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铵盐与氢氧化钙反应生成氧气吗?
是的,就是问生成氧气
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DPV峰电位偏移?
我测dpv也是偏移的,不解
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NO催化氧化的?
催化氧化貌似问题很多。。目前我做的一些催化氧化no的。。都不是很理想。。假如你用负载活性炭。。低温存在吸附。。高温烧失严重。。复合催化剂的话。目前好像还可以。但仅仅是实验室效果。。我们实验室主 ... 请问你们实验室是哪个高校的呀。导师是哪位呢,
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怀孕了呆在实验室好吗?
肯定不好的啦,更不用说是经过实验室了,就连经常对着电脑都是不好的,建议不要冒险,能请假还是请假的比较好。
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SOFC阳极造孔剂?
我们实验室一般片状电池用20%pmma造孔??效果很好 那你们用过活性碳粉吗?pmma也是固体粉末吗?制备片状电池就是直接将pmma与nio+sdc混合研磨均匀后干压法制备吗
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请问一定要使用origin处理数据吗?
是的,这是必须的
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SDS电泳的时候,样品上BUFF后煮沸3分钟变性,时间过长或过短有硬性要求吗?
我们实验室一般都是煮蛋白8分钟,然后12000rpm离心1分钟,抛出的条带很漂亮 12000rpm是单纯的1分钟还是机器转速达到12000rpm之前的时间也计算?
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有没有人研究液膜的传热传质啊?
我这边是制药的,这边的研究的并不成熟,没有找到适合的啊!
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测紫外的流程是什么啊,谢谢!?
操作原理基本都一样,但不同型号仪器不同版本软件的设置不完全一样,还是建议找到说明书,依据说明书进行,或者请仪器管理员指导一下。一般都是设定波长范围,扫空白(基线),扫样品,找到最大吸收波长,设定最大吸收波长,测量。
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beta分子筛XRD谱图?
我刚接触beta 分子筛这些,现在要找各种表征的特点,你那儿有它xrd特征峰之类,pdf卡片号之类的文献么?? iza官网看看,
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锂电池热稳定性研究?
现在研究的隔膜好像到了一定的温度就会自封闭了。隔膜自身就要求在电解液中能够稳定存在,一般不会与电解液反应,不存在放热一说。而且个人觉得隔膜研究的方向都是提高锂离子的传导,抑制电子,自封闭温度等(纯粹个人观点,欢迎拍砖)
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铝镁在管式炉中加热?
镁的mp据称在650度,但镁表面会有mgo,可能导致不易熔化~这个最好在n2下先测个tga看看~最后,如何观察管式炉中mg熔化了没?
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求教一个问题?
氯化钙熔解热大
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测固体电解质电阻抗谱,在高频处出现拐点,大家遇到过这种情况吗?
不用在意这个拐点, 好吧,
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CO2的气象色谱如何检测。?
hp-毛细柱 plot u 可以检测 你的意思是更换毛细管柱?现在我这个不可以吗?
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质量流量计测CO2的流量?
我们实验室出现了这种情况,师傅看了看说是质量流量计和流量显示仪不匹配换了一个质量流量计就好了
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那位师兄师姐知道程序升温,怎么设定?
与控温设备有关呀!@
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有关管式反应停留时间问题?
第二种物质从底部进入可以用计量泵来控制吧,管子设计多长要根据你的反应时间和填料填充密度来计算吧,
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GPC为什么我的样品浓度浓度都低,而且峰很宽?
我一般都是1毫克每毫升做的
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40%氢氟酸摩尔浓度?
这样算出来的浓度只是大致浓度,你算的没有问题。c===1000*p*a%/m(hf)但最好的办法还是标定,氢氟酸和盐酸一样极易挥发,尤其是夏天,所以随着放置的过程的时间推移,氢氟酸中氟化氢的浓度肯定在下降,建议你还是先稀释10倍,再用氢氧化钠标准溶液进行滴定,这样才更加准确。以前我配制稀盐酸时,就是按照这个公式计算的,大约是12mol/l,我按照理论值配成2mol/l,结果我用无水碳酸钠和氢氧化钠溶液分别标定了一下,大约只有1.5mol/l,估计原因是浓盐酸不稳定,长时间放置氯化氢溶质有所挥发所致。所以建议你先标定一下浓溶液的摩尔浓度,再根据实际浓度进行相应的稀释,这样才准确,
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#40%氢氟酸
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简介
职业:山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州大学 - 化工学院
地区:黑龙江省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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