顾凉.--盖德问答-化工人互助问答社区

顾凉.

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安全环保

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如何安全有效地使用非那雄胺? 非那雄胺是一种治疗脱发的药物，被美国FDA认证为最有效的药物之一。它的治疗效果非常好，临床上的有效率在70％~90％之间，可以显著改善脱发外观，概率在40％~60％之间。非那雄胺通常需要持续使用三个月以上才能显现效果，但很多人无法坚持使用这么长时间，只有不到40％的人能够坚持下来，这也是为什么很多人觉得药物无效的原因。综合来看，非那雄胺是目前对抗脱发非常有效的药物，但很多人因为担心副作用而不敢使用。然而，心理作用对药物副作用有很大的影响，所以调整心态是预防非那雄胺副作用的最好方法。除了保持好的心态，以下是安全使用非那雄胺的几点建议： 1.进行精子检查非那雄胺的副作用之一是影响精子质量，可以在使用药物后进行检测，了解自己的精子受影响的情况。 2.坚持使用一个月使用药物需要坚持，不要在使用药物的第二天就停药，至少要使用一个月后再做评判，很多副作用会在此期间消失。 3.进行停药测试使用药物一个月后，如果发现性功能受到影响，可以停药一段时间试试，观察副作用是否消失。如果副作用消失很慢，说明药物对你的影响很大，可以考虑终止使用。 4.减少剂量如果副作用明显，但又不想放弃非那雄胺，可以尝试减少剂量，降低副作用的同时仍然可以获得一定的疗效。除了非那雄胺，还有一种天然的治疗脱发药物叫做锯棕榈，但对其效果的验证很少。选择药物时，应根据自己的脱发情况来选择。总的来说，非那雄胺的副作用概率一般不高于3％，严重副作用概率不高于1％，永久性副作用更是罕见。停药后副作用通常会在两周内消退。因此，我们应该科学看待非那雄胺的副作用，它的作用原理非常精确，副作用是可以控制的，不必过分担忧。查看更多

#非那雄胺

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材料科学

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如何制备6-溴-5-氯-1H-吲唑? 背景及概述 [1] 6-溴-5-氯-1H-吲唑是一种精细化工原料，可以通过一系列步骤从1-溴-2-氯-4-甲基苯制备而来。首先，将1-溴-2-氯-4-甲基苯硝化得到1-溴-2-氯-4-甲基苯硝基化合物，然后还原硝基得到5-溴-4-氯-2-甲基苯胺，最后进行关环反应得到6-溴-5-氯-1H-吲唑。制备 [1] 步骤1、1-溴-2-氯-4-甲基-5-硝基苯将浓硝酸（15mL）缓慢加入到1-溴-2-氯-4-甲基苯（20g，100mmol）在浓硫酸（65mL）中的溶液中，反应温度保持在-20℃。搅拌反应5分钟后，将反应混合物倒入冰水中。将混合物过滤，用水洗涤固体产物并干燥，得到黄色固体产物（23g，95％产率）。 1 HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.27(s，1H)，7.46(s，1H)，2.56(s，3H)。步骤2、5-溴-4-氯-2-甲基苯胺将浓盐酸缓慢加入到铁（22.4g，400mmol）和1-溴-2-氯-4-甲基-5-硝基苯（20g，80mmol）在THF（100mL）中的混合物中，反应温度保持在室温。反应完成后，将反应混合物倒入碳酸钾（200g）和乙酸乙酯（500mL）中，搅拌0.5小时。过滤混合物，用饱和碳酸氢钠溶液（2X200mL）洗涤溶液。然后将溶液干燥浓缩，通过色谱纯化（乙酸乙酯/正己烷＝1/10）得到黄色固体5-溴-4-氯-2-甲基苯胺（11g，62％产率）。 1 HNMR(400MHz，CDCl 3 )δ7.10(s，1H)，6.90(s，1H)，3.63(br，2H)，2.09(s，3H) 步骤3、6-溴-5-氯-1H-吲唑将亚硝酸钠（3.04g，44mmol）溶解在水（10mL）中，加入到5-溴-4-氯-2-甲基苯胺（9.3g，40mmol）在乙酸中（50mL）的溶液中，回流反应2小时。然后浓缩反应溶液，用乙酸乙酯（200mL）稀释。用饱和碳酸氢钠溶液（2X100mL）洗涤溶液，然后干燥。过滤溶液并浓缩，得到棕色固体产物（4.7g，50％产率）。参考文献 [1][中国发明]CN201880019059.1化合物查看更多

