风尘两清让步--盖德问答-化工人互助问答社区

风尘两清让步

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

给排水工程师

关注已关注 私信

他的提问 2375 他的回答 13707

为什么只有C18，8，4色谱柱？ 分析中C18 色谱柱最为常见，但是为什么没有C36，C72呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

镁锂合金真空环境制备。？需要制备高锂含量的镁锂合金。有几个问题想问一下，镁锂熔点差异这么大，如何避免熔炼后成分不均匀。其次，我可以把镁块和锂块一起放到石英管中，封管，充氩气进行冶炼吗？石英管会和锂液反应吗？想问一下，做镁锂合金的同仁，最高做到多少li含量的镁锂二元合金，不需要做特殊的保护措施？查看更多 8个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

萨特勒标准红外谱图（FT-IR）？ 顶一下，感谢分享！非常感谢！查看更多 11个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细胞冻存的具体操作步骤？ 细胞冻存具体操作步骤查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

粉煤灰？本人做粉煤灰，主要研究粉煤灰的增白，当然其他方向也好，现在感觉没人任何思路，感觉做的方向已经到了穷途末路，没有方向，不知该从哪方面下手查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助关于石英微天平？我们是做超高真空表面研究的，目前课题组想购买石英微天平，想利用石英微天平对我们超高真空里单晶表面沉积的分子进行定量，应该购买那种型号的石英微天平？都分别有哪些公司的牌子？小白一个求指教。查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大神帮忙查询CCDC？ 求大神帮忙查CCDC号查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

体外转录和翻译？想做体外转录和翻译实验，但是不太懂，老师希望体外转录得到的RNA可以直接用来体外翻译，请问如何进行呢，有相关的试剂盒吗？谢谢大家！查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

解淀粉芽孢杆菌稀释涂布？最近在做稀释涂布实验，前面几次都因为培养皿四周还有水珠，在涂布的过程中会把蒸馏水弄到培养基上，然后就涂成一团，不均匀，根本无法看，现在这次实验，没有蒸馏水的影响，我的这两个板其中一个还是成这种样子，这样两个板可以对比吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GC测定单糖绝对构型。出了两个峰！？各位大神好。最近用GC_MW测定单糖的绝对构型，方法如下：1毫克D-葡萄糖标准品溶解到1毫升无水吡啶，加入2毫克L- 半胱氨酸甲酯盐酸盐，80度油浴2小时，加入0.3毫升三甲基氯硅烷，继续反映30分钟。吹出吡啶，用正己烷溶解过滤后，进行GC测定。可结果无论怎么改变温度，改变反应时间，用盐酸除去吡啶，GCMS都会给出两个峰，比对结果都是m/z 540,基峰204，比对结果是葡萄糖的所有羟基都连上了TMS，手性碳并没有被L-半胱氨酸甲酯盐酸盐封闭。特别郁闷，不应该只出一个峰，且手性中心联上L-半胱氨酸甲酯盐酸盐的吗？尝试了多次都没能成功，有没有做过的或者了解反应原理的大侠指点一下呀，感激不尽。查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求微波管式炉？ 虫子们有没有好用的微波管式炉推荐？可以改造用于实验室的固定床反应体系研究？多谢了！查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化性能重复实验——结果无法重复怎么考虑? 催化剂制备包括以下：载体制备、金属负载、催化剂还原以及催化性能测试。前一段时间已经对催化剂的催化性能做了初步探讨，已经初步确定反应温度、压力。但是更换氢气压力表之后，发现还原的催化剂性能结果不能重复。在催化剂性能重复测试过程中还发现： 1.催化剂还原的流量与之前一样，但气瓶压力不同时会影响催化剂的还原结果； 2.同一个样品气相色谱分析时，两次进样发现样品中某一组分前后两针的峰面积相差很大，但是内标组分的峰面积相差不大，对此有点疑惑。就目前工作进展，可以确定催化剂的合成（载体制备和金属负载）不存在问题。老板建议： 1.前期的催化性能结果不能重复，考虑重新依据就目前还原条件（气瓶压力、气体流量）再对催化性能进行探讨、优化； 2.针对气相分析组分峰面积差异，考虑更换新方法重做产物定量分析（包括：峰位置确定、重做标准曲线）。但是，如果考虑到前期催化性能重复问题没有解决，后期工作该如何进行？或者想交流重复实验该如何考虑？或者接下来如何考虑问题？查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

