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质谱分子离子峰及分子式的确定，紧急求助！！！？ 质谱分析小白一枚，分子量是否为273？还是305？奇数氮规则，含有一个氮原子吗？可能含有苯环分子式是什么？谢谢！！图片1.png查看更多 3个回答 . 11人已关注

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当金属以配体形式存在时如何求电极电势，电势差？当金属上有配体存在，此时的电极电势就不再简单的以酸碱性环境的标准电极电势来判断了，那么，如何求解此时的电极电势，电势差呢，或者如何用实验来检测？查看更多 3个回答 . 30人已关注

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气相色谱峰面积重现性很差？各位前辈，你们好！本人气相色谱新人，最近使用的气相色谱仪出现了峰面积重现性差的问题。还望大家赐教！以重芳烃和磷酸辛三酯38：12混合，多次同样进样，结果磷酸辛三酯的峰面积相对标准偏差有时达到7~8%，以前正常情况下都在1~2%。还有就是以往以0.4微升进样（重芳烃的峰高近但不到1250mV），不会出现平头峰。但是现在以0.4微升进样量，放大会看到平头峰1250mV，只要稍微减少点，比如0.38微升（大概）就不会出现。是否是进样器局部堵塞，照成进入色谱柱的量变大而产生的平头峰？使用的仪器是国产较早的机子，分流比调节靠皂膜流量计确定，还未进行调节。清洗不分流石英衬管，没有效果（要更换，但报备的还在路上，没那么快）。进样器、柱箱、检测器等的温度稳定。各种气体的输入压力也正常。2016-11-22 154625.jpg@wyy080214@superyeast@klicking@鸭绿江畔查看更多 1个回答 . 23人已关注

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环氧地坪滚涂前后色差问题？我现在做环氧地坪漆这块，配方是公司从一个大厂搞到的，现在就是灰色的问题。30%BYK163研磨碳黑、钛白4%毕克110分散，做灰色，做后前后十分钟滚涂出来色差很明显的（见下图），尝试过添加104s还是没有用，（配方其他：128树脂、AGE、气硅、苯甲醇、二甲苯、消泡剂、流平剂、填料等）；前后试了很久，一直有前后色差问题，也问过很多人，采取了很多办法，依然不能改善。另外，如果买大厂的色浆，用来做就没问题，明知道色浆没调好，也不知道怎么解决这个问题，在这里有没有经验高手支一招，求指教。查看更多 5个回答 . 24人已关注

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催化剂的表面结构（1×1）和（hex）指的是什么? 文献里说铂的表面结构（1×1）和（hex）之间会互相转化，请问（1×1）和（hex）指的是什么？一篇摘要里也说到这个问题，请教大神这个指的是催化剂表面的晶面结构?还是排布之类的？对此一窍不通，求指教啊。QQ图片20150428162718.pngQQ截图20150428162924.png查看更多 6个回答 . 24人已关注

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LiNi0.5Mn1.5O4合成分析？为什么我合成的LiNi0.5n1.5O4 空心微球表面为什么会有裂纹？我烧的800摄氏度，保温12小时。有谁知道什么原因，帮忙解答一下，谢谢 QQ图片20160323090335.png查看更多 7个回答 . 25人已关注

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浇注型聚氨酯弹性体黄变问题？ 聚酯型聚氨酯弹性体，做成圆柱体，为何上半部分颜色偏黄？后固化温度125度，固化剂为多元醇。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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合成介孔碳的过程中，在氮气氛围下下碳化的问题？ 刚开始做介孔碳，想请教一下关于介孔碳碳化过程的一些问题碳化温度，氮气流量等查看更多 2个回答 . 23人已关注

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有没有公司或者研究组做单体divinylpyridine？想找一个单体，Divinylpyridine做交联剂，不在乎具体的vinyl group的位置，不知道国内有哪个公司做这个，或者哪个组可以做这个？谢谢大家（一些主要的化学品公司都没有卖，如果让这些大公司custom合成，价格实在太贵）查看更多 4个回答 . 3人已关注