#6-溴-5-氯-1H-吲唑

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日用化工

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如何使用聚合氯化铝进行水处理? 第一种使用方法： 1、将固体产品按适当比例加水溶解后稀释成所需浓度。 2、根据原水的浑浊度确定最佳投药量，一般在100-500mg/L的浊度范围内，每千吨水投加量为10-20kg。第二种使用方法： 1、根据被处理水的不同，给水净化投加量一般为液体产品5-100克/吨，固体产品20-25公斤/吨。 2、将聚合氯化铝直接加入水中，加水量根据投加量和处理水量决定，搅拌均匀。特点： 1、聚合氯化铝主要用于饮用水和工业给水的净化，以及工业废水的处理。 2、聚合氯化铝具有良好的絮凝效果，投药量少，效率高，沉降快，适用范围广泛。 3、聚合氯化铝适宜在PH值为5-9的条件下使用，投加后无需加碱，絮凝效果好，产泥少。 4、聚合氯化铝的有效投加量为20-50mg/L。液体产品可直接计量投加，固体产品需先配制成10%-15%的溶液，再按所需浓度计量投加。 5、聚合氯化铝还可用于去除水中的重金属和油等污染物，适用于各种工业废水处理。 6、聚合氯化铝对处理高浊度水具有较好的效果，且在低温下仍能保持稳定的混凝效果。 7、使用聚合氯化铝净化后的水色度低，重金属含量低，对设备的腐蚀作用小。 8、使用聚合氯化铝时可能会出现混合不均匀的问题，可以先稀释后投加。 9、聚合氯化铝可与其他药剂配合使用，用于污泥调制。第三种使用方法： 1、根据水质进行小试，选择净水效果好、投放量小的最佳点。非饮用水根据实际情况确定用量。 2、使用固体产品时，先加水溶解成10%-25%的溶液，再稀释至所需浓度，搅拌均匀。 3、不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合使用，也不能与其他化学药品混存。 4、聚合氯化铝的原液和稀释液具有一定的腐蚀性，但低于其他无机絮凝剂。 5、产品的有效储存期为液体半年，固体两年。固体产品潮湿后仍可使用，但效果不理想，建议根据周期购买。 6、合理投加聚合氯化铝后，净化后的水质符合生活饮用水卫生标准。第四种使用方法： 1、根据原水情况进行小试，确定最佳投放量。 2、固体产品按固体与清水约为1:5的比例配制溶液，再稀释至含量为2%-3%的溶液。 3、液体产品可先进行小样测试，然后稀释5-15倍后直接添加。查看更多

#聚合氯化铝

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其他

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奥美拉唑的使用对胃病有何影响? 奥美拉唑是一种常见的胃病治疗药物，对胃酸分泌过多、慢性胃炎和胃溃疡等胃病有一定疗效。然而，长期使用奥美拉唑可能对肝脏、肾脏等器官造成损害，因此胃病患者应遵循医嘱，不可随意服用该药物。一、奥美拉唑适用于哪些胃病？奥美拉唑主要通过控制胃蛋白酶和胃酸的分泌来发挥作用，对于胃酸分泌过多、慢性胃炎和胃溃疡等胃病有良好的治疗效果。当出现饭后反酸、胀痛和胃部灼烧感时，医生通常会考虑使用奥美拉唑治疗。然而，长期使用该药物可能对胃黏膜细胞产生负面影响，给胃部带来其他损伤。二、长期使用奥美拉唑可能引发哪些不良反应？ 1、消化功能受损奥美拉唑是一种著名的胃病治疗药物，但长期使用会严重损害消化吸收功能，部分人可能出现上吐下泻等症状。出现这些现象时，应立即停药并就医检查。 2、肝脏受损肝脏是人体的排毒器官，使用任何药物都会增加肝脏负担。对于本身肝功能不健康的人来说，长期使用奥美拉唑可能加重肝脏损伤，影响肝功能正常运转，对身体健康造成严重危害。 3、胃病恶化尽管奥美拉唑在胃病治疗中有效，但并非所有胃病都适合使用。患者自行使用药物可能错过最佳治疗时机，导致病情恶化。此外，对该药物产生依赖会增强身体的抗药性，减弱药效，也可能导致病情恶化。因此，胃病患者应定期就医检查，根据医生指导进行治疗。 4、易骨折奥美拉唑会影响人体对钙的吸收，长期使用该药物的胃病患者可能出现钙流失过多，导致骨骼脆弱，容易骨折。因此，长期服用奥美拉唑的患者在日常生活中应注意防止摔倒。三、如何养护我们的胃？ 1）养成按时吃饭的习惯胃既不能饿也不能撑，饥一顿饱一顿容易导致胃病。我们应养成按时吃饭的习惯，避免胃过度劳累和空腹损害胃黏膜。 2）多食用易于消化的食材在日常生活中，我们应多食用易于消化、有益于胃部的食物，如南瓜、小米等。这些食材有助于保护胃黏膜、促进肠胃蠕动，增强消化功能，是养护胃部的优质食材，胃病患者可适量食用。结语：尽管物质生活条件改善，但许多人的身体健康却不容乐观，这在很大程度上是因为缺乏健康的生活习惯。胃病是许多人的困扰，为了远离胃病，我们应坚持按时吃饭，多食用温和养胃的食物，并按医生嘱咐进行药物治疗。查看更多

