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醋酸铜焙烧后的颜色问题。?
可能是醋酸铜部分醋酸根碳化的结果吧,你试着用管式炉,通空气进行下煅烧 谢谢你,但是感觉不应该是碳化的结果。期待能有更合理的解释,
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工艺技术
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实验室没有增压泵,光用钢瓶能把100ml的反应釜的压力加到4M帕吗??
选个合适的减压阀就可以了,我见过减压范围是0-6mpa的,上海生产的。要是直接接钢瓶的话可以焊接一个接头连接反应器,我们这以前做高压反应的都是这么做的,这样做检漏很重要,确实挺危险的
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材料科学
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交流XRD峰强度下降的问题?.................................标题要长?
如果lz不是在强于制备条件下进行吸附,晶型的改变基本可以排除(如果有,应该有其它衍射峰的出现);更多的偏向于3楼说的后者,或其它原因
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#XRD
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请教zsm-5分子筛的最佳合成方法?
问题是你要合成硅铝比是多少的zsm-5分子筛?
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外标法-单点校正法 计算浓度问题?
你这是色谱吗?我感觉你是不是对于标准面积 没有经过response factor的矫正 就直接加和我100了?如果是,那这是不对的。。 你需要查一下 response factor calibration.
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NH3使用过程中的异常?
1、室温变化的影响2、减压阀被腐蚀了
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关于二氧化钛光催化活性重复性实验的问题?
催化实验,包括光催化,有时候确实会为外界环境所影响。对于你这个实验,不如重新制备一批新的催化剂,再来做反应,还有反应温度控制一下。另外,建议你看看这篇文献,j. am. chem. soc. 2011, 133, 10000–10002 ... 我下不到这篇文献,能我发邮件么?谢谢了
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Ni-Mo/Al2O3的预硫化操作?
谢谢,请问这些操作是在固定床反应器中实现的吗?二甲基二硫醚是通过液体进样控制流速进去的吗?... 当然是啊,二甲基二硫化物与硫化油混合后进料,一般硫化油用煤油,当然柴油也可以
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氧化铝为载体负载硝酸铜煅烧之后为什么发黑?急!!!!!?
没有浸渍均匀cuo分散不好,烧出来就是黑的
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有谁知道Co-氧化铝,Mo-氧化铝,CoMo-氧化铝催化剂制成之后什么颜色啊??
浸渍法就是这种效果,会出现分层,你可以考虑搅拌烘干,稍微费点事。在水浴锅中搅拌烘干,效果还不错。 你的意思是俩种颜色是正常的???那么浸渍是不是不均匀呢?俩种颜色弄得我超级郁闷啊 ~~,
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杂多酸盐在催化氧化反应中的应用?
看看mizuno的文献也可以,以后相互交流
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关于沸石分子筛?
除了硅铝比你还应该问下粒子大小。一般来说分子筛颗粒都是几个微米,不过现在有做小晶粒分子筛的,几百个甚至是几十个纳米的。晶粒的大小对催化性能影响很大。
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怎么比较两个化学反应的反应速率?
不能直接实验测定吗?
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重金求高人推荐高比表面积的载体!?
谢谢大家,比表面积最好能高于sba-15,也就是600以上。不知道碳气凝胶、硅胶什么的怎么样,
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请教化学达人们,家装产生的甲醛如何治理?
多开窗透气,其他的都是虚头大于作用。装修后一般要过三个月才能入住。
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催化装置搭建请教?
提供方案 供您参考 加压的话要看您对实验的要求了
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Ag TiO2 银负载二氧化钛 稳定性 容易氧化?
关键是我通氢气 避光保存还是会 也是被氧化了?... 你可以试试升温还原
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如何统计最近10年来新出现的沸石分子筛?
分子筛这个行业内容太多了,我记得我师兄原来随便搞了一类就四本,每本2cm后。先罗列出来,再针对性去查文献了,小杂志就不要查了,快速筛选。
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搞化工,工资少?
严重同意三楼! 中国的工资结构是金字塔型,收入与所处的层次有绝对的关系。你层次够了,哪怕是丐帮的头,收入也客观。你层次不够,哪怕在500强里扫地,收入也有限。 所以要关心的不是你现在的收入,而是你通过努力能达到多高,
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进入氯乙烯低沸塔组成应该是多少.请帮忙看下吧?
应该是每个地方的都不一样,因素有很多,比如:氯化氢纯度,乙炔纯度,配比系数,转化率,精馏收率等,中控指标也直接影响如:盐水温度,全凝器温度,机后冷却器温度,低塔控制温度等。
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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