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化工研发
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初学锂离子电池?
扣电跟商业化电池所用设备可能会有点不同,有时候需要一点点自己的想象力。大体上需要 涂膜机 冲片机 真空干燥箱 超微量天平 粘度计 手套箱 封装机 ,如果需要测试,那么还需要电池测试仪 电化学工作站等
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化学学科
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材料科学
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PLGA核磁检测问题交流帖?
你摩尔比小于1的核磁用什么溶剂溶解的,应该没有完全溶解,只是把pla溶解出来了,pga没有溶解出来,因为pga常见溶剂不能溶解,
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化学学科
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光催化降解亚甲基蓝的工程应用背景?
当初选亚甲基蓝,恐怕不是因为有什么工程应用背景,而是因为该材料是有机污染物之一,同时在光催化降解的时候会褪色,比较直观。相似的还有茜素红、罗丹明等等。? ? 另外,亚甲基蓝被很多作者认为有光敏化作用,并不适合于做模型化合物来表征催化剂的活性。举个简单的例子,很多催化剂其实在可见光下并没有光催化活性,或者很低,但却可以很好的降解亚甲基蓝,就是因为亚甲基蓝的光敏化作用导致的。
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Mettler Toledo分析天平报警问题处理?
也许有风干扰;或者太脏了 谢谢!没有什么脏东西,打开看了下里面干净得很……
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ICP-MS中的内标回收?
内标的响应强度受样品基体影响通常会偏低一些,有文献上说内标的波动在30%——120%之间是正常的,如果响应明显偏大,,可能内标选择错误样品中含该元素 在30%——120%之间是正常的啊?这个波动范围很大耶。基体指的是溶剂么?可是我用 的溶剂和之前的样品溶剂是一样的,
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化学学科
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电化学测试 电压设置?
感谢您的回答,我也同您想得一样,但是文献中将电压设到负值我不太清楚,纯粹是为了得到完整的cv图么? ... 你不要纠结这个负电位,同一电化学体系的开路电位不一定相同,电化学窗口扫描,都需要从低于开路电位到高于开路电位扫描。你可以先重复文献的数据,实验需要很多次调整才可能找到一个合理的实验方案的,
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急急急!!关于渣油加氢裂化遇到的问题?
加氢完之后想测量催化剂上的焦炭,用真空分离的话会不会把上面的焦炭也分离出来了?... 洗涤过程可以用索氏抽提器等来抽提洗涤
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化学学科
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电化学腐蚀方面那个期刊好发表呀?
电化腐蚀哪方面的数据?
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氮掺杂的碳材料作超电容应用,测CV和恒流充放电的电势范围怎么选?
炭材料在koh中的窗口就是-1到0v
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测Pt/C活性面积为什么多扫几圈,氢的特征峰就比较明显?
多扫几圈后,pt表面的那些吸附物就去除了很多,然后pt的表面就干净了很多,暴漏出来活性位多了,然后就能吸附更多的h上去,面积就大了。 “pt表面的那些吸附物就去除了很多”怎么去除了,
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γ-亚麻酸和α-亚麻酸的出峰顺序,急求?
记得是先 γ-亚麻酸 后 α-亚麻酸。
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请教如何用表面活性剂分散WS2?
我猜你不准备做高固含的分散液你说用ctab,cmc肯定不够的可以估算下你要分散的ws2的比表面积,可通过吸油值估计然后在大概推测ctab用量(理想情况)你要是能测黏度或者细度也可以找到拐点来确定合适用量
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化学学科
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ZnO能降解水产氢吗?
这个有点难吧,zno是紫外响应的啊,用来产氢??,我没有听错吧。明显不划算吧,除非你能弄到可见光区 为什么不划算?我可以把zno改性使其在可见光区有响应
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GC-MS质谱 样品预处理求助?
请问楼主最后测的时候还是水样直接拿去测的吗?
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化学学科
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PEG-NHS活性酯修饰多肽上的羟基?
你的两头保护的多肽在水里面能溶的吗?如不能,那么反应成功的可能性不大,另一个是温度可能不够,再一个是你没有加碱。建议你:1、换用水与另一有机溶剂的混合溶剂,如dmf-水,或者直接换用有机溶剂,如dmso等;2、可逐级升温试试,我做过氨基与活性酯的反应,rt比较慢,况且你这个羟基的活性是不如氨基的;3、加碱有利于提高反应速度,一般可以用三乙胺
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#PEG-NHS
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本人新手 在fluent中遇到问题 求大虾来解答?
应该是网格的质量问题,修改一下网格看看
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关于高效液相色谱出峰问题?
感觉是柱子不行了 第一幅图的峰已经分叉了 楼主不妨换一支柱子试试
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工艺技术
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Li-S电池中用熔融扩散法,155度加热混合硫粉,用的是什么器材煅烧?
我们实验室比较低端,用玻璃管,俩头用氢氧火焰枪熔封口。需要真空,还可以用泵抽真空,再两端熔封。感觉我们像个高级技工,不过真的经济有效。别的其它课题组应该有专门定制的玻璃装置。
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#扩散法
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惰性环境下做紫外光谱?
只能先通惰性气体,再做测试。通入气体前,先把反应槽密封好,以防过多气体外漏。
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上海辰华CHI660E Amperometric i-t Curve测试接线?
如果是扣电的话,夹子有一边需要绝缘处理吧。
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简介
职业:山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州大学 - 化工学院
地区:黑龙江省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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