#奥美拉唑

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其他

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为什么补充NMN对人体有益? NMN是烟酰胺单核苷酸的中文全称，是一种存在于人体内的物质，参与细胞内NAD+的合成。NAD+是人体最重要的辅酶之一，参与多种生物催化反应，对人体至关重要。 NMN可以打开逆生长之门，从根本上对抗和逆转衰老，延缓生理衰退的同时增强免疫力，修复DNA产生生能物量，保持身体每天持续保持能量。它还可以促进血糖恢复正常，提升年长者的血流量和身体的持久耐力，有效抑制癌细胞，修复肝功能，增强血管壁的韧性，降低血心管疾病的发生。此外，长期服用NMN还可以预防阿兹海默症的发病率，改善睡眠质量。 NMN的作用原理是什么？ NMN的作用机理是通过补充人体必不可少的辅酶NAD+来实现的。直接补充NAD+无法被细胞吸收，但科研实验证明补充NMN可以有效提升体内的NAD+水平。那么NAD+对人体有什么功效呢？补充辅酶Ⅰ(NAD+)的作用与功效包括：延缓衰老和防止老年痴呆症等多种神经元退化疾病，调理和改善衰老的各种症状，增加和恢复体内辅酶I水平，以及具有多方面的医疗和保健潜力。近年来的研究还涉及癌症、不孕不育、肥胖、脑出血、心脏衰竭、心脏损伤、血管老化、急性肾衰竭和糖尿病等领域。 NMN的主要功效是什么？ NMN被称为天然消炎药，能够增强红细胞携氧量，提高白细胞吞噬能力和人体抵抗力。它还可以增强心脏功能，清理血管垃圾，降低三高，恢复胰岛功能，辅助治疗糖尿病，增强骨骼、关节和肌肉活力，使体态更年轻健康。此外，NMN还可以增加细胞和DHA的自我修复能力，减缓脱发和皱纹的形成，减少老年人眼部疾病的发生率，改善睡眠，减轻神经衰弱和压力，调节神经系统，减少老年痴呆和帕金森等疾病的发病率，增强肝脏和肾脏功能，预防肝脏疾病和前列腺疾病。查看更多

#β-烟酰胺单核苷酸

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化药

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沙罗拉纳是一种用于犬跳蚤和蜱感染的兽药产品吗? 沙罗拉纳是一种兽药产品，可用于预防和治疗犬跳蚤感染，治疗和控制犬蜱感染。药理作用沙罗拉纳是异噁唑啉类抗寄生虫药，通过作用于神经肌肉接头，抑制γ一氨基丁酸受体和谷氨酸受体功能，导致螨或昆虫神经肌肉活动失控，最终导致其死亡。沙罗拉纳在犬体内吸收迅速。禁食犬按2mg/kg剂量一次口服沙罗拉纳咀嚼片后，血浆峰浓度(Cmax)为1100ng/mL，达到峰值的时间(Tmax)为3小时。在禁食犬和进食犬中的口服生物利用度分别为86%和107%，消除半衰期(t1/2)分别为10天和12天。沙罗拉纳在犬体内呈全身性分布，血浆蛋白结合率高(不低于99.9%)，代谢极低，主要通过胆汁和粪便排泄。适应证沙罗拉纳可用于预防和治疗犬跳蚤感染，治疗和控制犬蜱感染。用法与用量按沙罗拉纳计算。口服：每lkg体重，犬2mg，每月1次。根据当地情况，在跳蚤、蜱虫流行季节持续给药。不良反应沙罗拉纳可能会引起异常的神经症状，如颤抖、本体感受意识减弱、共济失调、威胁反射减弱或消失和/或癫痫。注意事项仅在专业人士指导下使用。仅适用于6个月及以上且体重不低于1.3kg的犬。尚未对种犬、妊娠和哺乳期犬进行安全性研究，应慎用。给药后应观察几分钟以确保动物服下全部剂量。如有漏服，重新给药。请将药品放在儿童和宠物无法触及的地方。查看更多

