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仪器设备
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压力表前 阀门 压力等级?
不同吧,与管线的压力等级相同
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化学学科
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求助国标文本一份( GB/T 36690?
百度就有
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如图,请问这样的尼奎斯阻抗图保护性能好吗?
越大越好
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化学学科
,
做自由基捕获的时候,发现超氧自由基起主要的作用,理论和实际不相符合?
如果你是在空气中做的,空气中的氧气用紫外光照射就会有超氧自由基
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生物医学工程
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ANSYS管道分析的轴向,环向应力结果如何输出?
rsys,1即换成柱坐标系绘制
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化药
,
抗体电荷异构体之间是否存在相互转化问题?
现在主流的测电荷异质性是通过离子柱来分析,但是它的分辨率达不到我们理想中的要求(峰之间完全分离),但是这是现状,所以技术还有待进一步发展。既然分辨率达不到完全分离,那么表明组分之间没有完全分离,完全有可能酸性峰有碱性峰,碱性峰中有酸性峰(如果做过纯化,可能理解会更深刻)。个人认为,这种情况很正常。另外酸性峰,主峰,碱性峰不是纯物质,它们是一堆混合物,他们之间含量的变化是很复杂的。一点个人浅见。
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国内外自控阀门和进口自控阀门相差在哪里?
国产的阀门差也就差在材料和加工精度这块,但是你话说回来了,不严格的工况,你用那么贵的进口阀,有的业主消费不起,国产的用着也没问题,所以说满足工况的阀门就是好阀门
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生物医学工程
,
转基因大肠杆菌电镜结果形态不对,这是正常图片吗?
你这个是固定过程有问题SEM样品制备流程: 1、将菌体涂抹在载玻片上2、固定:2.5%戊二醛, 1-3小时3、清洗:磷酸缓冲液,10-15m分钟,各3次4、脱水:酒精梯度脱水, 50%-70%-80%-90%-100%各15-30分钟5、干燥:真空抽气1~1.5小时6、镀膜:真空镀膜法和离子镀膜法7、观察:扫描电镜观察、照像(存图)
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生物医学工程
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PMA极易溶于DMSO 中吗?
粉末直接保存于-20 C,有效期2年。DMSO或者乙醇溶解配制储存液。建议-20?C避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。 PMA在DMSO和乙醇中的溶解度一样,建议用DMSO,原因有二:1。乙醇挥发性太强,配药时会发现一旦打开盖子体积会迅速减少,所以浓度往往不准。2。 PMA溶解后保存在-20度,DMSO在-20度是固态,而乙醇在-20度是液态,不利于药品保存。
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化药
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有人在做盐酸西那卡塞这个药吗,大家交流一下!!?
楼主是合成吗? 是的!!
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化药
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苯环上氟被羟基取代?
楼上正解,楼主去试下。
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化药
,
王印祥:凯美纳(埃克替尼)十年研究历程?
不管怎样,值得我们认真学习!!
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化药
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动植物
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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构?
这种物质是否能添加需要做试验,但美白效果这种东西还是看营销呀。
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化药
,
药品注册现场核查文件规定汇编?
真是不错,学习一下,多谢分享了
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化药
,
破坏试验中物料平衡的疑问?
我们是这样做的,把降解后的样品测定有关物质后,用此样品溶液稀释至含量浓度,测定含量,然后计算(降解杂质+降解含量)/(未降解杂质+未降解含量)*100%,这个回收率应该在95.0-105.%之间,就认为物料是平衡的了
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说・吧
,
想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢?
那你们单位在台州那个地方?单位名称? 椒江,江北
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化药
,
一个化学专利问题,请高手解答?
都是非常general的问题,没有泄密问题,还是要让大家多多讨论
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化药
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工艺技术
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急求富马酸替诺福韦酯重结晶,富马酸含量不合格,求指导?
多数都是一千出头,两千以内。
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化药
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重金讨论一下一个项目一系列注册的问题?
个人觉得按照补充申请报就可以了 这个问题 其实很坑爹 为什么呢 我们之前 有个类似的 无菌原料药 本来是动物组织提取 后来想改成微生物发酵的 甚至生产线都有一部分公共线 10年左右的时候 咨询的省局的老师 说 这种要按照六类仿制药来报 于是从开始的工作 就是按照仿制药的标准来做的 结果到了13年我们报批的时候 拿到国家局 结果人家说 你们这种情况 只要按照补充申请的就可以了 我们领到当场吐血 飚了好久 所以 这个问题这里的人给的意见 只能当参考 永远不要当真 具体的要到省局和国家局去问清楚了 有时候你问到不同的老师 他们可能会给到你完全不同的答案 多问几个老师 具体的工作 最好还是从严 按照要求高的来做
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化药
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原料药的粉碎粒度达不到要求?
您好,温度,水分,粉碎工艺和时间,对粉碎细度都有影响,不知道你要求做到多少粒径,
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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