制备方法没有错误,所以才会提出文献中用的鳞片石墨和石墨粉有没有区别这样 ... 我们实验室用的就是石墨粉,用石墨粉也是可以的,
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请教MS 高手几个问题啊?
我觉得是m+h的峰。
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化学学科
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聚氨酯如何测分子量及功能团?
分子量使用gpc光散射,dmf流动相,60度左右具体看柱压。官能团结合核磁和红外,
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塔菲尔曲线分析?
这个电位数值是与材料接触介质以及材料表面状态相关的,并不是说在什么环境下都是零。处理的话你可以采用塔菲尔外推法,获得阴、阳极塔菲尔常数,然后在做比较。
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脲醛树脂微胶囊?
如考虑直接做成微胶囊悬浮剂(聚合后直接做成制剂),不会出现破壁情况,增稠剂要先溶解再加入,其他功能助剂可直接添加,分层问题可能由于以下几个方面造成,第一可能是助剂体系没有选好,第二可能是微胶囊的尺寸过大,第三可能是粘度不够。因为你没有说明做什么产品以及相关数据,也只能给你这些建议了
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精细化工
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浓缩型洗洁精合适的增溶剂?
丁醚气味太大,可加乙二醇乙醚
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气相色谱出杂峰问题?
这种情况柱子一般是有残留,建议多走几针溶剂,或者空白? ?再不行就老化,应该就没问题了。。。
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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