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给排水工程师
请教冲击试验机支座和砧座之间有明显缝隙对结果的影响? 如果试样放的跟砧座没有贴紧呢,试样受力会有什么样的影响?... 完全贴紧不可能,尽量贴紧。没有贴紧就像是有缝隙一样,也会损失能量,不过数值不大,可以理解为实验操作误差范围 查看更多
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电化学图的分析? 最主要是看电流密度为10的时候对应的电压 查看更多
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关于游离DNA的沉淀浓缩? 你在第二步应该加入100%的无水乙醇或者等体积的异丙醇,在-70度放置30min或者-20度2-3小时。同时还要注意醋酸钠的PH值应该是5.2。我经常这样沉淀,都能沉下来。看到好多人推荐用冷冻干燥仪,也有同学提到BIOG DNA BLOOD ISOLATE KIT技术,我觉得这两种方法都可以试试,看看哪种效率更高一下查看更多
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催化剂 紫外漫反射 表征求助? 你的复合物比例是多少,有可能测试条件不一样,做紫外的制样用量是否一样 ... 我的负载量 是质量比 RGO 占1.5wt% 查看更多
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求会看核磁谱的大佬? 把问题和谱图摆在这里看看好了查看更多
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静设备出口软连接瘪的原因讨论? 离泵进口多远 老化了吧 查看更多
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想买一台小型静电纺丝设备,求大佬推荐哪家性价比高点? 汇智电纺的性价比挺高的,老板人也挺好的,耐心解答各种问题。 查看更多
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有机全合成在国内哪里上比较好? 哪里上,不重要,重要的是你以后想干嘛, 查看更多
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求教~~? 试试吧,不试试怎么知道呢? 查看更多
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多少g/min可以将细胞离心至管底? 1.400g足够,再少一点甚至120g都可以 2.感觉差别可能不大。和本身要检测的蛋白的磷酸化容不容易检测有关。如果加RIPA,那就得加蛋白酶抑制剂,和磷酸酶抑制剂。最后加loading buffer煮样后保存。 3.很有可能是抗体的问题。解决方案如下: 1)换其他内标或换抗体 2)提高一抗的孵育时间,加大一抗的浓度,提高曝光时间。 查看更多
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WB的条带全是中间条带浅,两边条带深,是怎么回事? 转一个样也能中间淡两边深?如果大家都一样的问题,很可能是仪器问题查看更多
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HTEM看到xrd上没有晶面,为什么,是杂质还是其他原因? (200)是干涉指数,取最小整数后仍然是(100) 查看更多
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如果转膜后进行N-端测序的话,对于鉴定蛋白是否更有说服意义? 可以,但要保证样品量,跑胶时尽量跑开点.鉴定的方法越多,说服意义当然越大。不过仅仅是鉴定一下蛋白质,又不纯化分离,做这么多鉴定有必要吗?查看更多
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请问HPLC 出现坡峰是什么原因啊? 你可以调节一下流动相的酸碱性再试试 查看更多
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药物化学专业(硕士),想考中医执业医师证,求助!!!!!!!!? 那比季胜德管用?那要考中医师承或确有专长,但比正常执业证有一定限制。也要花几年时间,通常给那些考不上大学的准备的,你这个还不如读个中医硕士博士,没准有学校招,甚至重进中医大,我觉得也比拿那个证强。 查看更多
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这是什么鸟?坐标北京,今天拍的? 山雀 具体是哪种山雀呢? 查看更多
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看图识塔? 不认识静设备,塔器 查看更多
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属于? 这个只能上一边哈, 左边的是个酰胺基,活性不够,不能和醛基反应。 查看更多
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【讨论帖47】如果一个尺寸的的允许偏差为1.5 mm。? 形状和位置偏差可以这样写,尺寸偏差要有符号。 查看更多
拉伸测试? 我们这儿可以测,方便的话可以私信联系我 查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
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