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其他

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麦迪霉素是什么? 麦迪霉素，又称为“米地霉素”，是一种属于大环内酯类抗生素的药物。它是由生米卡链霉菌（Streptomyces mycarofaciens）合成的。麦迪霉素的抗菌谱和作用机制与红霉素相似，但其抗菌作用略低于红霉素。临床上主要用于治疗革兰阳性菌感染，对多种红霉素耐药菌也具有一定的疗效。麦迪霉素的物理性质麦迪霉素的熔点与其化合物的种类和资料来源有关。例如：根据默克索引报告，A1型的熔点为155-156℃，而日本药典的报告为153-158℃。默克索引的报告中，A3型的熔点为155-156℃。麦迪霉素的适应症麦迪霉素主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道感染，以及皮肤、软组织和胆道感染。它也可以用于治疗支原体肺炎。麦迪霉素的制备方法麦迪霉素的制备方法包括以下步骤： 1) 将麦迪霉素发酵液调至酸性，并用陶瓷膜过滤器进行过滤。过滤完成后，用pH调至4.0-5.0的纯化水溶液顶水，收集滤过液。 2) 将上述滤液调至碱性，并加入乙酸丁酯进行萃取，乙酸丁酯的体积为滤液体积的10%-15%。 3) 在酸溶液中将上述萃取液进行转相。 4) 通过碱性溶液将转相液的pH调至8.0-8.5，然后在45-50°C的条件下加入乙酸丁酯（体积为转相液体积的10%-15%）进行萃取。得到萃取液后，在常温下逐渐滴加pH为6.0-8.0的纯化水，直到有大量晶体析出。 5) 将晶体用离心机分离后，用50%浓度的乙酸丁酯溶液洗涤晶体，然后干燥得到麦迪霉素成品。查看更多

#麦迪霉素

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细胞及分子

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日用化工

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5-氮杂胞苷和地西他滨的治疗MDS是否具有细胞周期阻滞作用? 近年来，5-氮杂胞苷和地西他滨已被批准作为一线治疗各型MDS的药物。与传统的阿糖孢苷治疗髓系肿瘤不同，5-氮杂胞苷和地西他滨的临床试验揭示了其独特的作用机制。研究显示，5-氮杂胞苷/地西他滨的去甲基化作用不依赖于p53引起的细胞周期阻滞，从而避免了细胞凋亡依赖的DNA损伤引起的耐药性。传统化疗药物通过引起细胞凋亡发挥作用，但长期的治疗经验表明，单纯增加联合用药的数量或剂量并不能显著提高临床疗效。 5-氮杂胞苷和地西他滨在MDS治疗中的作用相比传统化疗药物，5-氮杂胞苷/地西他滨具有低毒性和低治疗相关死亡率等优势。下面介绍了其中一项5-氮杂胞苷和地西他滨的临床试验结果：伴染色体异常的高危MDS患者是否能达到细胞遗传学完全缓解(Cyto-CR)？研究显示，5-氮杂胞苷/地西他滨治疗伴染色体异常的高危MDS患者仍然可以达到细胞遗传学完全缓解(Cyto-CR)。例如，在7号染色体缺失的高危MDS患者中，5-氮杂胞苷治疗后的总生存率(OS)为13.1个月，而一般支持治疗的总生存率为4.6个月。在地西他滨的其他临床试验中，Cyto-CR率为35%~50%，包括伴染色体核型复杂异常的患者和TP53突变的MDS患者。相关分析 5-氮杂胞苷和地西他滨通过抑制DNMT1，而不是通过p53达到治疗目的。AML的传统化疗机制的最终共同通路是p53和p16/CDKN2A。 TP53位点的突变和染色体缺失与常规化疗的耐药性有关：强化化疗使81%不伴TP53突变和33%伴TP53突变的AML患者达到部分缓解或完全缓解。类似地，在MDS患者中，60%不伴TP53突变表达和8%伴TP53表达者对化疗有效。而70%以上伴TP53突变的MDS和AML患者存在复杂的细胞遗传学异常。5-氮杂胞苷和地西他滨的作用是抑制DNMT1，但是高浓度的5-氮杂胞苷和地西他滨会产生抗代谢和DNA损伤作用，足以引起细胞凋亡。因此，关于5-氮杂胞苷和地西他滨是否具有细胞周期阻滞作用存在争议。然而，最近的体内和体外临床前研究显示，地西他滨引起的髓系肿瘤细胞周期阻滞不会导致DNA损伤和细胞凋亡。因此，确定5-氮杂胞苷和地西他滨的最佳药物剂量非常重要。关于“治疗搭档”单一剂量用法以及疗效的讨论目前用于地西他滨的方案包括3天方案和5天方案。研究表明，将治疗方案从3天方案改为5天方案，MDS的缓解率和血液学改善率提高了2-3倍，这提示随着用药剂量的减少和用药频率的增加，细胞毒性减少，从而增加对S期DNMT1的抑制。一项地西他滨的临床试验使用剂量为0.1-0.2 mg/kg(3.5-7 mg/m2)，每周用药1-3次，发现MDS患者的血液学和细胞遗传学缓解率达到44%，甚至包括伴有复杂染色体异常的高危MDS患者，且未观察到相关的细胞毒性反应。与地西他滨类似，FDA批准的5-氮杂胞苷的剂量为50-75 mg/m2，每月使用5-10天，这个剂量相当于地西他滨剂量的1/2-1/10。从DNMT1抑制的角度来看，5-氮杂胞苷是地西他滨三磷酸盐的前体药物，FDA批准的5-氮杂胞苷的用药剂量与7.5 mg/m2地西他滨的剂量相当。总的来说，与地西他滨的3天或5天方案相比，5-氮杂胞苷的使用导致的中性粒细胞降低和发热更轻微，但疗效更好。因此，5-氮杂胞苷和地西他滨的用药经验表明，地西他滨远低于FDA批准的用药剂量也足以产生DNMT1抑制的效果。当然，由于个体差异，不同个体的反应可能会有所不同。查看更多

