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孤城病女.孤街
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给排水工程师
请教全钒液流电池内阻? 我用的 电解液 是0.2M VOSO4+4M H2SO4。 石墨 双极板。5cm2 碳纸做电极,nafion 117。一测内阻几千欧……想问一下一般全钒液流电池内阻多少,还有Nafion膜到底要不要酸洗……这么大的内阻是哪里的问题……查看更多 3个回答 . 12人已关注
同位镀铋测镉是是PH要调到多少? 看到文献上都是说PH=5左右的 醋酸 - 醋酸钠 缓冲溶液,但是我做了很多次基本都没效果,铋有峰但镉就是不出锋,我把ph调到8反而效果挺好,也不知道为什么,我想那么多人的文章总不能错吧,请问有谁做过这个?用的PH是多少的?谢谢查看更多 4个回答 . 15人已关注
液相色谱图 主峰前面带这个包 请问如何解决? 如题,无论用酸性碱性中性条件??主峰前面永远带这个小包??请问这是什么原因导致的??哪位神仙指教指教把 谢谢啦IMG_0128.JPG查看更多 5个回答 . 12人已关注
湿法浸渍 制备催化剂 一般载体和溶液的用量比是多少? 如题查看更多 12个回答 . 14人已关注
DSC低温模式炉盖常被冻住? 热分析大神,我用的PE diamond系列DSC低温模式炉盖经常被冻住,炉盖加热,炉块保护气开关都已打开,求原因及冻住后正确处理步骤,谢谢!查看更多 4个回答 . 19人已关注
液相色谱计算时候,其质量浓度公式中的10是怎么计算出的? 如题!请详细点,我怎么推算出没有这个10啊QQ浏览器截屏未命名.png查看更多 6个回答 . 15人已关注
磷酸铝分子筛制备的时候550度烧了6h,有种烧糊了赶脚怎么个问题? 第一次做 磷酸铝 分子筛 ,用的三 乙胺 的模板剂,铝:磷:模板:水的比例差不多是1:1:1.4:40。制备的时候挺正常的,离心后烘干出来是白色的沙沙的那种,然后就烧了,结果烧出来有点糊了。。求大神知道怎么个问题,这东西到底是不是磷酸铝分子筛啊[ 来自科研家族 盖德催化 ]查看更多 3个回答 . 6人已关注
白酒气相分析检测,样品中丁酸乙酯出峰问题? 我现在做的液态发酵 清香型 白酒,相同条件,相同时间做了两批发酵,有一批酒样气相检测结果中没有 丁酸 乙酯 ,有一批有丁酸乙酯但是出的峰不好,重复进样后还是有同样条件。有峰.jpg没有峰.jpg丁酸乙酯单标.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注
管式炉管子在哪里可以买? 请问下有人做碳材料吗? 管式炉 里的管子 在哪里可以买啊??我要耐高温的??上次买了一个号称刚玉的 ,碳材料都烧没了,好像管子不行 可能买到普通陶瓷了。想买正宗的刚玉管或者 石英管 在哪里可以买啊?查看更多 5个回答 . 16人已关注
吊白块怎么加到洗衣液中? 有哪些要求需要注意哪些请提供思维方式查看更多 3个回答 . 9人已关注
检测限高,能做加标回收率的实验吗? 想请教大家一个问题,我实验的检测限比较高,不灵敏,差不多是实际样品待测物浓度的三个数量级了,这种情形能做加标回收率的实验吗。? ?? ?我在里看到加标回收率测定的注意事项:? ?? ?? ?? ?? ? 加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内(加标量应尽量与样品中所含待测物的含量相等或接近,并注意对样品容积的影响;当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍;加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90%;当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。)? ?? ?? ?? ???大家有碰到这样的问题吗,怎么解决?谢谢查看更多 3个回答 . 13人已关注
丁基橡胶开练出现这种情况是怎么回事? 丁基橡胶 开练出现这种情况什么怎么回事,哪位同仁了解呀QQ图片20170629170330.jpg查看更多 7个回答 . 17人已关注
请问一下大家,在腐蚀体系,BODE图上的时间常数是什么含义,上面上图? 大家帮忙看看有几个时间常数,时间常数什么含义 bode图查看更多 7个回答 . 6人已关注
红外光谱的吸光度有单位吗? 我觉得光谱的吸光度,或者叫吸收值没有单位,或者量纲为1。相应产生的峰高和峰面积也没有单位(量纲为1)。经常被别人问,想咨询一下各位,确认一下,万谢查看更多 6个回答 . 13人已关注
MnOx/Al2O3催化剂氢化还原处理操作? 文献采用共沉淀法制的MnOx/Al2O3 催化剂 ,使用前要进行氢化还原处理,将MnO2还原为MnO,只说明了温度,可是没有具体操作。我没有做过关于催化剂的实验,请问大家怎么进行氢化还原啊?在 反应釜 中通 氢气 ?氢气流速多少合适?反应时间?请大家帮忙~~~焦急~~~感激不尽~~~查看更多 6个回答 . 18人已关注
催化反应需要测量产率-时间关系,如何在不同时间取样做色谱? 本人最近项目要做一个反应,需要记录不同时间下产率是多少,具体设计想用个 高压反应釜 或者反应管,但是不知取样应该怎么做?样品都是气体,而且预计产率比较低。之前实验在线做色谱时候实验室老师说,进色谱要等气体流均匀了才行,这样我要做个曲线的话少说要5个点以上,每次都流这么多样品出来不是对反应系统影响很大?起码压力就有很大变化啊。要是用针取样老师又说怕 反应釜 里气体分层了没有准确性。本人热工出身,这些反应刚刚接触,还望各位不吝赐教!查看更多 3个回答 . 7人已关注
关于UASB布水系统设计的问题? 目前在设计一个UASB,设计上使用的是支状布水,开了32个孔,想问问在管径方面如何确定,出水的流速要求是多少,怎么计算,求大神指导查看更多 5个回答 . 3人已关注
急求:化工CAD图纸接续标志空心箭头里的编号具体怎么编? 化工CAD图纸接续标志空心箭头里的编号具体怎么编,例如下图的0210-3,谁知道麻烦告诉我下,感谢感谢!查看更多 1个回答 . 2人已关注
求极化曲线分析? 朋友刚接触电化学腐蚀 测试 ,求极化曲线分析(特别是红色曲线)!万分感谢!极化.png查看更多 2个回答 . 16人已关注
高分子生产设备? 各位朋友,高分子生产过程中会用到哪些设备?比如合成过程、后处理过程、分离过程、干燥过程等。查看更多 4个回答 . 20人已关注
简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。查看更多
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