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体外转录和翻译?
想做 体外转录 和翻译实验,但是不太懂,老师希望体外转录得到的RNA可以直接用来体外翻译,请问如何进行呢,有相关的 试剂盒 吗?谢谢大家!
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解淀粉芽孢杆菌稀释涂布?
最近在做稀释涂布实验,前面几次都因为 培养皿 四周还有水珠,在涂布的过程中会把 蒸馏水 弄到 培养基 上,然后就涂成一团,不均匀,根本无法看,现在这次实验,没有蒸馏水的影响,我的这两个板其中一个还是成这种样子,这样两个板可以对比吗?
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GC测定单糖绝对构型。出了两个峰!?
各位大神好。最近用GC_MW测定单糖的绝对构型,方法如下:1毫克D-葡萄糖标准品溶解到1毫升无水吡啶,加入2毫克L- 半胱氨酸甲酯盐酸盐 ,80度油浴2小时,加入0.3毫升三甲基氯硅烷,继续反映30分钟。吹出吡啶,用正己烷溶解过滤后,进行GC测定。 可结果 无论怎么改变温度,改变反应时间,用盐酸除去吡啶,GCMS都会给出两个峰,比对结果都是m/z 540,基峰204,比对结果是葡萄糖的所有羟基都连上了TMS,手性碳并没有被L-半胱氨酸甲酯盐酸盐封闭。 特别郁闷,不应该只出一个峰,且手性中心联上L-半胱氨酸甲酯盐酸盐的吗?尝试了多次都没能成功, 有没有做过的或者了解反应原理的大侠指点一下呀,感激不尽。
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求微波管式炉?
虫子们有没有好用的微波 管式炉 推荐?可以改造用于实验室的固定床反应体系研究? 多谢了!
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催化性能重复实验——结果无法重复怎么考虑?
催化剂 制备包括以下:载体制备、金属负载、催化剂还原以及催化性能测试。前一段时间已经对催化剂的催化性能做了初步探讨,已经初步确定反应温度、压力。但是更换氢气 压力表 之后,发现还原的催化剂性能结果不能重复。在催化剂性能重复测试过程中还发现: 1.催化剂还原的流量与之前一样,但气瓶压力不同时会影响催化剂的还原结果; 2.同一个样品 气相色谱 分析时,两次进样发现样品中某一组分前后两针的峰面积相差很大,但是内标组分的峰面积相差不大,对此有点疑惑。 就目前工作进展,可以确定催化剂的合成(载体制备和金属负载)不存在问题。老板建议: 1.前期的催化性能结果不能重复,考虑重新依据就目前还原条件(气瓶压力、气体流量)再对催化性能进行探讨、优化; 2.针对气相分析组分峰面积差异,考虑更换新方法重做产物定量分析(包括:峰位置确定、重做标准曲线)。 但是,如果考虑到前期催化性能重复问题没有解决,后期工作该如何进行?或者想交流重复实验该如何考虑?或者接下来如何考虑问题?
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测蔗糖合成酶活性?
最近需要测酶活,查看文献发现要用到Hepes-NaOH 缓冲液 ,需要购买这个缓冲液么?我在网上查了一下,没看明白,请看下图
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如何从水中将微量的苯乙烯(还有微量丙烯腈)除去,达到水可直接排出?
如题:如何从大量水中将微量的苯 乙烯 (还有微量 丙烯 腈)除去,达到水可直排的目的?方案一:蒸馏要两个塔,代价高,否掉;方案二:用不溶于水的容剂萃取水中苯乙烯,丙烯腈,这个 萃取剂 如何选?各位前辈有没有推荐的?或者各位前辈有没有推荐的工艺流程。补充:有机物浓度大概100mg~500mg/m3,处理过后达到20mg/m3的浓度直排。处理量最大是80t/h。
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起始原料、中间体及残留溶剂等如何控制?
我有好几个疑问,列表在下面了,请各位老师给予解决,谢谢。 1、对于起始原料、 中间体 中的 杂质 ,如何对其杂质进行控制? 2、起始原料和中间体方法学研究应该主要包括哪些内容? 3、如何判断原料中杂质来源?如何对原料中杂质限度进行规定? 4、对于残留溶剂,如果药典中未对该溶剂进行规定,再按照第四类溶剂处理时,如果查不到相应毒理学数据,如何对该溶剂进行规定? 5、对于残留溶剂,如果该样品受热分解温度与残留溶剂沸点一致,且样品受热易分解,且分解产生的峰与残留溶剂保留时间一致,如何建立合理的方法进行控制? 6、研发过程中,方法学建立与验证应采用什么批次的样品比较合适,应针对哪些批次进行影响因素实验?对于制剂又该如何进行? 7、方法学监理过程中,有关物质浓度及自身对照溶液浓度是如何确立的? 8、小试、小试放大、中试的批量是如何规定的? 以上是我工作中存在的疑问,请各位大侠予以解决,万分感谢。
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有最新高档次的MOF文献嘛?
