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做液质之前，怎么处理掉反应物中的磷酸盐？在做一个酶催化反应，以鉴定酶的功能。催化体系是在磷酸盐缓冲液中进行的，现在想做液质来鉴定有没有可能的目标产物生成，但是因为做液质不能含有非挥发性的盐类，试问我该怎么处理掉反应物中的磷酸盐呢？本人对分析外行，请大神们指导，跪谢！查看更多 7个回答 . 5人已关注

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药典中中药材的定性研究？请问中国药典里中药材的定性研究有没有采用HPLC方法的呢?还是只能采用TLC?本人遇到棘手问题，TLC方法选不到合适对照品，想直接采用HPLC定性鉴别，根据保留时间。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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两个半圆的阻抗谱拟合，该怎么拟合，是否适合两个（电阻电容并联模型）串联结构？两个半圆的阻抗谱拟合，该怎么拟合，是否适合两个（电阻电容并联模型）串联结构？具体两个半圆如下图所示，求牛人指导？我能不能把两个半圆分开，分两次拟合？哪位牛人拟合过类似的，求交流！sss1.JPGsss2.JPG查看更多 5个回答 . 11人已关注

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液相色谱中关于基线噪音的原因及解决方法？ 查看更多 0个回答 . 6人已关注

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有没有在泡沫镍上用电化学沉积法沉积氧化石墨烯的，求文献？ 如题：有没有在泡沫镍上用电化学沉积法沉积氧化石墨烯的，求文献。毕业设计要用了，金币较少请求体谅查看更多 7个回答 . 15人已关注

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陶氏AvanseTM——丙烯酸乳液的新技术平台？ 如题，AvanseTM什么意思呀？有人对这个有了解吗？求大神指点查看更多 2个回答 . 5人已关注

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未知化合物的鉴定？目前研究的课题是鉴定某种发酵饮料中的难挥发物质，对这种未知物的结构、性质几乎一无所知。就是想把它从复杂的样品中分离纯化，再鉴定。对这种发酵饮料的样品经过处理后，优化了色谱条件，分离效果还不错如图1，然后对其中的感兴趣的色谱峰进行了收集，液相色谱验证如图2。但问题是在色谱上是一个单峰，但是UPLC-ms上却是两个离子峰如图3。本来打算如果能分纯，大量制备一下做核磁分析，但目前看高压液相色谱还是没办法完全分纯一个样品的。而液相质谱又没有数据库，得到质谱碎片结构也没法鉴定出物质。所以想请教大家，接下来改怎么做？有没有超高压制备液相色谱？1.jpg2.jpg3.jpg查看更多 5个回答 . 11人已关注

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怎么选用色谱柱？阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的杂质测定，其中的A型柱是什么柱子啊，我用的SB-C18柱，5μm，4.6X150mm没用几周就坏了，是不是我选的柱子不对啊，流动相是98（PH6.0的0.01mol/l的磷酸二氢钾溶液）:2（20（PH6.0的0.01mol/l的磷酸二氢钾溶液）:80的乙腈）.请问这个系统用什么柱子最好啊，谢谢查看更多 5个回答 . 9人已关注

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如何在溶液中除去铁离子？ 溶液中存在铝离子和铁离子，如何有效的除去铁离子而不影响铝离子，最好不要引入新的杂质。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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液相色谱质谱串联的流动相里的缓冲盐必须是色谱纯的吗? 如题，还是缓冲盐可以是分析纯的啊？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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关于PAMAM分子内部季铵化反应？找到三篇有关PAMAM分子内部季铵化的文献，三篇文献都用到乙醚来析出季铵盐，由于买乙醚比较困难，请问有人做过这个反应吗？有找到乙醚可以用什么溶剂替代吗？图片1.png图片2.png查看更多 2个回答 . 19人已关注

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我看到一个试剂瓶里标这IPA，这是什么玩意啊，中文叫什么来着？我看到一个试剂瓶里标这IPA，这是什么玩意啊，中文叫什么来着。老板经常拿这个做分散挤，那去超声，然后取样。这个ipa中文名叫什么啊？我问了老板说了一大堆英文没听懂，不好意思再问了查看更多 6个回答 . 1人已关注

