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顾凉.
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设备工程师
乙腈-水溶液中乙腈的有效浓度怎么得到? 不懂。液相里溶剂比例不是你在方法里设定的吗?为什么还要测?是你怀疑比例不准吗?如果这样的话标准方法是A=水,B=1%丙酮,设定一个方法从100%A开始每30秒跳跃加1%,直到100%B。不接柱子,泵直接接到UV。在210nm观察。看看是否能得到平稳而均匀的台阶。查看更多
寻求合作 abpda 生产工艺开发? 没有人懂这个吗 联系qq 260330612查看更多
如何测定柠檬酸镉和柠檬酸混合溶液中柠檬酸的浓度? 有些难度,需要你找到对络合离子不破坏的流动相... 柠檬酸镉在水溶液中不是稳定的吗?会解离成柠檬酸根离子和镉离子吗?查看更多
硕士生应该怎么样做电解液的研究呢? 电解液高手在哪里?忘不吝赐教!!!查看更多
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请问这样的氮气吸附曲线是什么原因造成的? 从图上看,你的这种物质没有吸氮特性,建议做一下电镜观察一下查看更多
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厌氧氨氧化(ANAMMOX)启动过程分? 找文献啊 我想要将它放到论文里 试验时我忘了培养观察了,所以论文不好写了查看更多
extra capacity 可以翻译成额外电容吗? 超级电容器啊查看更多
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五水硝酸锆的熔点是多少? 五水硝酸锆100℃分解应该没有熔点查看更多
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实验室用索氏抽提器(虹吸管),工业生产可以用什么设备来代替? 不知道浸出器是否满足楼主的需求?查看更多
液相色谱分不开? 就噻吩环的位置不一样,分离困难很大,个人建议最好跟换色谱柱,换那种通过空间构型不同而分离的色谱柱。如果采用传统C18,通过分配系数不同而分离的,建议加离子对试剂或者衍生,总之,难度较大 你好,谢谢,我试了梯度和等度,都是一个峰,连一点要分开的迹象都没有,我加了一些三氟乙酸也没什么用,你帮忙推介一个柱子吧,另外加三乙胺你觉得有用吗,查看更多
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真空度是不是差一点就相差很大? 对于脱灰来说这两个真空度差别不大查看更多
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有关四丙基溴化铵电解合成四丙基氢氧化铵的问题,请帮忙解释一下? 为什么没有人回复啊,各位大神,帮个忙啊查看更多
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如何将过碳酸钠稳定在浓稠的体系中,不发生分解? 过碳酸钠又称过氧碳酸钠,化学式2Na2CO3·3H2O2,结构如图所示,其分子实际上通过强的离子键和弱的范德华作用力连接,溶于水后极不稳定,常温下会很快分解为碳酸钠和过氧化氢(其中碳酸钠以离子形成钠离子和碳酸根离 ... 谢谢,但是过硼酸钠对环境有污染吧。。查看更多
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关于萃取什么的? 你少打了个空格。萃取液在轻柔的氮气流下吹干,然后溶在1毫升甲醇-水里 萃取液吹干是什么意思? ?在玻片之类的东西上吹干??谢谢大神查看更多
有大神知道这个化合物的裂解机理么? 这两张是二级谱图中对m/z 759.8和686.7做得三级谱图686.7.png759.8.png... 759.8 MS2MS2 759.jpg查看更多
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原子吸收的问题~? 查一下国标,按国标方法做查看更多
上海上海辰华660E怎么测TiO2光电极的I-V曲线? 可能是因为没有胶封吧,使得杂散电流太多查看更多
电沉积的重现性? 注意恒温,不要因为是室温反应就不用水浴了。其他的条件,比如沉积液浓度、反应器体积、工作电极面积、电极间距离、参比电极液位。。。。,都要一样,不难做到。易忽略对电机表面清洁,及时清除污垢。查看更多
这是什么进样方法?(气体、GC)? 这不是气体阀进样吗?先在软件上设置阀的参数。 可以介绍下具体进样过程吗,是不是就是定量管进样哦?谢谢,查看更多
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四硫代钼酸铵的煅烧问题 ,谢谢指教,小妹感激不尽!? 是否产生了缺陷? 什么叫缺陷?求指点查看更多
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:郑州大学 - 化学系
地区:吉林省
个人简介:人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。查看更多
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