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计时电流参数设置？最近要测计时电流，被设置参数困住了，好多天了??还是没有头绪，各种地方找设置参数还是搞不定，特来求助，往各位大神相助呀！小女子不甚感激！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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用parstat2273电化学工作站测正极材料的循环伏安曲线、交流阻抗的参数怎么设置呀? 用parstat2273 电化学工作站测正极材料的循环伏安曲线、交流阻抗的参数怎么设置呀？我没用过这个设备，不知道怎么用，我做的电极是气体扩散氧电极，不知道怎么测，参数怎么设置？求高手指教！查看更多 4个回答 . 28人已关注

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电流-时间曲线图数据处理？ 各位好，想问一下，得出电流-时间曲线后，怎么处理数据。电流值还得扣除背景吗？谢谢。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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求精细化学的化妆品配方师？ 请教化妆品成分配比率，多谢了多谢了！查看更多 4个回答 . 21人已关注

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XRD分析中关于S和S8的区分？ 我在分析物质的时候，发现匹配的时候有S和S8,两种物质，我想问问大神，这两种有什么区别？捕获.JPG查看更多 3个回答 . 10人已关注

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呼叫谷老师，标准残余熵？ CH3Cl 残余熵怎么求(⊙o⊙)？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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气相色谱检测苯系物，而标准溶液溶剂是二硫化碳，顶空进样怎么做? 我是环境监测站的，开展饮用水监测，需要做苯系物，单位新购置了一台安捷伦气相色谱仪，由于是第三方中标，导致没人指导和培训，单位中没有人会，本人以前也没有弄过气相色谱。如题，遇到的问题如下：1、气相色谱法测定苯系物(GB11890-89)已经跟不上仪器的更新换代了，我们配有顶空进样器的，这个方法太复杂。2、卫生部的生活饮用水检验方法（GB/T5750.8-2006）有四个方法，（1）第一个是溶剂萃取-填充色谱柱色谱法，自己制作色谱柱，舍弃此方法；(2)第二个是溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法，我们硬件没有问题，我们买的是二硫化碳中的苯系物的单标，而标准中是称取各20mg（ps液体+易挥发不好称量啊），最要命的是他们使用的溶剂是甲醇，用水定容，最后还是需要萃取到二硫化碳中，我们能不能直接配标准曲线使用液直接进样，会不会对结果产生影响？因为考虑到二硫化碳与水不互溶；（3）顶空-填充色谱柱，自己制作色谱柱，舍弃；（4）顶空-毛细管柱气相色谱法（心仪此方法），也和方法二遇到同样的问题，而且还有这些苯系物都溶解在二硫化碳中，顶空进样怎么进？会有影响吗？顶空进样的条件也没说，平衡时间、温度等。《水和废水监测分析方法》（第四版增补版），方法如出一辙。3、希望有人能提供标准方法改良后的方法，我们的条件是：硬件基本配置（含FID检测器），二硫化碳中的苯系物单标。4、面对有毒有害的溶剂，有什么好的保护方式没？或者其他可行办法。希望各位大牛耐心解答，小弟感激不尽，若遇优秀的回答者，追加金币。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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电泳沉积，求助？电泳沉积我的电解液是乙醇和加入了少量的硝酸（100ml约加入4滴）可是连接后电泳仪显示短路，求教原有的电解液我不能给怎么才能是电阻增大。查看更多 7个回答 . 22人已关注

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各路大神，可否帮忙分析下锂硫的循环伏安曲线? 第一次测性能，循环伏安曲线出现这种情况怎么分析？查看更多 3个回答 . 25人已关注

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甘汞电极底部有亚甲基蓝？如题，我在用亚甲基蓝做DNA杂交指示剂的时候，甘汞电极底部白色部分被染成了蓝色。同时，我的裸电极电阻突然跑到了1000多，以前都是100左右的。我换了打磨垫，电解池，参比电极，新配了电解液，还是不行。请问是不是亚甲基蓝的影响呀？最近好难过，请知道的小伙伴告诉我怎么解决呀？万分感谢。查看更多 3个回答 . 27人已关注

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需要一个做吡啶红外的样品池？ 各位朋友，我需要一个吡啶红外的样品池，可以抽真空也可以进行程序升降温控制（应该是石英材质的）。哪里可以定做啊。请求各位推荐查看更多 6个回答 . 18人已关注

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：华侨大学 - 机电及自动化学院

地区：湖南省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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