测蔗糖合成酶活性？ 最近需要测酶活，查看文献发现要用到Hepes-NaOH 缓冲液，需要购买这个缓冲液么？我在网上查了一下，没看明白，请看下图查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何从水中将微量的苯乙烯（还有微量丙烯腈）除去，达到水可直接排出？如题：如何从大量水中将微量的苯乙烯（还有微量丙烯腈）除去，达到水可直排的目的？方案一：蒸馏要两个塔，代价高，否掉；方案二：用不溶于水的容剂萃取水中苯乙烯，丙烯腈，这个萃取剂如何选？各位前辈有没有推荐的？或者各位前辈有没有推荐的工艺流程。补充：有机物浓度大概100mg~500mg/m3，处理过后达到20mg/m3的浓度直排。处理量最大是80t/h。查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

起始原料、中间体及残留溶剂等如何控制? 我有好几个疑问，列表在下面了，请各位老师给予解决，谢谢。 1、对于起始原料、中间体中的杂质，如何对其杂质进行控制？ 2、起始原料和中间体方法学研究应该主要包括哪些内容？ 3、如何判断原料中杂质来源？如何对原料中杂质限度进行规定？ 4、对于残留溶剂，如果药典中未对该溶剂进行规定，再按照第四类溶剂处理时，如果查不到相应毒理学数据，如何对该溶剂进行规定？ 5、对于残留溶剂，如果该样品受热分解温度与残留溶剂沸点一致，且样品受热易分解，且分解产生的峰与残留溶剂保留时间一致，如何建立合理的方法进行控制？ 6、研发过程中，方法学建立与验证应采用什么批次的样品比较合适，应针对哪些批次进行影响因素实验？对于制剂又该如何进行？ 7、方法学监理过程中，有关物质浓度及自身对照溶液浓度是如何确立的？ 8、小试、小试放大、中试的批量是如何规定的？以上是我工作中存在的疑问，请各位大侠予以解决，万分感谢。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有最新高档次的MOF文献嘛？ 关于乙炔 / 甲烷分离，二氧化碳/甲烷分离的。档次高点的。网址或者DIO号就行。有没有推荐的？？？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

免疫共沉淀的GFP抗体是什么? 我的目标蛋白后面接了GFP，想用GFP抗体做免疫共沉淀，得到与目标蛋白相互作用的蛋白，以此寻找与目标蛋白相互作用的蛋白，不知这种做法的可行性如何？有做过的吗？用的是哪个公司的抗体。谢谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小球藻能在珊瑚缸里养定吗? 我希望找到生物降磷降氮的方法解决海水鱼缸里的水处理问题… 海缸数值: 盐度1.025 KH 8.5 N 2-5mg/L P 0.02-0.03mg/L 我查到的都是水产养殖业用…降磷降氮… 实验过… 小球藻只能在我海水缸里活12-18小时…无法繁殖…（P从0回升到20bbp）是因为我同时加入了小轮虫吗？还是什么原因导致无法生存？NP比？NP太低饿死了？微量元素和灯光都是有的…上下缸几乎24小时有光（轮流）… 查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金棒包二氧化硅？金棒包二氧化硅一直包不上，一直不知道怎么回事。金棒合出来了，但是每次包覆离心处理都会聚沉，不知道哪里错了。做出来的金棒用氢氧化钠调节pH至10-11，搅拌十五分钟，每隔半个小时滴加30微升TEOS，共90微升，反应24个小时，请各位大神指点，过程中哪里错了，怎么就包不上呢，谢谢大家！查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

差异基因的选择标准是什么? 本人新手，之前没有任何数据分析经验。手上有个转录组的数据需要进一步分析，A样本和B样本部分结果如图表所示：有2个问题问一下： 1. 差异基因的选择标准是什么？B to A RPKM ratio相差多少倍算是有差异，P-value在这里怎么理解，是否如统计中常见的<0.05就ok吗？ 2. 找到上调和下调的基因后怎么处理这批数据？具体是怎么样一个大致流程。尽管看文献中提到做GO分析聚类pathway等，但是还是不太明白具体每一步是怎么操作的，请高手给些指点，最好能举个实例。查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14下一页

简介

职业：山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师

学校：漳州师范学院 - 化学与环境科学系

地区：贵州省

个人简介：在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天