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碳钢阻抗谱求分析？ 在本站下载ZsimpWin软件模拟，先试用的等效电路R(QR) 这个软件，win7，64位系统可以装吗，查看更多

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柴油去除水？ 补集器也很难去除，游离水很麻烦。查看更多

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做催化反应实验的反应管，反应前一般需要怎样处理? 氮气或者二氧化碳气氛下将反应管中的空气置换完全，然后升温至150℃恒定2小时干燥一下，然后再稳定至所需反应温度下通入反应气体，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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亚硫酸氢钠结晶？感谢您的回复，从现有的文献报道来看，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠生产均是由过饱和亚硫酸氢钠结晶得到，倘若将亚硫酸氢钠重结晶，控制相对较高的结晶温度，固液分离并真空干燥后得到的固相就是焦亚硫酸钠吗？此时固相中会不会参杂亚硫酸氢钠？焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的比重又如何确定？如果是将亚硫酸氢钠晶体进行高温下真空干燥，会不会得到焦亚硫酸钠呢？焦亚硫酸钠真正形成步骤是在结晶步骤（边结晶边脱水）还是干燥步骤呢？查看更多

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液质谱图峰形巨变，分叉严重，求解？ 流动相是什么？ 0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱，这个流动相一直在用，原来一直没问题的。查看更多

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实验室盐浴加热设备？ 用油浴锅不好吗？为什么用盐浴啊机械搅拌自己架就好啊啊查看更多

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双电层电容器和赝电容器活性材料体积利用率问题？是这样理解的。但是赝电容材料也只是利用靠近表面的一小部分，不可能全部利用。。。... 恩，嘿嘿……谢谢！还想问楼主一个问题：我看到作为超级电容器电极材料的金属氧化物的CV图的氧化电势之类的普遍比较低，导电聚合物的也是这样，一般-0.2-0.6V，大部分在0.3、0.4V。请问氧化还原电位低是作为超级电容器电极材料的一个条件吗，为什么要低一些呀？嘿嘿……还想问下楼主氧化还原电位的高低和快速冲放电能力有关吗？问题有点多，真心希望得到好心楼主的帮助，先谢谢楼主了！查看更多

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为什么光度法测铁浓度时，铁含量越大，吸光度越低呢？首先看你的标准曲线范围是不是合适,然后你可以对一个样品多测几次看看,是不是数据稳定,怀疑还没反应完全你就去测试了.另外可以做一下重复样看下有没有问题. 我按着国标的步骤做的啊，溶液配好后也静置了一个多小时，即使单个样品重复性有些差异，但怎么会浓度越大吸光度越低呢，查看更多

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化学学科

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亚甲基蓝在紫外区和可见区的峰分别对应什么结构啊，求大神指点？ 这个我记得分析化学中有相关的计算，你找找吧，应该能找到相应的计算方法~，查看更多

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工艺技术

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氧化铝表面会有羟基，当在110度，N2 氛围吹扫多个小时，能把表面的羟基“吹掉”吗? 这个温度吹掉的都是物理吸附水查看更多

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请教电极不稳定是什么原因？ 电极表面打磨不均匀查看更多

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拖尾峰怎么处理？ 看7min左右的峰，这个不像化合物拖尾，感觉是不是仪器自身有问题？特别是检测器的检测池？查看更多

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工艺技术

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循环伏安峰偏宽？我的体系是PBS缓冲溶液体系??溶有一定量的对硝基酚??玻碳电极上固定氧化酶进行氧化还原反应??参比电极是甘汞电极??走出来的峰很宽??我就不知道是怎么回事，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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求助，氧化石墨烯的购买？ 氧化石墨烯的价格多少啊？ 10RMB/1mg查看更多

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化学学科

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求大神帮忙分析一下这个红外谱图高悬赏在线等？ 通过你的谱图比较，基本可以确认两个样品是同种单体合成的聚合物，可能在不同单体的链节含量上有所差异而已。查看更多

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求zview大神指导下，新手求教？ 09:20:37我电脑是64位的，只能用demo版，但是拟合结果不能保留，所以我才用zview的，不知道你有没有64位win7能用zsimowin？... 我用的是Zview，没有什么问题。但是版本是2，我也试过3，就是不行。请LZ试一试2的版本，查看更多

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裸电极和修饰电极分别扫含有检测物的底液为什么扫出来的图像一样？我试验中出现过开始时修饰电极和裸电极扫描结果差距很大，但是过段时间就没有区别，我当时的原因是我的修饰薄膜浸入到待测溶液后被腐蚀了，很短时间内就开始脱落了，相当于直接用裸电极测量。不知道和楼主的情况是不是一样查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求硼氢化钠还原铂催化剂具体方法？ 可以去博士论文里面找找有相关的论文可以发给我参考参考吗？我没找到，查看更多

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工艺技术

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求与低浓度氢氧化钠溶液反应的粉体？ 草酸应该符合你的要求。查看更多

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化学学科

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什么是双浸渍法? 双溶剂浸渍，最新的有日本徐强课题组提出来做的。查看更多

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简介

职业：山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工业大学 - 化工学院

地区：安徽省

个人简介：我渴望随着命运指引的方向，心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕，笔直走完人生旅途。查看更多

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