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给排水工程师
各位大神,有机小分子,基本结构已出,六氟磷酸跟无需,请大神出手相助!? 各位大神,有机小分子,基本结构已出,六 氟磷酸 跟无需,请大神出手相助!查看更多 5个回答 . 16人已关注
求助酶测定方法或者文献? 请问有人有氨单加氧酶、羟胺 氧化酶 、 亚硝酸盐 氧化酶、 硝酸盐 还原酶的测定方法或者文献吗?我查找了中文和英文文献,都只提到了反应体系大小,没有注明底物、酶各添加多少?求助各位帮帮忙~ 查看更多 1个回答 . 17人已关注
开路电位是越小,所测镀层的耐腐蚀性能越好,对不?? 开路电位是越小,所测镀层的耐腐蚀性能越好,对不?? 查看更多 3个回答 . 9人已关注
可溶性淀粉(soluble starch)工艺及应用方面的文献资料? 可溶性淀粉 (soluble starch)制备工艺及应用方面的文献资料,谢谢!查看更多 1个回答 . 18人已关注
硅胶柱堵了怎么办? 我的样品是果实,经过提取, 乙酸 乙酯 的萃取以及一根大硅胶柱得到一些量较多的流份。其中一些用石油醚:乙酸乙酯冲下来的流份易溶于乙酸乙酯,且溶剂挥干后也是粘稠状的膏状物。点板看它的成分也挺多,想再通过硅胶柱分段,但是用比较多的硅胶(比例为3硅胶:1样品,硅胶少拌不匀)拌样后用 流动相 氯仿:甲醇:水=50:1:0.5冲柱,流动相走到样品处就不往下流了。请问大家为什么会这样?我应该采取什么方法解决这样的问题? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
硅胶柱层析分离未知氯仿萃取物流动相的确立? 我使用硅胶柱分离氯仿萃取部分,目前知道氯仿层有活性物质,但不知道具体是什么,想多分离出来几种物质进行下活性研究。现有以下几个问题不明白,希望大家赐教。 1. 流动相 应该使用什么合理啊?我看有前面资料说用石油醚: 乙酸 乙酯或石油醚:丙酮,我想知道哪个好一些啊 2.假设用石油醚:乙酸乙酯做流动相 梯度洗脱 都应该设置什么比例啊 ,每个组分的比例 又应该冲多少柱体积啊 3.薄层板追踪的话,薄层的展开剂应该使用什么啊,因为是未知化合物,薄层的 显色剂 又应该选择什么啊 查看更多 1个回答 . 2人已关注
abaqus能不能传递应变?该怎么传递? 请问abaqus能不能传递应变? 问题是这样的,因为在前一步中计算出来了变形结果,现在想把变形结 果导 入到下一步,但是用 initial state 的话会导入前一步的位移,导致装配出错,因为模型特殊,所以不能重新调整其他部分。 请问有什么方法可以把其他场变量传递过来,但是不传递位移? abaqus有一个定义初始应力的方法,但是像应变,材料硬化,这些该怎么传递? 查看更多 3个回答 . 3人已关注
我做了一个有机超分子,该分子对Fe3+有特异性识别,怎么做出NMR? 我做了一个有机超分子,该分子对Fe3+有特异性识别,想通过NMR对其配合物和配体的结构进行对比已确定其识别性质,但因为是含铁化合物,一般NMR很难做,请问各位有什么方法可以解决?谢谢 查看更多 1个回答 . 9人已关注
有没有构建过表达磷酸化ERK1/2的质粒? 请问各位高手,有没有构建过表达 磷酸化 ERK1/2的质粒? 因为我所要验证的通路是对ERK1/2磷酸化的抑制作用,必须要一个能够过表达磷酸化ERK1/2的质粒进行干预,请问能否构建这样的质粒? 查看更多 3个回答 . 12人已关注
关于磁电式转速传感器奇怪的现象? 转速 传感器 的选型,对我来说一直是个问题。唯一的参数应该是频率吧? 但是,我如何得知我齿轮旋转的频率呢?我翻资料,有f=n*z,(n是r/s z是齿数),是这样计算的吗?感觉好象不对啊。现在我项目中有个奇怪的现象,把齿轮抬高,空转,可以用PLC测到信号,但是转的慢的时候测不到,到了一定速度就可以测到。 问题是,现在到现场,齿轮箱放地上,带负载,PLC一点信号都没有了。就算后面速度快了,也测不到了,这是什么原因?麻烦大家给点经验,谢谢啊~! 查看更多 3个回答 . 2人已关注
