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风尘两清让步

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给排水工程师

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用紫外-可见漫反射光谱测试方法做对比时样品应注意什么? 我也是做管得，同样地问题，求助查看更多

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表面活性剂黏度变化趋势？ 应该看表面张力的变化。在cmc点附近会有一个表面张力快速变化的过程。查看更多

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化学学科

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催化剂的陈化？ 应该和晶体的陈化是一个道理查看更多

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求大家帮我看看，分析这个谱图，到底是什么物质，谢谢了！？ GCMS库里没有这个化合物吗？如果没有的话尝试把它制备出来做核磁鉴定结构，光是这个看不出啥谢谢你的建议，GCMS库里没有匹配度高的，我再跟老师商量商量看怎么办~~查看更多

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化学学科

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乙炔加氢尾气成分分析方法求助? 还有具体应该这么去分析？请大神帮忙告知一下，查看更多

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仪器设备

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流化床颗粒不流化？物料密度大么？进入流化床以后高度有多少？流化床是上引凤还是下鼓风？感觉可能有8个因素导致流化效果不好：1、管径窄，导致物料积压2、物料太细，堵塞底部通风孔3、风量小，不足以鼓动整体流化4、风速小，没有足够的力量推动物料流化5、物料静电较大，导致流动性不好6、物料本身形状不规则，导致流动性差7、流化床有漏气，导致动力不足8、操作失误，没有打开风门。经验之谈，希望能够给你带来帮助，查看更多

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辰华CHIE660为什么每次都出现对电极或参比电极连接不好呢？各个环节依次检查，实在不知道就换个工作站试试，排除工作站和接头的影响，看看到底是哪的问题，也没啥办法谢谢，您分析一下可能在哪些环节有问题呢？查看更多

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液相色谱菜鸟求助各位大神怎么把齿轮一样的峰型变的尖锐一点？ 你的物质没有分开，可以试着改变流动相比例，进样量，流速等条件查看更多

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工艺技术

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盐效应实验用硫酸调节ph，选择氯化钠还是硫酸钠来做?？ 盐酸有挥发性??我用100微升调ph... 低浓度的没什么影响的查看更多

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盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测亚硫酸盐曲线无梯度怎么办? 如果颜色比较深，标准溶液没有弄错，可能是显色剂的问题。显色剂一般有什么问题？国产的试剂都要提纯吗？查看更多

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化学学科

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求推荐氨气减压阀？ 不能含铜，应该都可以，可参考《氨气使用规范》查看更多

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化学学科

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继续100金币求助储氢材料的电化学放电容量（mAh/g）？ 用专门的充放电测试仪测试出来的，然后将电压对容量的数据导出，用ORIGIN作图，就可以了！同意楼上朋友哟查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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搪瓷反应釜的一些问题？验证方法：检测缺陷可以使用X射线，无损检测。将一定的水注入搪瓷反应釜系统，看整个管道系统及搪瓷反应釜是否有跑，冒，滴，漏现象，并启动搅拌系统看其控制是否自如及其搅拌速度，然后将水排空，向反应釜系统通入适量的50度温水，测试温控仪及其反应釜温度表读数是否正确，并测试流量计性能。验证完后，再用物料进行运行几次，查看更多

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麂皮抛光玻碳电极，麂皮用到什么程度就不能用了? 其实我的问题主要是麂皮用到什么程度就不能用了。至于后一个问题，哎，很不好意思，原来是参比电极的套套没拿掉，拿了就60mv以下了。查看更多

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化学学科

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哪里可以买到田菁粉？ http://item.taobao.com/item.htm?spm=a230r.1.14.11.JzM7mp&id=19790151550&initiative_new=1淘宝就有的卖！问一下，你做催化剂成型用的什么粘结剂啊？强度怎么样？你好? ?问一下??这个田菁粉用着怎么样好用吗谢谢，查看更多

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激光粒度分析仪？好的，我找找电话问问，请问你这个测试粒径范围是多少呀，其实我一直不太懂，我们的样是冷冻成粉末的，有一些颗粒大的可能悬浮不了吧，我没做过这个实验不了解，... 粒径测试范围：20nm-2mm，精准范围为微米级别查看更多

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急需朋友们的帮助——腐蚀极化图的一个问题！！？ Ebr应该是点蚀生长过程，即保护膜被击穿后金属阳极溶解的过程。倘若溶液中有活性的阴离子存在，例如Cl,Br, I等，对于Fe,Al和Fe-Cr合金上的保护膜就可能出现膜的击穿过程。跟据成相膜理论的观点，这个现象的发生是氯离子穿过膜的孔隙或把保护膜中的氧排挤出去的结果；若根据吸附理论分析，则认为是氯离子把吸附于电极表面上的氧排挤出来所造成的。因此，具有保护性的氧化物膜将被无保护性的、可溶性的且与氯离子相结合的金属化合物所替代，这时形成保护膜的阳极过程将被形成可溶性的金属化合物的阳极过程所替换。可以参考点蚀的生长机理。查看更多

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涂料粘度对涂层厚度的影响？ 你说的是同样的高、低温同样的施工克数吧。我觉得应该是反过来，低温时候用量比较大吧。低温的时候用量更少，查看更多

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你好，我前一个月的液相条件做实验峰形一直挺好的，最近样品出现...？我现在想不明白的是前一个月同样的条件一直挺好，现在重复不出来，而且换柱子换仪器都有拖尾和肩峰，请赐教... 如果你还是研发阶段没定标准的话，可能真的是方法重复性不好吧。如果是有标准的话，我个人觉得可能的情况：1.样品问题，样品储存不当有分解或者异构体之间的转换。2.流动相没配好，我以前也犯过这种错误，在某台仪器出峰效果不好，想着换仪器，然后顺手把流动相也带过去，丝毫没考虑是流动相的问题。3.更换的柱子柱效本身也是不好的，多更换试试，查看更多

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羟基丙烯酸树脂羟基含量=羟值/33，这个系数33是如何换算得到的? 跟环氧树脂的计算方法一样，100g树脂中的羟基基团的物质的量称为羟值。而通常工业上用的羟值是指羟值(Hydroxyl value) 1g样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数，以mgKOH/g表示。羟基丙烯酸树脂羟基含量=羟值/33应该是指1g羟基丙烯酸树脂样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数为33.查看更多

#羟基丙烯酸树脂

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简介

职业：山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师

学校：漳州师范学院 - 化学与环境科学系

地区：贵州省

个人简介：在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多

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