首页
归宿
影响力0.00
经验值0.00
粉丝9
给排水工程师
来自话题:
ELISA 做标准曲线 相关软件计算浓度? origin软件内有logistic 方程  具体操作如下:输入数据→点左下角scatter(三个点)→选中弹出来的点→analysis→fiiting→Nonline Curve fit→open dialog→Function项下选择logistics→fit查看更多
来自话题:
肉苁蓉的含量测定? 与谁比含量超了近20倍?你认为计算和实验都没有问题,是经过他人复核过吗?人的思维常有死角,换个人也许能发现问题。或者你将全部数据贴出来,让大家帮你算算。... 与药典规定含量里面比较,高了20多倍。复合是同事做的,结果一样,请几个人看过了数据。 查看更多
来自话题:
制定合成路线? 搞合成的命 哎 给你说对了 兄台走的啥发财之道查看更多
来自话题:
头孢酯类产品如何去除乙酸乙酯残留? 1.7%太少了,不是仅仅是共晶,还有残留的呢查看更多
来自话题:
利伐沙班异构体怎么分啊…? 负责任告诉你,这个要自己开发查看更多
来自话题:
欧盟关于催化金属的指导原则? USP232 元素通则 钯 日注射剂量10ug 日用量一天最多20mg 您除一下吧 原料限度在500ppm 你的制剂都不会超限度, 骚年,是不是做个研究,不放入制剂的质量标准中?查看更多
来自话题:
价格昂贵片剂中试规模? 已经进口了,你做5000片一批估计够呛;研发成本不在CDE的考虑范围内查看更多
来自话题:
固体制剂湿法制粒需要考察原辅料粒径么?各位大侠是怎么做的? 必须考虑粒径分布 怎么做查看更多
来自话题:
请问已知不同PH值中的溶解度 如何计算PKA? 买个进口的天狼星仪器吧,有非水滴定的嘛。一天就能测出来查看更多
来自话题:
甘草次酸的溶解性? 表2󰀁 乙醇浓度对甘草酸收率的影响 乙醇浓度,%甘草酸得率,% 乙醇浓度,% 甘草酸得率,% 203.353011.724012.3350 10.19 60 7.00 由表2可知,在乙醇浓度20%~40%范围内,甘草酸的收率随混合溶液中乙醇浓度增大而提高,乙醇浓度40%~60%范围内,甘草酸的收率随混合溶液中乙醇浓度增大而降低,是因为甘草酸不溶解在过高浓度的乙醇中。当乙醇浓度为30%时,甘草酸收率为11.72%。实际生产过程 中,混合溶液中乙醇浓度太大使成本增加,因此在本工艺中采取含30%(体积分数)的乙醇配置溶媒进行粗产品的提取。 2.3󰀁加氨量对该提取工艺的影响 在本试验中,原料量(细)为10g,加入不同体积氨水和30%乙醇的混合溶液200mL,提取温度等均与前述相同,干燥后进行粗产品的称重。表3给出了在本试验条件下从10g甘草中提取到的粗甘草酸的质量随氨水体积分数变化关系。 表3󰀁 加氨量对甘草酸提取率的影响 (氨水),%甘草酸得率,% (氨水),%甘草酸得率,% 0.003.380.457.370.75 5.16 1.00 4.92 从表3可以看出:在氨水体积分数为0~0.45%时,从10g甘草中提取到的粗甘草酸质量随氨水体积分数的增加而增加,但当氨水的浓度超过0.45%后,提取到的粗甘草酸的质量随氨水体积分数的增加而逐渐减小,可见氨水体积分数对该提取工艺影响显著。然而,在氨水体积分数超过0.75%之后,在提取过程中,氨气往往会外逸出,造成环境污染,所以在该工艺中,采用0.45%的配比是最佳的。查看更多
来自话题:
关于注射液中的无机盐离子浓度测定? 你的问题可以分为两个来回答:一是得用离子色谱仪,二是哪儿能检的问题,不知道你在哪个城市,因此也不好指定我们所在地方有离子色谱仪的单位,按常规来讲,委托你本地的药品检验院即可,如需常期测定,那么可联系离子色谱仪厂家,先委托厂家帮忙测几个样品,以解燃眉之急,再谈购买的事情,应该是戴安的离子色谱应该是不错的,我们单位就有两台,一台是手动进样的,一台是新买的带自动进样器的!查看更多
来自话题:
怎么查一个申请临床受理号申请的是什么适应症? 汤森路透的报告里显示可能是卵巢癌。 In February 2014, a filing in China for BRCAm PSR ovarian cancer was expected in 2016. In December 2013, a Chinese filing for 1st-line BRCAm ovarian cancer was expected in 201. In June 2014, filing for 1st-line BRCAm ovarian cancer was expected in 2018.查看更多
来自话题:
糖尿病重磅消息!全球首个每周一次口服降糖药Zafatek获批!? 国内的科研工作者都在写论文 查看更多
来自话题:
DVS intrinsic 应用? 测不了 查看更多
来自话题:
关于药典中药品的生产? 差别巨大,别开那么大玩笑。详细请看CDE和CFDA查看更多
来自话题:
请教原料和制剂一起报时,制剂小试用的原料药批次问题? 小试原料药没有硬性要求,制药有合法来源就行,不管是小试制备的,还是中试的都行,购买的、赠送的都行,有合法来源就行查看更多
来自话题:
求助广州哪里可以检测大鼠骨头的骨密度? 广州不知道,但是广东可以去广东医学院找崔燎老师 仰望妖道,怎么什么都懂查看更多
来自话题:
如何在结晶中一步解决溶残和除杂的问题,所做的药物的产品溶残较高?? 控制结晶是的析晶过程,也可以用显微镜观察一下晶型或借助量化计算看一下氢键情况,同时你也可以买一点原研厂家的产品,看一下他的晶型是什么样地。只要你仔细做实验,就会发现结晶其实不是传说的那样复杂,其实很简单,溶剂残留也能够控制的很低,举个例子本人做过头孢哌酮钠,溶剂也是丙酮,药典10000ppm以下合格,结晶好了能够控制到100ppm以下甚至没有溶剂残留,同时结晶好了杂志也会很低。建议你做个正交试验,确定几个条件就能够很快解决的,只要有人能够做得到相信你就能够做得到。查看更多
来自话题:
申报时一般采用3+3,3+4或者3+6,制剂怎样划分类别啊? 化学药制剂的分类和原料的分类是一样的。如何分类,就要看你在申报时,国内对该品种是否已经批准上市了,要是批准上市了,你申报的制剂就属于6类,已有国家标准的制剂,否则就按药品注册1-5类逐条看看你的品种符合哪一类。查看更多
来自话题:
注射剂中抗氧剂的含量检测? 抗氧剂一般不订入标准,如有特别需要的话才定。如果定的话不是你说定多少就定多少的,这个要根据稳定性的研究结果,比如抗氧剂降到80%药品质量显著变化,则抗氧剂不能低于80%,2楼说的对,抗氧剂就是为了让它抗氧的,它的量可能是一直在降低的,正是这样才保证产品的质量,你真的要定的话就根据稳定性结果定吧。查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务