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10（HSCW)）换热管是什么意思？ 10(HSC)耐湿硫化氢腐蚀换热管具有低碳、超低硫磷、微合金化的纯净无缝钢管，通过添加稀土元素以改善材料的耐腐蚀性能；具有优良的综合力学性能，尤其低温冲击韧性远高于一般碳素钢材料，且硬度值低；晶粒细小且纯净度高。根据多次实验分析，该材料晶粒度均不粗于8级；非金属夹杂物总和小于4.0；具有优良的抗硫化物应力开裂（SSCC）能力。根据如合肥通用所、国家石油钻采炼化设备质量监督检验中心等第三方检验报告，该材料开裂门槛应力远高于标准值要求；具有优良的抗氢致开裂（HIC、SOHIC）能力。根据多次第三方A溶液检验分析，该材料裂纹长度率（CLR）、裂纹厚度率（CTR）和裂纹敏感率（CSR）皆为零；具有优良的耐均匀腐蚀能力。根据中国钢研在0.5%NaCI+0.5%冰醋酸+饱和硫化氢溶液中的48h全浸腐蚀对比试验分析，10（HSC）的腐蚀速为20号钢的五分之一左右；查看更多

#HSC

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化药

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求塞来昔布进口注册标准jx20130156？ 我有能分享吗查看更多

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化药

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谁写过企业标准，急急急？我理解是内控标准，按照质量标准的要求，个别项目要求提高一些就好！如果没有可参照的标准，按照检验的结果自己定限度你好，感谢你的回答，是不是如果有国家标准的，就按国家标准原样抄写下来，或者某些指标提高一些？如果没有国标的，那要依据什么写呢？饲料中添加的，可否参照食品中的标准写呢？查看更多

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化药

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化药注册分类【整合版】？有一个说法值得商榷，“等老3或进口上市后，报新4“，应该是等原研进口后才能是新4。现在的法规不明朗，但是有一点可以肯定，老3类的优势减弱了。。... 现在又多出一个障碍，如果原研没进口，按照一次性进口征求意见稿，还要弄一堆证明和质量标准查看更多

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化药

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工艺技术

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关于滤膜吸附大，寻求解决方法的问题？ 应该是没溶解完全做过不过滤进样的结果么？或者用有机溶剂进行稀释后进样分析看看是不是没溶解完全查看更多

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化药

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苷类原料药（一类新药）α构体问题？ 这是是必须要做的，a异构体是很重要的杂质查看更多

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化药

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寻求原原研厂家信息？ 2、儿童维D钙咀嚼片：原研为美国安士制药有限公司,于1997年09月17号在美国上市,商品名为-Cal(迪巧),剂型:咀嚼片,规格:本品为复方制剂,每片含维生素D3100国际单位(2.5μg),碳酸钙750mg(相当于钙300mg)。 3、叶酸片：美国1947年上市本品，商品名为FOLVITE，申请者为HIKMA公司。现已退市。FDA指定参比制剂为WATSON LABS 和AMNEAL PHARM公司的叶酸片,规格均为1mg。日本有叶酸片上市，规格为5mg，但未指定参比制剂。第一个我也没有查到查看更多

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化药

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液相色谱基线不平，总是呈毛刺状？ 你的磷酸换过吗？和之前用的是同一瓶吗？配流动相用的超纯水能保证符合要求吗？查看更多

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化药

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哪位大神有DPS9.5版数据处理系统或者更好用的? 不应该啊查看更多

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化药

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FS30D包衣脱落？其实微丸包衣的衣膜会因为均匀性、粘连等问题使衣膜出现很多薄弱点的。从你的简单描述中，衣膜的厚度不够是最常规的原因。PH=6.8的缓冲液中如果30分钟才破口的话，耐酸一般不会看出什么问题；建议检测过程中注意观察 ... 可是我都包到38%的厚度了还是不可以啊查看更多

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化药

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求助，药物在人工胃液和肠液中的对比研究？ 一般都是看溶出度吧？如果是固体的话，看看药物是否正常崩解、溶化和药物活性成分是否溶出，药物活性成分是否稳定？查看更多

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中药

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想问一下中药提取物为原料的硬胶囊填充剂为什么要选用预胶化淀粉呢? 预胶化淀粉具有比普通淀粉更好的流动性，也比很多其他常见填充剂（如乳糖、微晶纤维素等）的流动性好，且预胶化淀粉的密度也比普通淀粉大，因此在用于粉末直接充填硬胶囊工艺时，多选择预胶化淀粉。中药提取物直接充填硬胶囊选择预胶化淀粉也主要是这个原因。查看更多

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化药

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人药转兽药如何? 我读书少，只记得当初高中生物中有个“人体富集作用”，想想除了安全性问题，也许需要关注这个。毕竟例如四环素一类用于动物，最后会不会也带到人身上来。其他不重要吧，对了，可能对于口感什么的看有不有要求咯，毕竟，动物嘛，你懂得......查看更多

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化药

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MIC实验？ 多找几篇关于抑菌的文献大家做MIC实验的方法都是相同的，一般都是倍比稀释。只是起始药物浓度要根据自己的药物设计查看更多

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化药

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各位朋友，帮忙下一下USP39标准，谢谢了。？ 还有一个Ethanol（乙醇），漏了一个查看更多

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化药

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第三代药物猜想？基因疗法，国外现在有试用的，治愈率在90%以上。这代表了未来癌症的治疗方向。我也觉得这个好有前景。毕竟每个病人都得经过分析，每个人都有特定设计的药。想想得多有市场查看更多

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化药

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求一篇规定了基因毒性杂质（遗传毒性杂质）的种类和限度的指导原则？ 最近的关于基因毒的文献综述Genotoxic Impurities in Pharmaceutical Manufacturing，此外可以看FDA跟欧盟的基因毒杂质研究指导原则。查看更多

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化药

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临床前研究资料可以找哪单位委托查询？ 南方所，中国医药工业信息中心（医药地理），好像可以接受委托查询服务，楼主试试查看更多

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化药

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注射液充氮灌装？遇到此类情况须注意： 1、注射用水必须是新制的；2、原料药投料之前，必须首先把抗氧化剂投入（抗氧化剂的使用见《药剂学》相关章节）；3、少许EDTA随后也投入，以减少极微量的金属离子对氧化的催化作用；4、充氮气赶走配液罐上半部分的空气；5、在创造好抗氧化的保护环境后再投入原料药。查看更多

#注射液

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