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给排水工程师

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GPC测试出峰时间延迟？各位大神：GPC测试时两个相同样品出峰时间相差了一分钟，分子量差了几十万；过程柱压，柱温箱温度，检测器，流路等都正常，请问是什么原因导致两次测试出峰时间延迟，谢谢啦查看更多 2个回答 . 17人已关注

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GCD曲线放电时发生图中现象，有人知道什么原因吗，谢谢？本人电化学小白，测试GCD曲线的时候，在放电过程中出现了电势下降再升高，感觉像一个断了的曲线，是仪器问题还是电极问题，或者是其他问题，真的没办法了，请大家帮帮忙，谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

#GCD

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哪个标准、规范要求压力表必须标识上下限范围? 最近公司检查时，每次整改项都有压力表上下限标识不准确、压力表指示不在上下限范围内这一类的问题。但是有些泵出口的压力是根据泵出口阀开度大小来决定的，最小压力和最大压力差距还很大，所以装的压力表不能把所有情况的压力都涵盖在1/3~2/3范围内。小弟在论坛看了很多相关的帖子，关于这方面的回答基本都是经验之谈或者不成文的规定，所以我想找到相关的国家标准，或者安全检查相关规定。求一个类似GB开头的正式的文件，万分感谢！！！！！！！！提示：当前内容由会员 hkhero007 发布！权益归其所有仅代表其个人观点不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益，可联系我站删除，网站声明查看更多 2个回答 . 20人已关注

#压力表

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请问测量粘度，保护支架一定要放吗？以前测粘度保护直接一直在上面，现在听说其实需要取下来，可是操作规定上好像说是装上再测，请问按照正规操作，测量时保护支架需要去下来吗。谢谢搜狗截图19年10月21日2138_1.png查看更多 2个回答 . 9人已关注

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对羟基苯磺酸的合成？用硫酸磺化苯酚，反应温度100-105℃左右，反应6小时左右，TLC监控苯酚点消失，但是硅胶板上还是会有邻位的点，且点的浓度与对位的差不多，这种情况下要怎样提高转化率呢？延长反应时间？提高反应温度？还是加定位剂例如亚硫酸钠？还是有更好的方法，求助各位大神。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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铂电极析氢反应与氢还原？ 运用旋转圆盘电极测CV曲线，转速与起始电位的设定，拜托大家给个参考值，本人研一小白查看更多 2个回答 . 19人已关注

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甘油如何溶解白蜂蜡？ 甘油是水系白蜂蜡是油系怎么才能让他们相溶呢！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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石墨模具脱模剂选择？ 碳纤维缠绕成型脱模剂选择，石墨模具，一般用的啥配方的脱模剂，或者有推荐的厂家吗查看更多 11个回答 . 10人已关注

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金纳米棒ICP浓度测定求助？ 小弟看文献说金纳米棒测ICP要用到王水，在分散，中间细节不是很清楚，求大神指导该怎么做，最好有文献，十分感谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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电沉积Ni得到的曲线不连续？ 在用辰华电化学工作站 CHI660，沉积金属Ni，得到的曲线并不连续，想知道这样是什么原因？感谢各位大佬 WechatIMG1.jpg WechatIMG2.jpg查看更多 1个回答 . 11人已关注

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老师，您好，席夫碱能在含有无水碳酸钾的DMF溶剂里面稳定反应...？ 老师，您好，席夫碱能在含有无水碳酸钾的DMF溶剂里面稳定反应吗？会不会分解啊？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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单原子催化剂稳定性？ 最近做的一个单原子催化剂性能不错，但是稳定性不好，坚持不了几个小时，请问大概有哪些原因会影响催化剂的稳定性？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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EDTA铜和三价铁会有取代反应吗？各位， EDTA铜的水溶液中存在三价铁或者三氧化二铁固体（酸性条件），这样的混合溶液鉄会取代铜和EDTA 络合吗？Fe-EDTA稳定常数是25左右，EDTA-Cu稳定常数18.8。希望各位给出解答谢谢。查看更多 7个回答 . 2人已关注

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对材料从低频到高频做连续性介电常数测试叫什么测试？ 得到介电常数和介电损耗，最后得到两条曲线查看更多 11个回答 . 6人已关注

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水性清漆在涂布时泡泡特别多？水性清漆在使用时泡泡特别多，而且也不消，在生产过程中有添加千分之一BYK028，难道是我在哪个环节中出错，还是其他原因，谢谢各位大师能指点一下查看更多 1个回答 . 11人已关注

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大家看这是什么植物？ 路边看到一株植物查看更多 1个回答 . 10人已关注

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二氧化碳的电化学还原，电极制备中碳纸选择？各位大神，请问在做二氧化碳的电化学还原实验时（电解液是碳酸氢钾水溶液），催化剂负载在工作电极上，工作电极选用碳纸。碳纸在选择的时候有什么要求吗？在淘宝上看见有亲水碳纸和疏水碳纸，但是看文献中只写了碳纸并没有说明是亲水的还是疏水的。请问有什么区别？应该怎么选？谢谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

#二氧化碳

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聚氨酯合成，-NCO的红外峰降不下去，请大神指导！？本人目前在合成光固化聚氨酯，原料是HMDI、PTMG、BDO、MDEA、HEA，R值设定的是1.1。第一步HMDI与PTMG反应，mol比为3比1，第二步加入BDO和MDEA，并加入丙酮稀释，最后用稍微过量的HEA封端，合成过程中始终通入氮气。但是合成的时候发现，合成的聚氨酯始终有气泡，可能是因为丙酮在高温下挥发导致，但是合成的产物，经过红外光谱观察，-NCO的峰始终存在，反应后期体系粘度很大，所以也加过丙酮稀释，但是怎么反应，-NCO的峰都消失不了，同时观察到反应物因为气泡太多，呈现乳白色，而且粘度也是非常的大。产物取出后，放置不到一天表面就凝胶了。请大神指点，-NCO的峰总是消失不了，产物合成感觉也是失败的。。。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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阀门材质问题？各位前辈，请教一个问题，目前装置上有两台超高压蒸汽阀门测材质时，测得的结果是P91，而厂家的技术协议上面写的是F91，厂家答复是因为光谱仪版本不一致造成的，谁知道这两台阀门材质是否合格？欢迎指导。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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氯化问题？我以 2，6-二羟基- 4-甲基烟腈为原料，需要合成2，6-二氯-4-甲基烟腈。文献上三氯氧磷，加压，180度，能得到产物。我没高压设备，想以三氯氧磷和五氯化磷体系氯化，结果实验得不到东西。是哪有问题吗？还是需要合适的催化剂吗？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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