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求助XRD分析软件？ 哪位专家有好用的XRD分析软件，发一份，谢谢。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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金雀异黄酮合成？求助大神帮忙看看这个方法哪里有问题，用间苯三酚和对羟基苯乙酸合成安息香中间体，大量三氟化硼乙醚做路易斯酸，反应6个小时原料反应完，产物点4个，但都不是产物查看更多 1个回答 . 11人已关注

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我想问一下有没有人用HPLC测过乙腈含量啊有好心人告知测定条件吗文献都找不到？ 同上查看更多 2个回答 . 20人已关注

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MOF,COF,HOF多孔材料的定制化实验和测试？承接一站式载药定制服务，一系列定制化实验和测试，特别推荐同步辐射吸收谱，球差电镜，穆斯堡尔谱，特价TEM，HRTEM,电子顺磁共振波谱仪 ESR/EPR， SEM, EDS, X射线光电子能谱(XPS、UPS、VB-XPS、AES), XRF , PL/PLE, 荧光寿命、量子产率， TG-IR, TG-MS, PY-GCMS(热裂解气质), 吡啶红外，BET（介孔、全孔）, TPD/TPR, ICP-OES, ICP-MS, IC(离子色谱)，EA(元素分析) ，核磁（固体核磁、常规核磁）， HRMS, TOF, HPLC, LC-MS, GC-MS, TG-DSC, DSC, TGA, XRD, 单晶，FTIR , 粒度及 Zeta电位， VSM（振动样品磁强针）,Raman , GPC, AFM, 压汞仪，TOC, Uv-vis,锥形量热仪，原位漫反射红外, DMA, AAS ,CD ,EPMA, 显微红外，VOC, 同步辐射（XAFS）,光电流等 VX:18182635270 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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写论文英语不过关怎么办? 感觉英语成为了写论文的一大障碍，怎么办？查看更多 5个回答 . 18人已关注

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目前国内有哪些有名的上市公司? 人们现在好像很注重健康，对氨基酸，维生素好像很看重，保健品市场应该是一个很不错的发展方向吧，目前国内有哪些有名的上市公司？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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纯碱的PH值？ 查看更多 4个回答 . 4人已关注

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分子？ 有谁做过对氯甲基苯甲酸聚甲基化的磁性纳米粒，用什么方法？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助制备质子交换膜？我目前做的是燃料电池复合质子交换膜，需要在烘箱内高温蒸发溶剂成膜，请问如何调节烘箱水平，以及使用什么模具筑膜，真心感谢，有偿求答，微信号18610809729查看更多 1个回答 . 17人已关注

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合成新手请教席夫碱合成？合成新手想请教大家关于席夫碱合成的问题！我用的是对苯二甲醛和苯丙氨酸合成席夫碱，比例是苯丙氨酸过量一些；溶剂试过甲醇、乙醇；催化剂试过醋酸、氢氧化钾。但是打核磁发现产物很杂。可以请教做过席夫碱的大家帮忙分析一下实验方案吗？拜托了！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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PMI泡沫玻璃？ 实验室做的材料为什么都是孔径很大的？而公司卖的孔径几乎都发现不了呢查看更多 1个回答 . 7人已关注

