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化学传记:1994年诺贝尔化学奖得主-乔治˙安德鲁˙欧拉(George Andrew Olah)? 乔治˙安德鲁˙欧拉(George Andrew Olah)1927年5月22日出生,是一个美国籍匈牙利化学家。他在超强酸稳定碳阳离子的研究中有杰出的贡献,并于1994年获得诺贝尔化学奖,在不久后也获得了美国化学协会(American Chemical Society)所颁发最高荣誉的普利斯特理奖章(Priestley Medal)。 欧拉出生于匈牙利的布达佩斯,在他中学毕业后,就到布达佩斯科技经济大学(Budapest University of Technology and Economics)任教与进修。由于受到1956年匈牙利十月革命(Hungarian Revolution)的影响,他与他的家人移居至英国及加拿大。他在加拿大时与另一位匈牙利的化学家史蒂芬孔恩(Stephen J. Kuhn)加入了渥太华萨尼亚的陶氏化工公司(Dow Chemical),从那时起他就开始他那首创的碳阳离子(carbocations)的研究长达八年。1965年时他转任凯斯西储大学(Case Western Reserve University)的化学系。欧拉在1971年成为了美国的公民。之后1977年到了南加州大学(University of Southern California)担任教授。 欧拉在凯斯西储大学已经是个相当着名的教授,且是洛克尔碳氢化合物研究机构(Loker Hydrocarbon Research Institute)的主任。洛克尔碳氢化合物研究机构主要是座落于洛杉矶南加州大学校园的中心,佔地大约有43,000平方英呎,不仅具有非常完善的实验室,也有相当吸引人的工作环境。平常约有六十位研究人员在这里工作。他在2005年时撰写了一篇推广甲醇经济的文章。欧拉一家也创办了一个基金会,名为「George A. Olah Endowment」,这个基金会主要的目的是每年会给予一些杰出化学家补助的奖学金,而这个奖学金主要是由美国化学协会来评估及筛选。 欧拉对于稳定碳阳离子的研究以致于他发现了被质子化的甲烷,即CH 5 + (Methonium ion)可以被超强酸所稳定,例如FSO 3 H-SbF 5 (又被称为Magic Acid)。所谓的超强酸,即是当具有比较高化合的路易士酸(Lewis acid)氟化物像是五氟化锑(SbF 5 )与五氟化钽(TaF 5 )与布忍斯特罗瑞酸(Bronsted acids)像是氢氟酸或氟硫酸(FHSO 3 )结合时,它们的酸性强度可以达到比硫酸大几十亿倍。在这样的超强酸环境底下碳阳离子的生命也随之变长,可以利用一些化学或物理的方法包含核磁共振图谱都能够证明此项结果。欧拉也因这项研究而在1994年时荣获诺贝尔化学奖。 近几年来,欧拉的研究已经从碳氢化合物及其燃料转换转移到甲醇的应用经济上。他也已经与罗伯特卓比林(Robert Zubrin)、安光琳(Anne Korin)以及詹姆斯乌西(James Woolsey)同时加入宣传弹性燃料(flexible fuel)的创始工作。 参考资料: 1. "George A. Olah - Autobiography". Nobelprize.org. 24 Feb 2011 http://nobelprize.org/nobel_priz ... ates/1994/olah.html 2. http://en.wikipedia.org/wiki/George_Andrew_Olah 3. http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4 ... 7%E6%AC%A7%E6%8B%89 查看更多
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亲电子取代反应(Electrophilic Substitution Reaction)? 亲电子剂取代另一个原子或原子团的反应称为亲电子取代反应,被取代的原子通常是氢原子,但不一定是氢原子。亲电子取代反应是芳香族化合物的特性之一,芳香族的亲电子取代反应是在苯环上导入一官能基的重要方法之一。另一种重要的亲电子取代的反应类型则为脂肪烃的亲电子取代。 芳香族亲电子取代 此类反应中最重要的有:芳香族硝化反应、芳香族卤化反应、芳香族磺酸化反应、夫[里德耳” -夸[夫特” 醯化反应(Friedel-Crafts acylation reaction)及夫[里德耳” -夸[夫特” 烷化反应。 芳香族硝化反应(nitration): 芳香族卤化反应(halogenation): 常用催化剂=AlCl 3 、FeCl 3 、FeBr 3 、ZnCl 2 X = Cl、Br、I 芳香族磺酸化反应(sulfonation): 夫[里德耳” -夸[夫特” 醯化反应(Friedel-Crafts acylation reaction) 夫[里德耳” -夸[夫特” 烷化反应(Friedel-Crafts alkylation reaction) 脂肪族亲电子取代 在脂肪族化合物的亲电子取代反应中,亲电子试剂取代官能基。此一反应与脂肪族亲核取代反应很类似,但亲电子取代反应的反应物为亲电子剂而非亲核剂。亲电子取代反应的两种反应机构,S E 1 与 S E 2(S代表取代,E代表亲电子),也与亲核取代反应的S N 1 与 S N 2相似。在S E 1反应中,受质先被游离成碳阴离子(carbanion)与带正电的有机残基,碳阴离子迅速与亲电子剂结合。SE2的反应机构只有一个过渡状态(transition state),其中断裂的旧键与形成的新键同时存在。 脂肪族亲电子取代反应有下列各种类型: S E 1 S E 2 查看更多
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多
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