#5-氮杂胞苷

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日用化工

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材料科学

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如何合成(三丁基锡)甲醇并进行提纯? 甲醇是一种有机金属试剂，可在钯催化下发生交叉偶联反应，用于制备新型碳青霉烯类抗生素。合成步骤以下是合成(三丁基锡)甲醇的步骤：准备一个500 mL的三颈圆底烧瓶，配有磁力搅拌棒、橡胶隔垫、氩气入口适配器和150 mL均压滴液漏斗，配有橡胶隔垫。将13.7 mL（0.098 mol）二异丙胺和120 mL无水四氢呋喃加入烧瓶中，然后在冰水浴中冷却。同时，通过注射器在15分钟内滴加58.4 mL（0.093 mol）浓度为1.60 M的丁基锂，然后通过加料漏斗滴加24.75 g (0.0850 mol)三丁基氢化锡在50 mL四氢呋喃中的溶液。30分钟后，一次性加入3.57 克（0.119 摩尔）多聚甲醛，移去冰浴。将所得澄清无色溶液用500 mL石油醚稀释，并用300 mL水洗涤。分离水相并用150 mL石油醚洗涤有机层，然后用200 mL饱和氯化钠溶液洗涤。经过无水硫酸钠干燥和过滤后，使用旋转蒸发仪减压浓缩，得到约30 g无色油状物。如何提纯(三丁基锡)甲醇？合成得到的粗产品通常可直接用于下一步的应用反应，但为了更好地确定反应参数，通常需对产品中的杂质进行鉴定 [1] 。提纯方法如下：将粗制(三丁基甲锡烷基)甲醇产物溶解在乙腈中，并用己烷洗涤溶液以从产物中提取杂质用于结构解析。将等份的己烷层蒸发至干并在CDCl3中重构400 MHz 119Sn NMR（Bruker Instruments，Billerica，MA，美国）。另一等份的己烷层用配备有电子碰撞质谱(EI-MS)仪器的HP5890气相色谱仪进行分析。气相色谱分离在DB-1柱（100%二甲基聚硅氧烷，30 m×0.25 mm ID，1.0 μm膜厚；J&W Scientific, Folsom, CA, USA）上进行，He载气流速为1.5 ml/min，250°C注射器温度、270°C转移温度和200°C等温烘箱温度程序，以10°C/min升温至270°C。质谱范围为40–600 amu。参考文献 [1] V. Antonucci, J. Kelly, L. Wright, et al, Development of chromatographic methods to monitor the synthesis of (tributylstannyl)methanol through unstable lithiated intermediates[J]. Journal of Chromatography A, 1999,840(2):215-223. 查看更多

#(三丁基锡)甲醇

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精细化工

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材料科学

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聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液的结构和应用？两亲聚合物的组成、结构、性质特别是其溶液性质对其特性和应用有着重要影响。聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液(PEO-PPO-PEO)是一种非离子型的高分子表面活性剂，通过共价键将亲水的PEO链段和疏水的PPO链段链结在一起。它在高分子材料及药物合成领域有着广泛的应用，如表面活性剂、增容剂、生物医用材料等。然而，聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液本身的结构限制了其在许多领域的进一步应用。因此，对聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液进行端羟基修饰化、制备衍生物是非常必要的。聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液的结构式如下图所示：图1 聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液的结构式聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液的制备方法近年来，人们对两亲聚合物溶液性质越来越感兴趣，已有许多文献报道了两亲嵌段共聚物的制备方法[1]。实验操作在氮气保护下，将经过纯化的聚氧丙烯PEO大单体、甲基丙烯酸田酯、偶氮二异丁腈和已除水的甲苯按一定比例加入反应烧瓶中，在64℃下进行自由基聚合。粗产物经过乙醚/丙酮抽提除去少量PMMA均聚物，然后用水浸洗除去未反应的大分子单体及其均聚物。纯净物使用四氢呋喃为溶剂，用GPC仪测量其分子量和分离纯化情况。聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液的应用聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液作为高分子非离子表面活性剂，具有消泡剂、乳化剂、破乳剂、润滑剂、增稠剂、洗涤剂以及化妆品、食品和药品添加剂等多种应用。它在废水处理、介孔材料制备、生物医用材料、药物载体研究、动物细胞培养和生物大分子分离等方面有着广阔的应用前景。参考文献 [1] CN201611090317.4 查看更多

#聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液

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日用化工

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硼酸的性质、制造和毒性？硼酸是一种无机酸，具有白色结晶性粉末的特点，手感滑腻，无气味。它主要用于消毒、杀虫、防腐，以及在核电站中控制铀核分裂速度和制取其他硼化合物。硼酸可以以白色粉末或透明结晶的形式存在，可溶于水。有时，它也以矿物的形式存在于某些矿物、火山湖水或温泉中。硼酸的性质硼酸可以溶于水、酒精、甘油、醚类和香精油，其水溶液呈弱酸性。随着温度的升高，硼酸在水中的溶解度增大，并且可以随水蒸汽挥发。硼酸最早由霍姆贝格（1652－1715）制得，他是通过硫酸和四硼酸钠混合反应制造的。尽管硼酸在水中很稳定，但当加热到170°C时，它会分解成偏硼酸（HBO2）。偏硼酸是白色晶体，不容易溶解于水，熔点约为236°C。如果继续加热到300°C，它可能进一步分解成四硼酸（H2B4O7），也称为焦硼酸，为白色固体。如果继续加热，它会变成三氧化二硼。在水溶液中，硼酸主要以未电离的B(OH)3形式存在，只有少量与水中的OH-结合形成[B(OH)4]-，使硼酸具有一元弱酸的性质。 B(OH)3 + 2H2O → [B(OH)4]- + H3O+ 硼酸和硼酸盐可以与多元醇（如甘油）和α-羟基羧酸迅速形成稳定的螯合物，从而增强其酸性。这是分析化学中使用氢氧化钠溶液在甘露醇存在下滴定硼酸的基础。硼酸的制造通常使用硼砂与硫酸反应来制备硼酸： Na2B4O7 + H2SO4 + 5H2O → 4H3BO3 + Na2SO4 或者将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合，经加热后分解得到含硼酸铵料液，再经脱氨得到硼酸。也可以用盐酸酸解硼精矿，经过过滤、结晶和干燥处理，即可得到硼酸。硼酸的毒性对人类的毒性一般来说，硼酸的毒性较小，成人的致死量约为每公斤体重15～20克，而儿童为每公斤体重3～6克。大量吸收后可能导致急性中毒，早期症状包括呕吐、腹泻、皮疹、中枢神经系统的兴奋和抑制。严重情况下可能发生循环衰竭或休克，一般会在3～5天内导致死亡。如果反复食用小剂量，硼酸会在体内积累，导致慢性中毒，出现厌食、乏力、精神错乱、皮炎、秃发和月经紊乱等症状。对动物的毒性一般来说，含有0.25%硼酸的饮用水会引起动物慢性中毒，硼酸会抑制动物的生长，但动物尸体解剖并无组织受损现象，周围血液循环也没有改变。根据实验结果：天竺鼠口服摄入硼酸的致死剂量为175mg/kg。大鼠的半数致死剂量为900mg/kg。小鼠的半数致死剂量为466mg/kg。鳟鱼的半数致死浓度为100 ppm（软水）或79 ppm（硬水）。查看更多

#硼酸

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材料科学

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乙烯基硅烷偶联剂的应用及特点？乙烯基硅烷偶联剂是硅烷偶联剂/交联剂家族中一种重要的成员，其在我国2014年的产量占比约为9.5%。除了乙烯基三乙氧基硅烷(CAS No. 78-08-0)和乙烯基三甲氧基硅烷(CAS No. 2768-02-7)这两种典型产品外，还存在其他烷氧基取代的小品种。主要的生产企业有曲阜万达、湖北新蓝天、山东硅科、湖北力美达、荆州江汉、新安开化、武大有机硅、曲阜晨光等。乙烯基三乙氧基硅烷(CH2=CHSi(OC2H5)3)既具有偶联剂的作用，也具有交联剂的作用。它适用于聚乙烯、聚丙烯、不饱和聚酯等多种聚合物类型，常用于玻纤、塑料、玻璃、电缆、陶瓷、橡胶等领域。乙烯基三甲氧基硅烷(CH2=CHSi(OCH3)3)适用于各种复杂形状和不同密度的聚乙烯和共聚物，也适用于具有较大加工工艺宽容度和填充的复合材料等。它具有较高的使用温度，优异的抗压力裂解性、记忆性、耐磨性和抗冲击性。该偶联剂可以接枝到聚合物主链上，从而改性聚乙烯和其他聚合物，使其侧链带有本品酯基，作为温水交联的活性点。已接枝的聚乙烯可用于制造电缆护套和绝缘材料、管材以及其他挤出和模压制品等。查看更多

