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风尘两清让步
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给排水工程师
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想购买酶有推荐的供应商? 具体是什么酶,酶的价格不便宜哦。可以帮您推荐 或者加微信 查看更多
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TEM测试? 我们这里可以测试 专业测试公司; QQ 2885172139;查看更多
几种介质共用一根管线,介质代号? PL 工艺管线 查看更多
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大家来聊聊构建载体那些事? 单酶切做的连接? 查看更多
我见过洗衣液有卖的比袋子还要便宜的? 3毛一袋的洗衣液你们知道怎么样挣钱吗 查看更多
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硼含量的测定? ICP-Ms可以快速测试 查看更多
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关于原代内皮细胞的转染问题? 转过几个原代细胞,效率都特别低, 一般可调的条件是转染的时间,转染试剂与质粒或者RNA的比例,细胞的量等方面调控,在细胞不死的情况下,降低细胞密度,延长转染时间,加大转染试剂的量。 上病毒靠谱一点查看更多
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气缸如何做到近匀速运动? 如果没有负载,理论上气缸是匀速运动的。 但气体是可压缩的,所以负载变化,速度就无法匀速,可以用气液连用缸。 查看更多
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精馏塔直径? 精馏量不同。建议先学流程原理后,这个就不是问题了。这类问题弄懂了对整体流程原理也没啥用。 查看更多
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用石油醚+乙酸乙酯过柱子,结果发现每个点都“拖”的很厉害,这要咋办? 氯仿-甲醇极性太大,不适合过柱子。一般用小极性的溶剂慢慢洗脱,洗脱剂浓缩后大部分可以重新使用(有些需略微调节一下比例);若时间太长,可采用加压或是减压柱层析的方法。是否试过苯之类的洗脱剂,好像它也很常用,对含共轭体系的化合物溶解性很好。查看更多
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有木有大侠知道得到慢病毒载体后该如何构建小鼠模型? 慢病毒注射小鼠沉默效果比较弱,你做小鼠模型嘛,ES的话比较方便(对后续试验),做不到的话 注射试试,问题是不知道你要做什么模型查看更多
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deltadeltact法前提是要保证内参和目的基因的扩增效率相等(<5%)并且接近100%,而确定扩增效率是必须要做标准曲线的,关于扩增效率是不是做一次PCR只算一次,还是做几次PCR算几次? 1.梯度稀释后,做一次标准曲线,计算在大浓度梯度范围内该基因的扩增效率,如果接近100%则可以不再进行标准曲线制作,直接进行样本的Ct值测定。 2. 先要进行复孔间的平均值,得到每个处理样品每个基因的平均Ct值,然后再进行处理组内平均值计算,然后再用Ct值比较法计算。ABI7500可以进行计算的,你可以导出数据后看计算方式。 3. CT内参也是分为处理组和对照组的,公式是处理组(Ct目的-Ct内参)-对照组(Ct目的-Ct内参),具体见相对定量的计算公式。查看更多
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HPLC Assay验证方法中的accuracy,Detection和quantitation limit到底是怎么操作的? 你先想好你加标样的浓度范围,然后换算你需要加标的量就可以,其次你用的HPLC,做LOD和LOQ你可以采用S/n查看更多
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现在正做一类新药,一类新药为一种杂质,怎么查询这种杂质的合成制备和理化性质? 本作为一种杂质存在,在原来药物的药学研究及临床方面应该会有一定的研究。可以试试从原来药物的相关专利入手。 查看更多
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FDA指导原则(中文)汇总? 感谢分享 已阅 给TA发消息 TA的回帖查看更多
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原料药可否在洁净区用活性炭脱色,有什么要注意的么? 我们的原料药从外面的反应釜出来后,要是用活性炭脱色的话,有个专门的脱色间,脱色间和洁净区是隔开的,脱色后的溶剂(当然包含产品)用压滤或者抽滤的办法打到洁净区的析晶罐里面!原则上不允许在洁净区用活性炭 GMP没有规定活性炭不能进入精烘包,可实际生产中是不能进入的,这东西太能污染了,就像9楼说的,要在精烘包外面脱色,再抽滤或压滤进入精烘包。查看更多
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我国重磅mee? 新药的优点不是设计出来,是在做试验中慢慢发现出来并加以对照,加上后期的营销手段。只要结构有比较大差别,肯定又有差异的,有差异肯定就有机会找出特点来。... 化合物结构数据库就是在前面的试验研究中累积,用以指导后面的开发研究对照,没有说是设计。原研药的专利都有一两百页,差异避开专利真的不是一般的难吧查看更多
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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构? 国家实验室?估计还是达不到企业的标准吧~我们是打算将这种化合物申请专利的,所以企业方面的认证应该是很重要的吧。嘿嘿~... 找一些高校的实验室问问,像一些医科大学类的学校实验室问问!查看更多
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咸达医药数据库怎么样? 我一直在用咸达,感觉还可以。蓝宇工作室的原来用过一下,他只能一台机器用。咸达的数据更新是比较快的,而且能查询的内容也多。建议您用咸达。查看更多
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关于新药研究晶型的疑问? 既然是注射剂,就不用晶型研究了。查看更多
简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多
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