关于药物分析学的综述怎么写? 学校要求作一个综述报告,我是药物分析学的,我们要选择一个药物作综述报告,但是不知道可以写哪些方面,有没有大神很懂,需要跟我专业挂钩吗 查看更多 1个回答 . 5人已关注
293细胞转染时siRNA与Lipofectamine2000的比例? 最近开始做siRNA转染,遇到了很多问题,恳请各位转染大神帮助! 我要转染的细胞系是转染最常用293细胞,转染体系是6孔板和6 cm皿,目的是要敲低一个分子量300多kD的蛋白质,siRNA和Lipofectamine2000均是购买而得。转染前检测了siRNA的量,确定没有降解。EP管和kit均是无RNA酶的。转染过程中使用的培养基是OPTI-MEM,种293细胞及换液用的培养基均为不含青链霉素的10%FBS的MEM培养基,293细胞汇合度为80%~90%。 根据说明书的推荐用量(75 pmol siRNA:7.5 uL Lipo2000)、做过尝试,转染6 h后换液,24 h、48 h后通过IF检测目标蛋白的表达(因为实验需要一些荧光照片,鉴于已有抗体的局限性,未对siRNA进行荧光标记),但是都没有达到转染效果。查看更多 1个回答 . 18人已关注
求N,N'? 合成的N,N'-双(叔丁氧羰基)-L- 胱氨酸 ,打的核磁图不知道对不对,有没有大神能提供一下这个物质的核磁图,感谢查看更多 3个回答 . 9人已关注
PU胶水涂布,渗透性不好,怎么提高胶水的渗透性? 想提高胶水的渗透性,让胶水与面料的纤维组织交融在一起,现在涂布只是在面料上面一层,胶水包裹纤维不强,固化后胶水层不牢固,想问一下有什么办法,包括使用什么助剂或者增加胶水温度和面料的温度怎么样?是刮涂方式涂付胶水。 查看更多 2个回答 . 10人已关注
ASPEN 培训机构有推介的吗?? 查看更多 1个回答 . 2人已关注
【研究方向】请问环境污染化学与环境能源(生物油)两个方向哪个好? 【研究方向】本科选读博方向,请问环境污染化学与环境能源(生物油)两个方向哪个好?两个老师都很厉害。谢谢! 查看更多 9个回答 . 8人已关注
热容查询? 热容在哪本手册可以查呢查看更多 1个回答 . 8人已关注
大家有用KOSR-CTS培养hES的吗?长的怎么样啊,我的细胞长的不好看,很多分化的? 大家有哪个实验室用KOSR-CTS开始养hES的啊?以前的KOSR不能进口了,不得不用这个了,可细胞长的不好看,很多分化的。 说明书上面的配方是用DMEM, 15%KOSR-CTS, 8ng/mL bFGF, 但因为原来基本 培养基 是DMEM/F12所以就按照以前的配方,只是把KOSR换成KOSR-CTS。 大家有谁用过的,分享下经验吧,让细胞长的更漂亮 查看更多 2个回答 . 11人已关注
不知道是分裂过程中发生了凋亡,还是凋亡过程中开始的核碎裂现象? 电镜下观察到几个凋亡细胞的图,发现有2-3个核,而且每个核里面都有染色质高度凝集和边缘化,不知道是分裂过程中发生了凋亡,还是凋亡过程中开始的核碎裂现象,请各位指点! 查看更多 2个回答 . 3人已关注
再沸器分类及特点? 再沸器 (也称重沸器)顾名思义是使液体再一次汽化的设备。它的结构与 冷凝器 差不多,不过冷凝器是用来降温,而再沸器是用来升温汽化。再沸器可分为交叉流和轴向流两种类型。在交叉流类型中,沸腾过程全部发生在壳程,常用的形式有釜式再沸器、内置式再沸器和水平热虹吸再沸器。在轴向流类型中,沸腾流体沿轴向流动,最常用的形式为立式热虹吸再沸器。12种再沸器原理及特点.docx (939.02 KB, 下载次数: 7) 4小时前 上传点击文件名下载附件查看更多 1个回答 . 1人已关注
简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多
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