#乙烯基三乙氧基硅烷

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如何合成3-甲氧基苯乙酸? 3-甲氧基苯乙酸是合成新一代抗抑郁药文发拉新的中间体，也是合成葛根素、异黄酮类等多种心血管药物的关键性中间体。关于它的合成方法。国内外的报道主要有以下几种：a)氰化法，一般用3-甲氧基苄氯和氰化钠反应生成3-甲氧基苯乙腈。后者经水解得到3-甲氧基苯乙酸陪引，这种方法要使用剧毒的氰化物，岗而存在严重的安全隐患；b)苯乙酮重排法，该法常以3-甲氧基苯乙酮为原料，与硫磺和六水哌嗪反应，经过重排及水解得到3-甲氧基苯乙酸，但该法生成的硫化氢剧毒奇臭，收率也不高；c)羰基合成法，该法以3-甲氧基氯苄为原料，在催化剂作用下生成3-甲氧基苯乙酸，这种方法的缺点是所使用的催化剂价格昂贵。合成方法以苯甲醚为原料．在AICI。催化下与草酰氯单乙酯发生Friedel—Crafts酰化反应生成3-甲氧基苯乙酮酸乙酯，后者不经分离直接与水合肼发生wolff-Kishner-Huang反应得到目标产物，总产率为55．4％。本合成路线所使用的原料廉价，无需使用昂贵及剧毒试剂。工业前景较好[1]。图1 3-甲氧基苯乙酸的合成反应式实验操作：在250 mL三口烧瓶中加入粗产品3-甲氧基苯乙酮酸乙酯、乙二醇以及85％的水合肼，缓慢升温至130℃反应2 h，然后将反应液冷至室温后加入氢氧化钾，升温至180℃反应4 h，边升温边蒸出低沸物(约2 h)，再回流反应4 h。反应结束后冷却至室温，加入6 mol／L的盐酸(约55 mL)调至pH 1-2。加入水180 mL，用乙酸乙酯萃取(50 mL×2)，合并有机相。合并后的有机相用水(10 mL×2)洗涤，经无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩至干，剩余物用正己烷(62 mL)重结晶以除去邻位产物及其它杂质，抽滤并烘干滤饼后得到银白色鳞片状晶体3-甲氧基苯乙酸。参考文献 [1]Tetrahedron, , vol. 54, # 12 p. 2763 – 2770 查看更多

#3-甲氧基苯乙酸

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四己基癸醇抗坏血酸酯的特性及应用？四己基癸醇抗坏血酸酯是一种L-抗坏血酸的衍生物，具有出色的抗氧化性能和化学稳定性。它在化妆品中被广泛应用作为添加剂，因为它对皮肤刺激小，具有良好的渗透性和亲油性。该物质能够抗衰老、促进人体成纤维细胞生长，预防皮肤老化，是中老年护肤化妆品的理想成分。此外，四己基癸醇抗坏血酸酯易渗入皮肤细胞膜，对皮肤无刺激性。图1 四己基癸醇抗坏血酸酯的性状图四己基癸醇抗坏血酸酯的应用维生素C，也称为抗坏血酸，是一种水溶性维生素，具有防治坏血酸的作用。天然维生素C主要存在于新鲜水果和蔬菜中。然而，由于人体缺乏维生素C生物合成的关键酶，必须通过食物摄取。维生素C是一种常见的化妆品成分，作为表皮层和真皮层含量最高的抗氧化剂之一。然而，纯维生素C存在一些缺点，如肤感差、刺激性强、吸收度低等。为了解决这些问题，研究人员开发了多种维生素C衍生物，其中四己基癸醇抗坏血酸酯是一种常见的脂溶性衍生物。它更易被机体吸收，能够渗透入真皮层。它的主要功效包括促进胶原蛋白再生、抗炎、抑制黑色素生成和抗氧化等。虽然衍生物的功效不如纯维生素C，但衍生物的稳定性、易用性和对皮肤的温和性非常重要。四己基癸醇抗坏血酸酯具有优异的皮肤吸收性，可以在皮肤中分解为游离维生素C发挥生理作用。它的刺激性较低，适用范围广，与其他抗氧化剂或胜肽类产品搭配使用可能会有更好的效果。参考文献 [1] 吴静. 一种基于藻类提取物的抗氧化乳液配方:, CN109260063A[P]. 2019. [2] 刘中立, 王潘奋, 刘有成. 生物抗氧化剂的研究 [J]. 中国科学：B辑, 1992, 00B(4):7. 查看更多

