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求一强酸增稠剂?
强酸(PH=2)体系增稠,短流变的 增稠剂
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半电池容量低,请教什么原因?
实验过程〇、准备:将泡沫镍冲14、隔膜冲18,、干燥后放入 手套箱 一、? ? ? ? 混料1.1称CMC 0.7812g,放入50.781g水中搅拌1小时;1.2称取并干燥负极材料50g,缓慢加入CMC溶液中(低速搅拌)至无干粉;1.3搅拌速度3600转/分,1小时;1.4加入2.6041SBR,3600转/分,1小时;1.5? ?400转/分,0.5小时;二、制极片2.1涂布:将浆料倒到铜箔上,用0.15mm的高度刮;2.2将涂好的极片放到 干燥箱 55℃干燥4小时,再放到 真空干燥箱 110℃真空干燥12小时;2.3冲片,用14的冲好量好重量,用无尘纸袋装好放入干燥箱干燥4小时;三、组装3.1将2016的底壳放好,放入极片,负极材料向上,放入隔膜,滴电解液,再以此放锂片、泡沫镍、电池上盖3.2用1500的压力压片3.3电池正面朝上(和压的时候的方向一样)搁置12小时;3.4电池底面连接正极,设置工步如下: 电流=重量(mg)×3.75×倍率 为极片重量-铜箔重量3.5结果如下: 实际本产品的容量应为346,首效94%左右2.JPG
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分析群里做钢化分析的这么少?
经常看看盖德的分析贴,都是差热,红外,拉曼,色谱,什么的,想问下有没有做钢材化学元素分析的?
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紫外出现负峰,怎么回事?
如题,溶剂 甲醇 ,物质Co. 基线显示波动不大,走Co的时候怎么出现这么个奇葩峰QQ图片20141222114006.jpg
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负载型催化剂的再生问题,文献说的笼统,求具体再生做法呀!!!!!?
我是做模拟柴油氧化脱硫,用的 催化剂 是以 氧化铝 为载体,负载了钼和钴,反应后需要再生催化剂,文献上说用 甲醇 冲洗,然后烘箱干燥。我是想知道怎么个再生法,怎么冲洗啊?用甲醇泡着搅拌吗??时间?温度咧????求同志们指教!!
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金属清洗除油优化配方?
麻烦帮我看一下这个配方有没有地方能优化的。碳酸钠33%。99片碱8%。 三聚磷酸钠 1.6%。苯磺酸钠10%。NP-101.3%, 五水偏硅酸钠 8.3%。 磷酸三钠 16.6%。元明粉16.6%。
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乙二醇微波法还原氯铂酸做甲醇氧化?
最近在做这个,想把Pt负载到碳材料上,可是我的 乙二醇 微波怎么也不成功,做出来的负载 催化剂 就是没有甲醇氧化的性能。 我具体的做法是,将50mg碳材料分散到50ml乙二醇中,再加入氯铂酸的乙二醇溶液,搅匀了之后用 氢氧化 钠的乙二醇溶液调pH值到8~9之间,然后用普通的家用微波炉用高火加热4分钟,就是溶液体积蒸发至还剩三分之一的样子,最后就是过滤,洗涤,室温下真空干燥。(过滤后滤液为无色) 整个过程和文献里也差不多,可是就是没有甲醇催化活性,请问知道的亲们指出我到底哪个操作有问题丫。。。
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关于jfc和hpmc的配伍问题?
hpmc加入母液后有飘浮物出现怎么回事。又将hpmc加入纯水中同样有飘浮物(确定排除溶解时间短图片为纯水加hpmc)是质量问题还是工序问题?将jfc用水稀释后加入母液后稠度明显下降了(母液中含有有磺酸 片碱 aes aeo9)是工序有问题还是jfc有质量问题? 跪等大神指教不胜感激
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求助,脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠活性物含量的测定方法?
如题,有什么方法可以测,请众位大神指条明路。
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求国内锂电池电解液厂商?
求国内 锂电池电解液 厂商, 名字及其联系方式(电话,联系人,传真)
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求助几个物理化学问题?
求助
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求电化学振荡专业名词解释?
Bursting Oscillations该怎么翻译合适,顺便能再给我普及一下电流振荡还有其他什么类型的吗?
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柠檬酸法合成钡锶钴铁氧化物,加入氨水调节PH到8,是为什么?
柠檬酸 法合成钡锶钴铁 氧化物 ,加入 氨水 调节PH到8,是为什么?
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聚合物平均分子量对力学性能的影响?
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糖 高效液相色谱 峰分不开?
如图 第一张图中未显示溶剂峰 后面两张图 为什么会有两个溶剂峰?难道其中一个是糖? 后面有两个峰没分开的可能是 葡萄糖 和 山梨醇 请问如何调整将两者分开? 调整 流动相 的浓度?调整柱温有效吗? 第一次接触 一头雾水
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聚氨酯涂料中异氰酸酯化学问题?
最近学习制备 聚氨酯涂料 ,涉及到一处 异氰酸酯 化学问题,不解,望相关专家指教在单组份聚氨酯涂料中一类是 氨基甲酸 酯改性油涂料,这类涂料说体系中不能有残留NCO,否则会出现凝胶,而同样是另一类单组份聚氨酯涂料的湿固化涂料却要残留NCO基团,不都是让羟基和部分异氰酸酯基团反应么。所以我想请问的是在氨基甲酸酯改性油涂料中为什么残留NCO会导致体系不稳定出现凝胶,发生什么反应,第二就是为什么在湿固化涂料中的时候残留NCO基团就不会导致体系不稳定了呢?谢谢指点
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怎样采用气相色谱测量气体中的甲醇含量?
各位大神,求问怎样采用 气相色谱 测量样品气体中的 甲醇 含量,比如标样怎么配?配液体标样可以吗?液体标样怎样配?标样浓度单位和我的气体样品浓度单位怎样统一?气相色谱参数怎样设置?LZ小白一枚,在此多谢各位了。
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怎么确定是不是Bi2S3?
合成一种材料,预想是Bi2S3,但是能谱没出来,还有没有什么方 法能 确定其是否是Bi2S3啊?
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固体粒径表征??
我商业购买的样品微米级别的,后处理后的样品微米级别以下,并且制成溶液有沉淀,不能用马尔文 粒度仪 表征。应该用什么表征手段?在广州附近哪里可以测。。。
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晶体形成不好该怎么办?
在有机化合物与金属形成多配化合物晶体时,在120摄氏度反应两天后形成的晶体并不是很好,该怎么办?
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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