首页
归宿
影响力0.00
经验值0.00
粉丝9
给排水工程师
来自话题:
碳酸镍作为催化剂? 300℃以上即分解成氧化镍二氧化碳,你的催化剂是无负载的么,什么用途的啊 查看更多
来自话题:
我用浓硫酸洗水热釜,200度热了7h,结果内胆里全黑了,怎么办? 硝酸洗 200℃ 2h就够了 查看更多
来自话题:
氮氧化物(NOx)分析仪 不能保持总值平衡? 03:58是不是催化剂吸附了,还没有饱和,多等些时间呢... 这个值是等了两个小时以后的结果,已经饱和吸附了。。。。文献上都不会降低很多,工程师在找原因,摊上这事儿真实麻烦 查看更多
来自话题:
双氧水催化丙烯环氧化的产品检测问题? 我是在液相中取样检测,不是尾气,也没问题吗? 每次打入色谱的液体量也不过才1微升左右吧,到达检测器之前早就汽化了,和气体也没有太大的差异,你可以做做试试, 查看更多
来自话题:
水热法制催化剂? 要确定你的材料能不能直接暴露在空气氛下,如果容易发生一些反应,比如氧化等,这个需要考虑保护气的加入。 查看更多
来自话题:
Ni/γ-Al2OA3催化剂,环己烷脱氢反应的压力该是多少? 可以通氢气,也可以不通。通氢气的叫临氢反应,一般有利于保持催化剂长久的活性。原料罐中通氮气是替换空气,如果是小瓶子就不需要了,如果是工业装置是需要的。可以减少潜在的危险,并且有利于泵的工作 查看更多
来自话题:
请问如何选择反应釜材质及搅拌器? 反应釜还是用不锈钢的比较好,一般的腐蚀性就用304,如果腐蚀性强并且温度高的话还是用306;有一点粘度的物料,为了防止搅拌不均匀,可以参考一篇文献上的资料。这篇文献在docin上有。 查看更多
低活性物含量的洗洁精如何增稠? 应该是聚乙二醇类的东西吧 不过按理说这类东西不便宜的哦 你的低活性物到底有多低啊 一般不会很难增稠的吧 聚乙二醇水溶液加热后会不会团聚上浮?最低的活性物在四五个吧,产品通过玻棒搅拌后,将玻棒提起,产品基本都流下去了,不能大量粘在玻棒上,因此感觉产品增稠效果不好,粘度不够, 查看更多
电池理论比容量的问题? 你可以用固定的电流密度,比如100ma/g进行充放电,然后在文章中写清楚就好。可以参考类似的物质看下充放电流大概的区间。 , 查看更多
来自话题:
谁知道有机镍的催化剂的分解温度怎么判断? 兰氏化学手册上查一下其分解温度不就行了 查看更多
大家推荐一下丙三醇和乙二醇生产的比较好的厂家? 乙二醇,你一个月几百公斤,找个小的经销商都能给你, 查看更多
来自话题:
紫外漫反射的切线是怎么画出来的呢? 如果你用origin绘图的话,你可以试一下这个插件tangent.opk,上网搜一下,打开origin,把这个插件直接拖入,就能做切线了 查看更多
阻抗图一直拟合不出来,求大神指导!? 前面两个圆没问题,后面那个感抗,用l和r并联,拟合; 连续三个并联,两个rc,一个rl... 试过这个组合了,还用常相位元件q代替了c,一直到中频还拟合得可以,但是到后面那个感抗时,曲线还是相差有点大, 查看更多
来自话题:
改性Al-SBA-15,已SEM,剩下应该做什么测试? 再做27al固体核磁共振 这个是测什么的啊 查看更多
来自话题:
磷钨酸分解温度? 以前做过实验,反应期间也会变色,最终产物是目的产物! 查看更多
来自话题:
介孔分子筛的定义? 分子筛是晶体, 介孔材料不是,孔道大小具有一定分布 查看更多
能不能用化学方法将乙醇中的甲醇分离? 哈哈,兄弟,俺毕业论文就是分离这个的,用精馏吧。其他不太好找。 查看更多
HPLC,流动相中加入乙酸铵峰面积降低,原因是什么? 乙酸铵在做雌激素的hplc条件下是有吸收的,因此抬高了基线减小了峰面积。我在做的时候由于仪器本身比较老,在使用流动相平衡时明显发现基线噪音要大一些,而且切换后基线要上升10多个mau, 查看更多
贝壳染色工艺? 我估计染色的方法不行,你可以试试印花的方法,再或者试试涂料。 查看更多
来自话题:
毕业论文想做表面活性剂? 不错当今,表面活性剂产量大,品种逾万种。随着世界经济的发展以及科学技术领域的开拓,表面活性剂的发展更加迅猛,其应用领域从日用化学工业发展到石油、食品、农业、卫生、环境、新型材料等技术部门 查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务