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哪些产品需要做皮内反应?
是内毒素的检测么?此类检测貌似都是药检所在做
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第一个专门治疗的干眼症的药物?
哪位专家指导一下,已经进入药典的不可能再申报新资源食品了吗?
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安瓿瓶包材相容性?
包材相容性可以不考察加速1.加速2,直接0,加3、长3、加6、长6. 重庆玉成检测,经过双c认证,专注做药品和包材相容性以及生产系统相容性研究,熊先生13488213001
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化药
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关于含量测定方法问题?
两种方法都要做,最好都订入质量标准,含量测定项下用液相外标;检查项下增订含氯量【含氯量 取本品0.3g,精密称定,加水40ml使溶解,照电位滴定法(中国药典2015年版通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。按无水物计算,含氯量应为8.8%~9.3%。】
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本人重度银屑病,无钱医治,想买阿普斯特原料药自行服用,请问一...?
自己制作原料药,这也太危险了,建议不要
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工艺技术
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原料气压缩机的这个水箱有啥作用?
demineralized water给气缸冷却咯
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粉末直压工艺问题研究?
应该是工艺问题,用微晶纤维素试试吧
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制剂or注册,我选择了后者?
女生还可以凑合,男生建议弃坑 楼主性别女,生物药注册,听说以后这个也会很火
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对照品来源不同。含量差距较大?
出现这种问题首先仔细查看下检测的问题 看下对照品说明书,是按对照品说明书操作了么? 如果有可能,换一个检测方法进行确定
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奥美拉唑钠(OMEPRAZOLE SODIUM)EP 9.0的标准?
解压密码请见“我的短消息”
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工艺技术
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2015年版中国药品检验标准操作规范?
已找到一个新发行的《中国药典分析检测技术指南》,其内容基本包含《中国药品检验标准规范》的内容,有需要的可以在这个网址查阅此网址。
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残留溶剂?
直接进样DMSO,改变一下进样量,看一下响应跟进样量是否成比例,确定一下是否是溶剂问题
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化药
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有关物质做方法学时是不是已知杂质都需要做线性和回收率?
必须要做的。不然怎么保证分析方法能定量检测所有已知杂质。 你的工艺跟人家都不一样,工艺杂质都不一样,还必须啊!
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化药
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清洁验证残留限度在分析方法检测限以下怎么解决?
可以增大擦试面积,不过浓度提高的程度相对有限,如果残留物对热稳定的话,可考虑浓缩后再取样检测;也可考虑更换容积大一些的定量环(如20提高至100微升)。清洁验证的方法没有固定的,只有你制定的方案经得起验证 ... 按照5*5的擦试面积,残留限度就比分析方法的定量限低,按照10*10的擦试面积就能满足分析方法定量限。非常感谢您的帮助,我们增大到10*10,药监的老师是可以接受的吧?
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化药
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破坏实验的问题?
所以你的检测肯定有问题,3天破坏的不一定比一天多,但是1天的肯定比3天的少或者差不多。研究研究你的分析方法或者破坏怎么做的,是否合适?
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化药
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祖传秘方怎样才能找到合作厂家发扬光大?
找个研发实力强的公司合作是不错的(如恒瑞等)
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说・吧
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中检所购买的对照品需要干燥后使用,用其标定后的工作对照品每次使用前需要干燥吗?
应按照规定的干燥方法,对中检院的对照品和自制工作对照品进行干燥后再标定。自制工作对照品使用前仍需按规定干燥
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#对照品
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工艺技术
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做合成毒性那么大,你为什么还在坚持?
95本科狗,毕业一年,现在做化学药物合成,现在项目不多,实验也不是特别多,毒性先不谈,主要工资是低,一个月辛辛苦苦看卡里就涨那一点,公司还尽可能的剥削员工,仿佛看到了十年以后的自己(一事无成),想转行也 ... 赶紧转吧!你还那么年轻,学些其他的领域内容应该接受起来比较快!既然看到这行的情况,不如转的彻底一点。
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化药
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含量测定,对照品总是出现问题?
供试和标准品,最好是一种溶剂,可以水和甲醇1:1试试,用纯甲醇做溶剂可能有点溶剂效应。进样体积再降低一倍。或者进样浓度
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2017年第十一届药物制剂大会求偶遇?
上海百世文化主办的那个? 不是
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简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州轻工业学院 - 轻化工程
地区:湖北省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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