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风尘两清让步
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给排水工程师
我国目前为止柴油含硫量一般为多少?世界范围内的柴油最低含硫量已经达到了多少? 柴油全国国三都难,京五那是指汽油!查看更多
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循环伏安法扫描方向问题? 按照你的需要应该把阴极电流设定为negative,扫描的时候可以从0V往负电位扫描,然后再回扫,这样得到的CV图为先还原后氧化 谢谢 是不是测金属离子必须这么设置,然后测阴离子的时候又得反过来?非常感谢。查看更多
蔗糖酯表面活性剂? 你是用硬脂酸还是用什么做的啊?假如是硬脂酸,直接测酸价就可以知道是否反应了。 我用的是硬脂酸甲酯,但是一直都制不出粉末状的产品,都是粘稠状黄色软固体,这是怎么回事查看更多
同样的仪器,条件,色谱柱(四个月没有用)前后的图谱不一样? 使用前老化一下,四个月没用机子是不是关机了,肯定影响。查看更多
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为什么XPS手册中一个物质有多个位移值? 很正常。。这个手册的数据都是实际测出来的,每个都有对应reference的来源,都用的不是完全标准一样的物质,测试细节也不一定一样,XPS漂一点不奇怪的,不认为主要是晶型不同导致的,而且XPS只能作为一部分参考,完全依靠这个定性也不是很靠谱,最好有xrd,raman,eds,eels或者其他技术的辅助证据查看更多
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我做了一个DSC--TGA分析,求懂热重分析的朋友帮忙解析一下,不胜感激~? 热稳性是相对的,取决你的材料,TGA曲线,100℃附近有一部份5%左右的失重可能是水或者是有机溶剂,200℃附近有12%左右的失重,400℃附近有12%左右的失重,另外600℃有20%左右的失重,只能表明你的这种样品有三种材料 ... 我还是想问一下这个样品确定是有三种材料组成吗?因为我的样品本身是在水溶液中合成的,然后通过过柱分离之后烘干得到的粉末来做的热重表征,理论上应该只含有一种物质才对的,另外这个样品应该是个小分子有机物质,您说如果是有机物可能还有其他信息,那还能说明什么呢?我是第一次做热重表征,对这个完全不懂,麻烦您帮我再分析一下,真的很感谢您,查看更多
如何通过作图求cmc? 如何拟合?查看更多
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硕士生物博士矿产资源化学,寻求合适的毕业方向? 二舅娘1250查看更多
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TPR定量分析中CuO出了两个峰?怎么回事? 应该是CuO的分步还原吧,先还原到1价,再到0价。 改变还原气的流速也是这样?本来应该加大气流这种现象就会消失吧?查看更多
求助软包电池底角裂原因及改善措施? 角位封装,加上周转夹具查看更多
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现场使用缓蚀剂是乳化性好的还是乳化性差的好? 觉得乳化好的好,这样缓蚀效果会比较好。容易结块可能是因为浓度太高了吧 能解释原因吗?谢谢,查看更多
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一个外国网站 能查各种催化剂结构的 还有谱图 想不起来网址了 求指点? http://izasc.ethz.ch/fmi/xsl/IZA-SC/ft.xsl 1朵小红花~,查看更多
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氧化镓Ga2O3能和 Se反应生成硒化镓GaSe吗? Ga2O3令人恐怖地稳定,要得到Ga-Se化合物需要先还原出Ga再氧化它;而Se的还原能力弱,氧化能力也弱,因此不可能发生。 我查到 4GaSe+3SeO2--------2Ga2O3+7Se,? ?标准的Gibbs energy 是-845,查看更多
同样的比例为何放大之后却失败了? 好多都这样,放大后结果不一样了。,查看更多
玻碳电极用硫酸活化时,扫描范围为-1.0~1.0V是相对于什么参比电极而言的啊? 甘汞电极。不一定,新电极磨后峰形不好时,查看更多
求不锈钢微腐蚀 药水配方? 加一些表面活性剂试一下,应该可以查看更多
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磷酸钒钠钠电池充放电有平台,但是CV无氧化还原峰? 我也是做磷酸钒钠的,我看了你这个充放电曲线觉着不正常,首先你的极化太明显,容量太低,另外,这个也不一定都是你的材料的原因,电解液也是一个重要的原因,电解液做不好,性能也上不去。鉴于你极化这么严重,你可以把CV的扫速放低,建议你0.03mv/s试试。查看更多
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比较四种金属的氧化还原电极电位? 找本物理化学书,或者无机课本附录都有,比较下 我看了,书上只有Fe的,然后看到一篇文献上有将Mn的??但是没有找到Co和Ni 的查看更多
接触角和表面张力:可以通过接触角求表面张力吗? 用接触角测量仪,软件分析固体的表面能比较靠谱,如果是液体表面张力,还是建议用表面张力仪测,准确,如果需要测试可以联系我。 您好,我想测一下油漆的液体表面能,请问如何测试?您可以加我 260 33??4729,查看更多
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橡胶共混相容问题? 一般是说两者溶解度参数差异大所以相容性差,一般EPDM硫化速度较MVQ慢,所以要共硫化或是实现较好的相容性需要合理选材和调整配方。查看更多
简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多
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