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氢氟酸腐蚀玻璃生成的Na2SiF6如何从腐蚀面除去？我用氢氟酸腐蚀玻璃，有些教浅的线条设计，取出后清洗，玻璃晾干后发现腐蚀面有层白色的膜层，应该是Na2SiF6吧，如何冲洗掉，此物质好像和玻璃有一定的粘连度。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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cppo荧光实验？ CPPO荧光实验原理: 实验以CPPO-双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯为基源，通过过氧化氢氧化并与CPPO形成活泼的能量载体并在催化剂的帮助下将能量提供给荧光染料，使荧光染料的原子的电子跳跃至更高级并回落，此时以光的形式释放出能量，即发出荧光。实验原料: 1.CPPO 双（2,4,5-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯 2. 邻苯二甲酸二丁酯 3.叔丁醇 4.各色荧光剂 5. 30%过氧化氢 6.乙酸钠实验步骤：配置A液 1.取少量CPPO于试管中 2.加入DBP（邻苯二甲酸二丁酯）。（CPPO与DBP的比例约为1∶10）配置B液取叔丁醇，加入乙酸钠粉末和30%过氧化氢溶液（叔丁醇与过氧化氢：3:2按体积比混合）加入极其微量荧光剂。混合A液B液。(A与B的比例为A：B=6：4) 注意：实验中请注意防护，戴好手套。邻苯二甲酸二丁酯（低挥发性）可能危害男性生殖系统，促进女性性早熟。红色荧光剂可能致癌。总之，戴好手套哦。危险不大。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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求大神，催化加氢抑制脱卤的助剂？小弟做2，4，5- 三氯硝基苯催化加氢制相应的卤代苯胺，总是有7％的脱氯量，也试了几种助剂，没什么用，想问一下有什么好的建议没有，大家帮忙分析一下，谢谢。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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旋转流变仪哪里有? 请问哪里有旋转流变仪可以测外样的？最好是能开发票，请告知啊！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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小弟新入门做了个氮气吸脱附，结果成这样，想请高手点播点播。？ 具体数据图像都在附件里。1.png2.png查看更多 8个回答 . 15人已关注

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求助静电纺丝？我目前在做熔体的静电纺丝相关实验，在给针头加热的时候，加热线圈与针头施加的高压电很容易击穿。请问各位大神有什么办法可以解决这个问题？如果不给针头加高压，反过来给接收板加高压而针头接地，请问这样可行吗？非常感谢！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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如何准确分析浓氨水的质量分数？小弟是做实验室分析的，公司做高纯浓氨水，刚来公司，就遇到老板提出坑爹的要求。还是先说说我自边的设备吧，天平是梅特勒-托利多的分析天平（d=0.1mg）, 滴定仪是梅特勒的DL50，如图1。现在生产那边取来样品，我首先是用塑料（PP材质）盛大约30ml水，然后放在天平上去皮，用滴管取一定质量的氨水，最后放到滴定仪上去测定。一般这个操作很快就可以完成。可是，现在老板说浓氨水挥发性很强，我这样测定会把浓度测低，而且挥发还会损伤天平。要求改进，要求在天平外面取样封口后再放到天平上称量。之前知道老板很难搞，这次知道了，果真很难搞。我承认，浓氨水挥发性很强，这样测定可能会测低，但是这样一个流程时间很短，那点挥发有多大影响？按照老板那样测量，效率哪儿去了？到时候生产催要数据，又要怪我们没效率了……各位朋友有没有什么好的测定方法啊……图1.jpg查看更多 7个回答 . 13人已关注

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请问做RAFT聚合时 N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺如何干燥除水? 请问做RAFT聚合时 N-(3-二甲氨基丙基) 甲基丙烯酰胺如何干燥除水？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：华侨大学 - 机电及自动化学院

地区：湖南省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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