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在用GC-MS选择离子模式相关问题?
用下“提取质量色谱图” 应该会好点
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说・吧
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若将电化学工作站的电极接错了会有什么后果??
别把两个夹子夹一起就行,接反了对仪器没损害 那对电极会不会有影响的,尤其是参比电极??
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化学学科
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工艺技术
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苯甲酰甲醛的合成?
你要把原料、产物等对照点放上。另外,如果这是萃取后的情况,那就按步骤继续提纯 合成路线是1,4二氧六环,水,苯乙酮,二氧化硒进行氧化反应,接着拿滤液进行水合,但到水合这部分层析都是一个点,最后蒸发后得出固体层析就变成两个点了
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新能源汽车行情正式启动 电解液产业链即将爆发?
学习学习。
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求教各位大神,我想做混凝土中钢筋的tafel曲线,但是结果让我哭了?
看样子没有电流啊~貌似对电极没接上,电压也加不上去
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弱弱的问个质谱分子量分析的问题?
正离子:单电荷,m/z=【M+1H】+多电荷,m/z=【(M+nH)/n】+,即【M/n+1H】+ 感谢
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化学学科
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工艺技术
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请问画问号的是什么反应?
乙醇钠和羧酸先反应成羧酸钠盐,之后酯被还原成羟基,羧酸钠盐不被还原,之后酸化,自身酯化,水解,再做成乙酯。直接还原就是两个羟基了。
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化学学科
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关于化工企业车间使用对讲机使用什么牌子型号好?
我们用的是防爆的3M或摩托罗拉
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这两种I-V曲线有何不同?
点“系统”就可以调节啊,横纵坐标都可以调节。
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化学学科
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工艺技术
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想问一个关于光还原沉积Ag的问题?大家看图~为什么要在沉积过程中使用甲醇?
醇是还原剂 意思就是醇作为牺牲剂去处理剩下的硝酸了是吗?
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化药
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这种药物属于几类新药?
这不是说的很清楚了么: 1类:境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品。 2类:境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品。 3类:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。 原研药品指境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。 4类:境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。 5类:境外上市的药品申请在境内上市。
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仪器设备
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工艺技术
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有做过氟化氢反应釜的?
上海这边,上海杨园压力容器有限公司(原上海市杨园压力容器制造厂)和上海森松压力容器有限公司是化化工机械的标杆企业。
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化学学科
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如何获得荧光分子的激发态电势?
回复很详细。谢谢!是这样一个问题:1. 荧光分子的基态氧化还原电势S/S+ 应该可以通过电化学测量得到(参比到NHE or RHE),2. 那么激发后还有一个氧化还原电势对 S*/S+(激发态失去1个电子),这个电势值是否 ... 对三线态或单线态的两种激发态失电子处理方式是类似的,说清楚一种就可以了。荧光(单线态间的跃迁)的发光机理是这样的:1、基态(单线态)获得能量电子跃迁到高能量的激发态单线态(很多激发态单线态);2、电子从高能量激发态单线态驰豫(Relaxation)到低能量的单线态激发态并释放声子(热),两种单线态激发态间存在能量差,称为Stokes Shift,其值一般在数百到数千cm^(-1);3、电子从低能激发态返回到基态,并释放荧光光子;4、如果是从三线态激发态返回到基态则释放磷光,但过程2的环节必须是高能激发态驰豫到低能量的三线态激发态;不管是发荧光还是磷光,激发光谱与发射光谱的能量差只是通过斯托克斯位移来关联,而这个能量与激发光谱和发射光谱的交点无关,两种光谱之间完全可以没有交点;5、根据以上分析不难得出:由激发光谱(不管是荧光还是磷光)都可以得到驰豫前的能级,并以此推算出激发后的氧化还原电势S*/S+,通过电化学得到的值减去激发光谱对应的值就是了,即FE(S*/S+) =FE(S/S+) - NA hV??(其中,NA为阿氏常数,F为法拉第常数,h为普朗克常数,电子得失为1);驰豫后的激发态只有通过发射光谱来处理,将关系式中的光子能量换成发射光谱就可以了,
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化学学科
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文章退修,急需补充两个样品的H2-TPR,但是刚好实验室设备坏了。?
我这里也可以测,样品寄过来就可以。
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化学学科
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碳基固体酸BET分析?
可能是仪器有点漏气,建议检查下仪器重新做或者换别的仪器做吧。
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做电池涂膜时总是要脱落...?
是不是CNT含量太高了,一般要涂比表面积大的材料,应该适当改变粘结剂和导电剂的比例,并且8:1:1的传统比例并不是适用于所有材料的。 我也把粘结剂比例换成2了...也不行...
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化学学科
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钌催化剂失活原因?
失活后的催化剂拿出来做个分析。催化剂表征不光是要表征反应前,反应后还是要做相应表征。从表征结构,实验现象来推断你催化剂失活的原因,而不是凭空想象
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填料粒径减小分离度却降低了,不理解,请各位高手指点!?
分蛋白不光要看颗粒度,还要看孔径。一般小分子用的100埃填料就不适合。做蛋白分离应该用300埃附近孔径的填料。 您好!我们用的是AdvanceBio RP-mAb C4的柱子,粒径3.5微米,孔径是450埃的。之前用的C4柱子粒径是5微米,孔径是300埃的。您能帮我分析分析吗?我是个菜鸟,请多指教哈!
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制备液相色谱问题?
是不是样品太浓了,先稀释三倍试试 感觉峰型好多了,谢谢,请问怎么将25分钟的两个峰分开呢?
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化学学科
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用ICP测催化剂中元素含量?
ppm是指银的浓度10mg/m3,都配成10ppm左右的
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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