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电池失效的研究还能在什么地方找创新点?
以 钴酸锂 做正极材料,手机电池,要在失效方面做研究,还能在什么地方找创新点,成熟的材料,影响因素不外乎温度、充放电速度、放电深度等等,结构表征方法和电化学实验也是传统方法,怎么找亮点呢,郁闷死了。
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ITO电极上电聚合薄膜的厚度问题?
请问各位大侠,我在ITO电极上电聚合形成了薄膜,但是用SEM拍薄膜厚度时总拍不清楚,于是想用其他方法测量厚度。请问有谁知道上海哪里有椭偏仪或者其他测薄膜厚度的仪器吗?
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液体质量流量计?
液体 质量流量计 :朋友要控制0.1-1g/min的水流量,需要购买一 液体流量计 ,希望朋友们多多知道,多多建议,哪家的 流量计 较好,性价比较高,有没有一款编号带LC的呀最近发现盖德上牛人真多,特来求教金币奉上
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发一洗发水配方,大家提提建议。?
水 75% 瓜尔胶 0.5%铵AES 10%铵K12 5%CMEA 1%加热80度珠光片1.5%OPA丝质润滑片 1.2%BS-12 2%降温40度左右乳化硅油 2.6%氨基硅油 1% 甘宝素 0.1%-0.3%甘油 0.5%-0.8%M-550 2.5%卡松??0.3%-0.5%色 适量香精 适量 柠檬酸 适量 CBA 2%-4%我是按自己的工艺程序写的从上往下加。大家给给建议,按这配方做出来的效果如何,还有在原料上有什么需要改进。还有工艺上的问题。谢谢。才注册的没金子,以后追加!!
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二组分完全互溶双液系的气液平衡相图?
如何画出 环己 烷- 乙醇 双液系的温度-组成(T-x)图需要测哪些数据,怎么根据数据画出图来,请求帮助!这是个实验,我看不懂⊙﹏⊙
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超级电容器问题求解?
超级电容器 测试 中活性物质(锰氧化合物)在不同电解质中,会表现出不同的电化学行为(EDLC或赝电容)吗?
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ICP-MS日常维护?
我正在学习ICP-MS,想和大家交流一下这种仪器的日常维护问题。请大家多多指教? ?? ?? ???1、在每次做样前的调谐阶段,有什么需要注意的?? ?? ?2、调谐过程中的 氧化物 Ce+/CeO和双电荷的参数是看干扰情况的么?如果这两个参数超出了规定的范围,要怎么解决?? ?? ?? ???3、在 测试 样品的时候,内标回收超过80%-120%的范围是什么问题?如果内标回收的RSD经常超过了5%是表示仪器的干扰很多,需要清洗么?? ?? ?? ???4、ICP-MS对实验环境的要求比较高,那么什么样的湿度和温度是仪器适应的?? ?? ?5、如果把原子吸收和ICP放在一起,会不会对测试结果影响很大?? ?? ?6、在用ICP测 重金属 含量的时候,如果只选择了丰度最大的那种元素进行测量,那么总金属含量需要用测得的值除以丰度么?? ?? ?7、同样的样品,用ICP测得的金属含量会和原子吸收测得的金属含量有很大差别么?? ?? ?8、在整个ICP的日常维护中,有哪些问题是需要特别注意的?? ?? ?9、对ICP的进样管,内标管的更换,有没有固定的期限?锥的清洗有没有特别要求,一般多久清洗一次?
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硅溶胶改性后处理问题?
请问,我制备好 硅溶胶 ,需不需要让它陈化几天,然后用什么溶剂洗一下呢?TEOS里不是有亚 甲基 啥的吗,不去掉残留的,测出来的峰不就有问题了吗。改性过后也是,它也不会生成新的键,我用KH560改性 酸性硅溶胶 的,改性过后,需怎样处理,将kh560除去,还是不影响?不然怎么知道是kh560的峰,还是接枝产物的峰呢还有大伙改性的温度是多少啊? ?我60度??会不会不完全呢? ?多谢了? ???急求解答
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胶体溶液怎么做透射电镜呀,想看看胶体粒子大小?
胶体溶液怎么做透射电镜呀,想看看胶体粒子大小
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微胶囊剂型的成囊率?