关于 乙炔 / 甲烷 分离,二氧化碳/甲烷分离的。档次高点的。网址或者DIO号就行。有没有推荐的???
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免疫共沉淀的GFP抗体是什么?
我的目标蛋白后面接了GFP,想用GFP抗体做免疫共沉淀,得到与目标蛋白相互作用的蛋白,以此寻找与目标蛋白相互作用的蛋白,不知这种做法的可行性如何?有做过的吗?用的是哪个公司的抗体。谢谢!
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小球藻能在珊瑚缸里养定吗?
我希望找到生物降磷降氮的方法解决海水鱼缸里的水处理问题… 海缸数值: 盐度1.025 KH 8.5 N 2-5mg/L P 0.02-0.03mg/L 我查到的都是水产养殖业用…降磷降氮… 实验过… 小球藻 只能在我海水缸里活12-18小时…无法繁殖…(P从0回升到20bbp) 是因为我同时加入了小轮虫吗? 还是什么原因导致无法生存?NP比?NP太低饿死了? 微量元素和灯光都是有的…上下缸几乎24小时有光(轮流)…
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金棒包二氧化硅?
金棒包 二氧化硅 一直包不上,一直不知道怎么回事。 金棒合出来了,但是每次包覆离心处理都会聚沉,不知道哪里错了。 做出来的金棒用 氢氧化 钠调节pH至10-11,搅拌十五分钟,每隔半个小时滴加30微升TEOS,共90微升,反应24个小时,请各位大神指点,过程中哪里错了,怎么就包不上呢,谢谢大家!
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差异基因的选择标准是什么?
本人新手,之前没有任何数据分析经验。手上有个转录组的数据需要进一步分析,A样本和B样本部分结果如图表所示: 有2个问题问一下: 1. 差异基因的选择标准是什么?B to A RPKM ratio相差多少倍算是有差异,P-value在这里怎么理解,是否如统计中常见的<0.05就ok吗? 2. 找到上调和下调的基因后怎么处理这批数据?具体是怎么样一个大致流程。尽管看文献中提到做GO分析聚类pathway等,但是还是不太明白具体每一步是怎么操作的,请高手给些指点,最好能举个实例。
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燃料电池非贵金属氧还原催化剂?
我想问一这里的师兄师姐,我做出来了用于氧还原反应的 催化剂 ,但是我们实验室没有旋转圆盘电极,只有 电化学工作站 ,我想问一下,如果我只想知道它的催化活性和稳定性,可以只在电化学工作站上面测吗? 我看文献一般都是在旋转圆盘电极上面测的,我应该怎么办呢?
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球磨的时候用氮化硅球跟不锈钢球的区别?
氮化硅 球跟 不锈钢 球的区别?
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TLC点板和过柱问题?
现在在用大 硅胶 柱粗分样品(上样量很大),点板基本都是条带状,没有明显的一个一个的斑点,是为什么呀?过柱出来的大多都是黄色油状物,后续怎么分呀?
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求助下载一篇文章Solution Properties of Alkyl β-D-Maltosides?
https://aocs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jsde.12281 Solution Properties of Alkyl β‐D‐Maltosides Zhencao Li , Guoyong Chen , Langqiu Chen , Yanhua Zhang , Zhiyong Dai First published: 04 April 2019| https://doi.org/10.1002/jsde.12281
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合成甲芬那酸的操作?
有没有小哥哥小姐姐知道 甲芬那酸 合成具体操作啊,或者文献也可以,感激不尽
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洗衣液配方求助?
磺酸 3 aes.70 8 aes 增稠剂 。2 6501 2 op-10 2 edta 0.2 k12。2 aos。2(抗硬水) 卡松,色素, 氢氧化 钠,香精适量 这个配方大家帮我出出主意,哪些地方可以优化下, 活性成分 能达标吗?如果想加aeo该替换哪种成份!家庭不富裕没有金币,忘各位谅解
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NaHMDS?
NaHMDS这种强碱的保存条件是什么,买的它的 四氢呋喃溶液 在冰箱中放置有固体在瓶口析出, 做的粉末放在 手套箱 中,温度应该有二十几度,哪种效果会好,要怎么保存它,帮我一下,谢谢
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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