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化工研发
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求助微波制取脱硫剂的相关文献,主要活性物质为氧化锌? 擦。。。我师弟用我的金币还真是不心疼。。。查看更多
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谁有氢氧化亚铜的XRD分析图? jade 中的pdf卡片中有的吧。72-014080-0656这两个是我找的。你自己再看看。貌似没有办法上传图片。查看更多
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固相萃取提取物不溶解? 1. 既然是被乙腈冲洗下来了 然后氮吹吹干的才有的固体 说明不是填料2. 直接用水溶解一下看看是否能溶解 能的话基本可以确定成盐了 至于怎么形成的原因比较难了 是不是容器没清洗干净查看更多
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求助:国内哪一家生产的内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜质量较好? 我们公司有做这样的反应釜,客户是P&G 你应该相信质量查看更多
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怎样才能保证等体积浸渍? 载体有没有事前进行脱水处理啊?你称量的y氧化铝载体里面可能含水! 我的载体在烘箱110度12h,应该已经脱水了吧!我的这种制备方法本身有问题吗?查看更多
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催化反应实验设备清单? 如果做负载型固体催化剂的话,可以购置以下设备催化剂制备:磁力搅拌器,真空干燥箱,马弗炉,管式炉催化剂评价:高压反应釜或固定床反应器分析:气相、液相色谱仪查看更多
石墨材料与硬碳材料在嵌入、脱出锂离子方面的差异? 我公司想招石墨烯这方面应届生人才培养,各位有没有信息推荐一下,谢谢! 工作单位在哪里呀,查看更多
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求问异丙醇临界的问题? 当高于临界温度234.9°c时,异丙醇已全部气化。之所以压力一直稳定在3,5mpa,其原因可能是加入的异丙醇的量较少,即使温度高达240°c,但气体量少,压力自然也小。按比例你加入10ml试试。查看更多
扣式锂离子电池正极钴酸锂 sp pvdf的配比多少合适 ...? 一般扣电原料配比8:1:1。可以稍微调动,查看更多
气谱载气压力变化原因? 我之前氮气压力也老是上不去,或者上去之后降不下来,后来咨询工程师,换了分子筛跟氧气捕集阱就好了。不过你这个情况应该是压力太低了,才0.1mpa,我们做都到0.7mpa左右了。另外氢气量少应该不会影响氮气的压力,但是可能会影响氢气的压力或者整个系统的稳定性,如果剩一两格的尽早更换新的。查看更多
求大神指点怎么分析,极化曲线,重谢!? 你测试试样没封边吧查看更多
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溶胶凝胶法制备的材料烘不干怎么办? 楼主,你这个烘干温度可以再提高一些啊,80摄氏度显然不够啊,试试120度查看更多
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积碳形成机理的文献? 这个应该看是在什么反应中、在什么催化剂上!我们做过甲烷重整反应中的积碳机理:journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341前两天有文献报道,分子筛上的积碳机理! ... 谢谢候老师,查看更多
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哪位同学有石墨炔的具体合成方案啊,找了几篇不太具体!? 好啊,我qq1308420652,以后可以交流一下,嘿嘿查看更多
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制备液相色谱仪按峰收集的物质纯不? 我们公司目前也在用制备液相来初步的分离本体及杂质,对产品单体的提纯,最终累积收集后也是需要经过处理后,再用分析液相来验证,达到定性的分析。与分析液相相比,制备液相的检测灵敏度要低些,分离度也要低些,在制备液相上显示是一个峰,但并不一定它就是单纯的一种物质,还得根据实际情况分时间段来收集,查看更多
硅碳全电池电压如何设置? 抱歉,应该是3-4.2v吧。还有一个疑问,电压设置范围是否会对首次效率产生影响?... 会的,普通4.2v的lco用在4.4v的电池里,正极在满电时就会不稳定,首效也会因此降低。查看更多
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做哑铃试样拉升实验室的一个基本问题? 不会偏小的,已经进行载荷标定了,查看更多
锂离子电池正极材料PVDF浓度? 6%-8%是质量分数吗... 是的,质量分数!胶液配制完成后最好精致12h以上查看更多
求助峰纯度不纯的原因? 感觉岛津的液相计算问题,我们以前挺纯的东西,你进一针分析就不纯,我都是稍微把峰手动积一下就好了查看更多
洗衣液里的稳碱剂的真实名称是什么? 看看什么状态的,测试下ph。说的可能是俗语,应该指的的是“柠檬酸”查看更多
简介
职业:山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州大学 - 化工学院
地区:黑龙江省
个人简介:最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多
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