我想测农药 微胶囊 剂型的成囊率,有做过的吗??请大家帮帮忙!!
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物料中NaOH摩尔含量与ph有没有直接关系?
在做一个实验,资料提供中控NaOH的量是以动态摩尔含量控制的,从最初的0.4~0.6mol/l到1.15~1.17mol/l,那么物料中NaOH摩尔含量与ph值有没有直接关系?做实验的过程中测ph值好像没变化。
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DLVO作图问题-含有负数的对数坐标轴?
各位朋友? ?? ? 在做DLVO中EL,AB,LW与距离之间的关系时,纵坐标用对数坐标轴,但是纵坐标中含有负值,应该如何处理啊?见下图。QQ图片20130702104804.jpg
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NaClO4与甲酸反应吗?
如题,NaClO4与 甲酸 反应吗?反应条件和产物是什么?? ?? ?? ?NaClO4与水反应吗?
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超级电容器 库伦效率怎么会大于1呢?
小弟最近在做 聚苯胺 基的超级电容器,电解质是 硫酸溶液 ,发现在恒电流充放电时,出现了库伦效率大于1的情况,放电时间远远大于充电时间,在小电流时更加明显,甚是不解,求大神们指导,谢谢!
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#超级电容器
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ICP为什么可以同时测定多种元素?
ICP为什么可以同时测定多种 元素?还有ICP可以测定元素的价态吗???ICP最早是和哪种仪器联用的?
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origin8.0做数据的非线性拟合?
数据:X:0.3312917590.3674832960.4955456570.7711581290.9103563470.9409799551.0718262811.2416481071.3223830731.3669265031.4615812921.4977728291.6341870821.7371937641.904231626Y:0.0417594650.0807349670.2533407570.4621380850.5345211580.5289532290.5846325170.6013363030.6096881960.6013363030.6597995550.6458797330.6152561250.6319599110.606904232我要做langmuir型等温吸附的拟合,参照网上的教程,设置了 函数 : y=A*x/(1+B*x),A,B是常数。初始值都是给的0.1,拟合出来的效果图如下。几乎都快成一直线了,而且好多数据点都没落到线上,与别人MATLAB拟合出来的结果差了好远。请问,我是哪里做的不对呢,参数设置有问题么?]CCQXT6[[[XK1@I`JYFXF$P.png
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油酸二酯季铵盐的乳液稳定性?
采用Pluronic PE 9200 获得良好乳化效果,表面未结皮。而span; tween;IW;AEO3及AEO9等都不同程度会产生表面结皮的情况。可否请高手帮忙解释。
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测酯的,HPLC,uv波长选择多少?
测酯,类似 乙酸 乙酯 ,在HPLCS上,UV的波长选择多少?
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MOF-5洗涤时用DMF还是水呢?有差别吗?
MOF-5洗涤时用DMF还是水呢?有差别吗?看到文献中大部分用的是DMF,但也有人用水洗的,有区别吗?
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#MOF-5
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过期食用油制取肥皂相关问题?
在做毕业实验,自己试着做了几个测试性实验,第一种方法为加适量酒精,将10g油脂与适量NAOH溶液置于烧杯中,在恒温加热套上恒温加热,温度为80℃,不停搅拌,结果反应很剧烈,就是几分钟就会沸腾,然后为了防止蒸干,不断加入酒精与水的 混合液 (体积比1:1),这样大概反映不到20分钟,用玻璃棒蘸取溶液在水里滴下,没有油滴了已经,而且会有微白色小丝状东西出现(貌似就是高级 脂肪酸 钠),然后盐析什么的。第二种方法:基本步骤一致,就是换做在 水浴锅 中恒温搅拌,这样,反应速度会很慢,基本上一个多小时还是不能皂化完全,唯一好处就是不用担心反应剧烈,溶液不会蒸干。可是那么大烧杯在水浴锅内也没法固定,得用手一直扶着,烫了就不说了,还得人工搅拌,累死了。想问下,究竟哪种方法皂化好,有什么区别?皂化反应一般需要控制在多少温度,加入酒精的量对实验有没有影响,盐析后用不用加一部碱析?求大神指点!
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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