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他的回答 13936
请问各位大神,做邻苯二甲酸的液相时,色谱条件是什么?
你好,我也要做邻苯二甲酸的液相,请问你找到合适的条件了吗
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化学学科
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工艺技术
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溶液中含有多种溶质,不同溶质的溶解度会不会受其他溶质的影响?
溶质之间的相互影响是必然的,只是分析起来太复杂了,有多种。最简单的情况就是同离子效应,还能定量计算出来。如KCl和NaCl之间在水中的相互影响,必然是相互抑制的。其它分析有点复杂,都与溶剂化有关。
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请问碳糊电极的制备许多长时间凝固?
你好,碳糊电极套管是什么?是买的聚四氟乙烯的管子自己切的吗?如果不是的话相问问在哪里买的,谢谢。
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安全环保
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电辅助生物预处理难降解工业废水的中试?
污泥直接加到反应器驯化便可
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工艺技术
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锂电循环很多次充的多放的少,效率很低,求解?
材料的问题,比如颗粒大小没有控制住 我拆开电池看了,发现锂片上有黑色的料,请问是短路了吗?还是我的材料里的二价锰溶解了?
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细胞及分子
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请教:根系分泌物的GC-MS分析?
请问,GC-MS分析可以对土壤进行未知物质成分(根系分泌物)分析吗???这对土壤前处理有什么要求吗?谢谢~~~ 怎么处理?
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求助:GC/MS 分析己烷、庚烷跟异丙醇?
溶剂出峰很早,降低进样口温度
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锂电池负极EIS解析?
可以参考5楼回答,建议楼主多看下文献,负极材料eis动力学研究还是很多的
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锂电池中的一个基础问题…?
对于电化学,每一种材料都自己的电极电势,对于电池是希望正负极材料电极电势的差值越大越好,所以电池有1.5v,3.7v之分,都是根据材料决定的,
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怎样确定杂质的含量?
你首先得知道你杂质是啥啊,先定性吧... 通过xrd确定了杂质是什么,但是怎么icp数据确定杂质具体含量是多少呢,还是不太明白,能否仔细说说看呢,非常感谢!
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请问谁有能打开txt或bin格式的CView软件,能发我一份吗?
有人吗?????
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请问大家文章被Electrochemistry Communications拒了后?
这几个都接受通讯吗? ... jps,jmca, rsc advances接收short communication,materials letter本身就是快讯类,
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十七烷酸甲酯内标样品配制?
100mg 量很大啊,怎么会看不到?至于配成标样,可以用精确度高的(十万分之一)天平称取所需质量在适宜容器里加溶剂溶解啊。 谢谢,但是我真心没有看见啊,给您传个照片看看,我是啥也没看到。。。20130708_101245.jpg,
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磷酸铁锂电池活性材料质量问题?
不同的设计工艺,活性物质的含量是不一样的,你到底是做扣式电池了,还是做全电池。但是不管做什么电池,极片活性物质的含量与你涂布的面密度是有关系的,面密度大,单位面积内活性物质含量肯定多。
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红外作图的问题?
为什么我按上面的参数设置就不对了呢,只有两条曲线了,少了两条,峰是明显些。方便留下你的qq吗?... 呵呵,qq在私信里
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气相色谱图异常,求解,谢谢!?
这个可以用积分参数设置的方法,将前面的小峰处理掉,这个积分结果是不准确的 还有能否帮忙分析一下前面那个小峰是什么原因造成的?谢谢
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工艺技术
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求助:紫外吸收可以测浓度吗?
蒸干称重误差比较大吧?
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化学学科
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救命啊,研一新人求帮助,求解脱?
看看硕博论文
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极化曲线没有线性区间怎么处理?
这本书已经看了,书里面有的分析的线性区离开路电位很远有的很近。看文献说要线性区起点离开开路电位50-100mv以上。不知道我的线性区能取0.2-0.8v之间么?我的体系有阳极钝化,所以可能线性范围很窄,书上说可以测测阴极曲线试试。我的扫循环伏安,0.8v还没有到钝化区,是活性溶解区,不知道0.2-0.8v算不算线性区。只要强极化没到浓差极化,tafel区应该很宽吧?
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对苯二甲酸在气相或者液相会出峰吗?
首先??肯定能出峰??虽然没有做过? ?当然首选气相 出峰快 容易调节温度??方便控制出峰时间??灵敏度高??用一个程序升温??大致就能判断出来??另外也要考虑杂质峰的位置??普通的hp-5柱子就可以??放心大胆的做? ?唯一需要提醒的是酰氯腐蚀性很大??进样针和柱子 都很容易受损??进样针进样后 需马上清洗多次??否则下次就不能用了
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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