#抗坏血酸四-2-己基癸酸酯

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如何制备1,3,5-苯三甲酰氯? 1,3,5-苯三甲酰氯(TMC)是聚酰胺类反渗透膜、纳滤膜制备中常用的单体，具有广阔的应用前景。然而，以均苯三甲酸与氯化亚砜反应制备1,3,5-苯三甲酰氯会导致产品变黄并释放大量二氧化硫，处理困难。制备方法本文采用三光气和均苯三甲酸为原料，在复合催化剂的作用下，通过常温反应制备1,3,5-苯三甲酰氯，收率达到88%。相比氯化亚砜，三光气具有白色、稳定的固态结晶，可溶于多种有机溶剂，具有高活性、反应条件温和、廉价易得、操作安全等优点，使得合成工艺更加简单可靠。反应产生的气体主要是二氧化碳和氯化氢，相对于氯化亚砜更易处理。实验操作在氮气气氛下，将178g三光气、500mL四氢呋喃和42g均苯三甲酸放入1L四颈瓶中，冰浴搅拌至5℃以下，滴加催化剂溶液{「n(咪唑)/(三乙胺)=1/3,共4.5g溶于60mL四氢呋喃}，1小时内滴完。去除冰浴，继续在室温下反应至均相，减压旋转蒸发除去溶剂，得到淡黄色液体55g，经减压蒸馏得到无色液体，再进行冷却结晶。产品的熔点为32.5~33.6℃。图1 1,3,5-苯三甲酰氯的红外光谱图结论通过三光气与均苯三甲酸的常温反应成功制备了1,3,5-苯三甲酰氯，并得出以下结论： (1)在常温下，单一催化剂（如NN二田基田酰胺、吡啶、咪唑、三乙胺）无法使反应完全进行，收率低于30%；而采用复合催化剂（如吡啶N,N二甲基甲酰胺、咪唑/三乙胺等）在常温下能够实现完全反应，收率均大于60%。 (2)溶剂的类型对反应速度有较大影响，溶剂的溶度参数与1,3,5-苯三甲酰氯的溶度参数相差越小，反应速度越快。 (3)当反应底物的n(三光气)/n(均苯三甲酸)为1.2时，无法得到产品；随着n(三光气)/n(均苯三甲酸)的增大，收率增加；当n(三光气)/n(均苯三甲酸)>3时，对产品收率的影响不大。参考文献 [1]Patent: EP1364941 A1, 2003 ; 查看更多

#1,3,5-苯三甲酰氯

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什么是N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐? N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐是一种有机化学物质，呈现为白色结晶粉末。它是甘氨酸的衍生物，被商业化用作能量补充剂，被认为是有益的膳食物质。该物质具有一些特性，如密度为1.069g/cm3，熔点为189-194 °C，沸点为175.2°C，水溶性极好，易溶于乙醇，不溶于氯仿和丙酮。此外，它还具有刺激性和有害性，可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，吞食有害。有哪些应用领域？ N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐可以用作医药及保健品的原料，因为它能够影响合成代谢激素的分泌，从而调整身体的功能。最新的保健用药中，可以检测到N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐的含量。如何制备N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐？ N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐可以通过氯乙酸为原料制备。制备方法包括将有机溶剂和氯乙酸加入高压釜中，加入催化剂碘化钠，通入干燥的二甲胺气体，控制反应压力和温度，经过一系列步骤得到目标产物。另外，也可以用氢氧化钙中和氯乙酸水溶液制得氯乙酸钙，然后和二甲氨缩合，经过酸化和过滤得到目标产物。这些制备方法都具有简单、高纯度和高收率的特点，适合工业化生产。参考文献 [1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144. [2]马兴群,张守伟,丁振柱,等.一种适合工业化生产的N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐的制备方法:CN201310445344.9[P].CN103467325A. [3]朱晓慧,张恭孝.二甲基甘氨酸盐酸盐的合成[J].泰山医学院学报, 2004, 25(6):2.DOI:10.3969/j.issn.1004-7115.2004.06.031. 查看更多

#N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐

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肪酶的加工制备和原料作用？肪酶是一种催化水解脂肪酸甘油酯的酶类物质，被广泛应用于食品、制药等领域。本文将介绍肪酶的加工制备以及原料作用。肪酶的加工制备包括来源筛选、分离纯化、固定化等多个环节。目前，从微生物、植物、动物等多种来源中分离纯化肪酶已成为主流方法。其中，微生物来源的肪酶如大肠杆菌、酵母菌和真菌，因其分子结构稳定和催化活性高而备受关注。此外，通过将肪酶固定在载体上，可以提高其催化稳定性和重复使用性，从而降低生产成本。在肪酶的制备过程中，原料也起到了重要的作用。肪酶的合成需要外源蛋白质和营养物质的供应，因此，培养基中的碳源、氮源、无机盐等物质会影响肪酶的生长和产量。此外，肪酶的催化特性与其来源、纯度和酶活力等因素密切相关。因此，在选择原料时需要考虑其来源、品质和适用性等因素，以保证肪酶的制备品质和产量。肪酶在食品、制药等领域中具有广泛的应用。在食品加工中，肪酶被用于乳脂肪的加工、乳化剂的制备、香肠的制作等。在制药领域中，肪酶被用于合成药物、生产抗生素等。此外，在工业上，肪酶还被用于油脂加工、污水处理等方面。总的来说，肪酶作为一种重要的酶类物质，在食品、制药等领域中具有广泛的应用前景。肪酶的加工制备和原料选择对其品质和产量具有重要影响，需要在实际生产中不断优化和改进。未来，随着对肪酶生物学特性和应用机理的深入研究，其应用领域将不断扩大，为人类健康和工业发展做出更大的贡献。查看更多

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