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化学学科
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工艺技术
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干燥CuFe分子筛催化剂出现干燥不完全的情况?
如果是采用浸渍法制备的催化剂,可能干燥温度不够!
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隔膜离子电导率测试方法,跪求指教,很着急。?
测试隔膜的离子电导率,手头有专用的测试膜电导率的装置吗?配套的仪器都有吗?比如,恒温恒湿箱之类的
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氰基柱出来的峰太宽怎么办?
信息都不给全,给给样品的情况 额,不好意思因为是菜鸟啥都木有经验,请见谅样品是我从一种海藻那里通过DCM粗提然后75%甲醇过C8柱得到的我是用100%甲醇溶解样品成1mg/mL后进样的
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请问 新买的液相色谱柱,在实验之前要做怎样的处理?
我们用的是Dionex Acclaim C18色谱柱,先用纯甲醇低流速(0.1ml/L)冲了一夜,然后降低有机相比例,到90%,再冲几小时,然后就可以用测样的流动相来冲了
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化学学科
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求助!关于siO2@fe3O4的实验现象?
这是因为你TEOS加多了,自己水解形成SiO2
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液相物质检测不出来?
ELSD的灵敏度考察了么?可能是灵敏度不够
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甘油,麦芽糖醇,山梨糖醇的色谱分离?
衍生使用气相色谱吧,液相的话一般比较难分离,当然你的那个氰基柱也是可以的,但是检测器需要通用型检测器。
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化学学科
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关于xrd的问题?
检索到的结构,抑或是指标化过的结构,就是你在文章里指认出来的物相,审稿人应该是让你给出物相相应的标准卡片号,
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求前辈指点,做修饰电极的直博好不好呢?
其实只想去一般水平的企业工作的话 211博士还是可以的在大企业里 哈工大 北航 吉大 天大 甚至北科这些院校的博士 都不见得有优势 因为这种学校的人在企业博士里是主流 除非你从中科院 北大 清华出来 单位才会小重视下 你即便是去了 这个行业 学校认同感还是很强的 剩下的就不多说了 也不能明举例子啊你可以先找几个单位去面试下 就会体会到了
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请问各位大侠有没有知道30%乙二醇水溶液在20~100摄氏度的饱和蒸汽压的?重谢!?
参考这个http://www.baidu.com/link?url=DD ... BeKoPHy97WsR3kHjC_a
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化学学科
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请问一般来说做高分子研究对身体危害大吗?
熟悉了解了就好,可以做出相应的防护措施,做怕是没有接触过的材料属性又不了解的。
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化学学科
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工艺技术
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怎样通过DRS谱图判断某种物质是在紫外光区域有吸收还是在可见光区域有吸收?
365nm之前是紫外区,后面是可见和红外,吸光度只要大于0就是有吸收,你看吸收边是想算带宽?... 如果大于0就有吸收??我看很多都是在紫外区有强吸收? ?可见光反而不强 为什么还要研究可见光区域的催化呢??没明白,
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化学学科
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求XPS peak 软件一份?
该类资源比较丰富,参考如下: 这个我下过用不了,
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化学学科
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工艺技术
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生物催化反应中的碳酸根离子,有什么好法子去除啊?
你想除去碳酸根是因为它导致反应体系变酸,影响酶的活性吗?如果那样,建议你采用pH滴定的方式控制体系的pH。
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说・吧
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大家都用过那些“多通道电化学工作站”?
我曾经使用过的多通道电化学仪器包括: Solartron, Ivium, Gamry. http://www.par-solartron.com.cn/our_brands/solartron/electrochemistry_corrosion_energy/ http://www.brillante.com.cn/?cat=12 ht ... 收藏一下
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化学学科
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氟化铵和硫酸铵的分离与利用?
将氟化铵和硫酸铵混合物放到放在铂皿中或聚四氟乙烯容器中,铂皿中盖以凹形盖,盖上放冷水冷却,加100℃热铂皿,升华出来的氟化铵凝结在皿盖上,可得比较纯净的NH4F结晶。达到分离目的。分离后物质可以再利用。
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求助各位大神 我有一个色谱峰分不开,各位大神帮我看看(HPLC测定16种多环芳烃)?
第七个峰是内标,总共十七个峰... 图挂了,你重新发图吧,
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化学学科
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材料科学
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有谁知道一价锂的旋磁比是多少呢?
锂6磁旋比:3.9371。单位10∧7T-1S -1。参考资料:分析化学手册第二版。化学工业出版社。 锂7呢,
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仪器设备
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填料精馏塔的问题?
规整填料跟他的规格有关,不太好查
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请教制备超级电容器所需设备仪器?
我们是将材料混成浆,涂在泡沫镍上泡沫镍,PVDF(配成wt 20%溶液)炭黑浆的质量比例:材料/炭黑/pvdf: 80/10/10 不同文献略有不同。涂完浆后干燥,还得用压片机把镍网压平。就可以当工作电极测试了。 不过我就把材料本身做成多孔结构,应该不用这样涂覆吧
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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