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一种细胞支原体污染快检方法介绍？作为一个基础医学科研狗，最头疼的莫过于细胞污染，真菌、细菌污染还好说操作得当就可以避免，而且显微镜下容易观察到，最恶心的要数支原体污染，污染之后细胞还能生长，观察不出什么异样，但是实验数据往往无法重复，严重影响实验结果。现在市场上有一些可以清除支原体的试剂，说实话我是不会用的，清除彻不彻底不说，对实验有啥影响也不好说。检测到污染的细胞，一个字——扔。检测支原体污染也是一道繁琐的工序，试想每批细胞都得检测一次，检测一次花一天功夫。后来网上查到一种革命性的细胞污染支原体检测试剂盒，每次检测只需半个小时，给我减少了很多工作量，这么好用的东西当然要分享安利一波。这种支原体检测试剂盒是由我国苏州先达基因公司（www.gendx.cn）研发的，其原理是基于该公司自主开发的实时荧光恒温核酸检测技术（ERA），可以在恒定的低温下（25℃-42℃）对痕量的支原体种内保守性DNA片段进行特异性的扩增，扩增反应可以在20min内完成，该试剂盒检测范围涵盖130种支原体。 ERA核酸扩增技术的核心是一套等温核酸扩增组合酶制剂。通过酶工程改造，将来源于细菌和病毒的特定工具酶进行改造突变并筛选其功能，通过不同的DNA扩增反应体系进行优化组合，从而获得多种酶蛋白为核心的等温扩增体系。配好的反应体系在各种实时荧光定量仪或者该公司自主研发的简易恒温荧光检测仪中，可实现恒温扩增与荧光信号检测于一体，通过实时荧光扩增曲线在20min内就可通过检测仪的显示屏读出检测结果，检测过程无需开盖，避免气溶胶的产生，结果可靠性大幅度提高。ERA结合该公司提供的一步法提取DNA的试剂，进一步简化了支原体检测操作，5min完成细胞液的DNA提取，20min完成支原体DNA分子检测，整个过程只需30min。细胞培养是生命科学研究、生物制药、临床细胞治疗等领域最核心的环节，但是细胞在培养过程中极易受到污染，其中支原体污染是最普遍的污染源，污染细胞的平均比例为30-60%，有些国家甚至高达80-90%。支原体污染的细胞生长缓慢、细胞变形、碎片增加、悬浮细胞容易成团、培养基提前变色，进而导致细胞实验无法重复，生物制药中产品不合格，细胞治疗效果失效甚至进一步危害病人健康。支原体是生物体中最小的无细胞壁的原核细胞，直径约为0.2-0.3 um，可以通过常用的除菌滤膜(0.22-0.45um)，导致细胞培养中很难避免支原体的污染，而且无法通过普通显微镜观察到，由于无细胞壁普通的抗生素对它根本不起作用。从2013年开始，《Nature》期刊已正式要求涉及细胞培养的投稿文章，要求必须进行支原体检测，截止目前，大量的SCI期刊都跟进这项要求。为了提高动物细胞培养生物制品的质量和安全性，中华人民共和国药典规定主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床治疗用细胞应进行支原体检测。美国食品药品监督管理局(FDA)规定，应该用合适的方法检测细胞的支原体污染状况。欧洲药典规定对细胞治疗产品需要进行严格的支原体检测。以上这些要求和规定，再加上支原体的特性和污染的后果都指向一点——支原体分子检测成为细胞培养必不可少的环节。到目前为止，出现了各种各样的支原体检测方法，包括培养法，DNA荧光染色法，电子显微镜法、相差显微镜检测法、3-H胸腺嘧啶掺入法、ELISA法、PCR（qPCR）法等等，但是这些方法或是因为敏感性差容易出现假阴性结果，或是因为检测范围小不能检测到所有的支原体污染，或是因为试验周期长费时费力。如今先达基因研发的基于其ERA技术的支原体检测试剂盒可以克服以上提到的所有问题，使支原体检测如此简单准确。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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请教材料大神，NiO 和Ni2O3有没有磁性? 如题，谢谢，最好能提供一下相关知识点出处！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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氧化汞做参比，lsv出现好几个峰？ 1M 氢氧化钾溶液里测试OER的lsv，用的汞氧化汞做参比电极，出现这样曲线是为什么啊，一开始就有峰，有时数据点是散开的查看更多 3个回答 . 14人已关注

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分步醇沉和分级醇沉？我最近在做多糖提取，想请教下各位前辈 1、请问分步醇沉和分级醇沉哪个是等分然后加不同浓度的乙醇，哪个是加了10%乙醇取上清液再加浓度到20%依次类推的？因为我查了文献，两种方法两种命名都有 2、请问加了乙醇取上清液再加乙醇，乙醇浓度怎么算呀，用酒精计可以吗？ 3、加乙醇取上清液再加乙醇之后液体不是稀释了吗，这会对提取有影响吗？需要旋蒸出之前的酒精体积吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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沥青混合料？ 沥青混合料有哪些表征实验么，看内部微观结构的，求推荐，CT实验哪里可以做，求推荐查看更多 4个回答 . 5人已关注

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热膨胀系数数据处理？ 最后一列是什么查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求助费米能级等于导带CB的文献？ 如题所示，求助费米能级等于导带CB的文献查看更多 2个回答 . 13人已关注

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关于镍钛合金断裂原因分析？问下各位大神下图的横向裂纹是怎么产生的？镍钛合金扁丝，少量扁丝打圈后在内侧出现密集横裂纹，问下这些裂纹是怎样产生的？产生的原因是什么？有什么解决措施？金婷0.8×2.4密集横向裂纹断裂表面-li-2019-12-26.jpg 金婷0.8×2.4密集横向裂纹断裂横截面-li-2019-12-26.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

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金属腐蚀破坏要考虑的几个主要条件？每当我们面对设备、管道、框架等因腐蚀而破坏，不知道怎样下手分析或考虑的影响因数不全面。会给因腐蚀而破坏的金属设备等判断结论不准确或不全面。对下一步进行防腐措施制定带来不确定因素，不能准确的进行设计选材等。所以说对金属腐蚀破坏要考虑： ①金属材料本身化学成分和结构； ②金属表面光洁度（氧浓度差电池腐蚀）； ③与金属表面接触的溶液成分及pH值； ④环境温度和湿度； ⑤与金属表面相接触的各种环境介质。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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简介

职业：山东齐鲁石化建设有限公司 - 工艺专业主任

学校：郑州轻工业学院 - 材料与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：有所作为是生活的最高境界。查看更多

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