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我用2mol,4mol浓度的盐酸,浸取氟碳铈矿?
为什么浸取出来的 稀土 离子含量很低啊,只有他实际含量的百分4—5。我就只浸取了一次
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分子印迹,模版洗脱,大家一般多久换液一次哈,洗脱过程会有饱和可能吗?
非常着急,求解答,做一块大神一样可以指导,目前在北京某研究所
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九水硫化钠+水+四氯邻苯二甲酸酐在90℃下反应?
九水硫化钠,水, 四氯邻苯二甲酸酐 ,在90摄氏度下反应,可到的可能产物。(九水硫化钠与四氯邻苯二甲酸酐的摩尔比市4:1),谢谢! 我知道的:四氯邻苯二甲酸酐在热水中会水解,九水硫化钠与水反应呈碱性。四氯邻苯二甲酸酐上的氯应该会被-NaS取代一部分,酸酐部分应该水解开环吧 TIM截图20180930094431.png
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甲硫基乙醛肟合成工艺?
乙醛 肟 氯化 工艺用 氯气 如何能保障收率不产生付产物
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土霉素注射液的工艺研发?
本人在做 土霉素注射液 ,为何出现调ph和溶解过程中颜色加深?还有灭菌过程中,采用煮沸灭菌颜色基本已经成了酱油色?求大神指点啊!!
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有谁知道 pin mill (销棒式粉碎机)是一种什么样的机器?与气流粉碎机差别是什么?
如题,非常感谢
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求问大佬实验操作?
旋蒸 过柱子 洗瓶子 这三个操作跪求大佬指点,越详细越好
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有氧化性的阴离子(如重铬酸根离子、亚硝酸根离子)能否在阴极上放电被还原?
请教:高手请告诉:电解池中, 阴离子 应该向阳极移动,那么有氧化性的阴离子(如 重铬酸 根离子、 亚硝酸 根离子)能否在阴极上放电被还原?最好给点理由哦!
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#亚硝酸根
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有做过双甲脒的大神吗?我的双甲脒在气质上不出峰,想请教一下接触过双甲脒的大神...?
最近在扩项,做的农业部公告781-8(2006),配好了2,4-二 甲基苯胺 和 双甲脒 的标之后,发现无论是两者的混标还是双甲脒的单标,双甲脒都不出峰,我的双甲脒标样浓度范围在10ppb~1000ppb之间,是气质的方法,柱子是HP-5MS,衬管和隔垫都是新换的,一直找不到双甲脒不出峰的原因,希望能得到大家的建议和指导,先谢谢各位了!
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少量分子筛碱处理的实际操作?
分子筛 碱处理的时候加热搅拌和只加热不搅拌,相同时间对分子筛孔道的影响差别大吗?
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想做适配体,求指导?
听说现在做适配体的很多,老师也要求做这方面的东西。但实验室从没有做过相关的课题,实验室里面的博士都搞不定 因为才开始做。 对我这种才进实验室的人来说??伤不起啊? ?求高手指导。
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金属氧化物作为活性物质,提高super P 和PVDF含量,锂离子电池的容量提高很大?
金属氧化物 作为活性物质,提高super P 和PVDF含量, 锂离子电池 的容量提高很大,有哪些原因? 我主要做了8:1:1,7:1.5:1.5,6:2:2三个比例,其中6:2:2比例的最好?求解惑~
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液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了?
公司的液相是岛津的,使用很多年了,前几个月测试都正常出峰,最近一周进样基本不出峰,测试方法及设定与原来一样,换 甲醇 做 流动相 ,又会冲出很多峰。内行们能给分析下什么原因么?刚刚用乙腈冲柱子,现在用异 丙醇 低速冲洗,再生柱子,不知道管用不。补充下,怀疑进样的废水中盐分太高,在柱子中析出了,导致堵塞?但是柱压和以前一样,并没有很高
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离子电导和电子电导的区别?
看到很多资料上写超级电容器两个电极中间的隔膜是绝缘作用的。随后我又看到一份资料上写到 超级电容器两个电极中间的隔膜要有尽可能高的离子电导性能和尽可能低的电子电导性能。 然后以下是我的困惑了: 1.超级电容器中的 电解液 导电么? 我的理解是在一定的电压范围内只能极化不能导电。 理由:在实验室的时候,师兄讲电解液是不导电的。而且我们做成样品 测试 后的时候,是把滤纸正反两面用电解液完全浸湿,然后将其夹在正负电极之间,然后再夹在两个镍片之间,再用parafilm给捆起来,当然两个镍片(集流器的作用)是要错开的,防止短路。所以只能解释为,电解液在一定的范围内只能极化而不能导电,否则超级电容器就存储不了电荷了啊。因为电流会直接通过超级电容器,就相当于短路了。 2.隔膜的作用是防止电路中的电子通过,但是可以让电解液中的正负离子通过?
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谁帮我看下这个阻抗图?
由于我 测试 的电脑没联网,我就拍了张照片,麻烦大家看下,横坐标是z‘。纵坐标是-z''。一共3个样。从上往下依次是1,2,3我想你们帮我看下,这三组曲线哪一组阻抗最小,我想通过对比Rct说明问题。谢谢。QQ图片20131009162940.jpg
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求软件,模拟已知化合物结构与何种金属离子配位的软件?
求一款可以模拟已知化合物结构与未知金属离子配位的软件哈,即知道螯合物结构,但是不知道能配位何种金属离子(金属离子直径,带电离子多少)。
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求助不同pH的0.1MPBS溶液配方!散30金币!?
急求不同pH的0.1MPBS溶液配方!!大散金币!
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整体柱应用在毛细管液相中接口问题?
最近,准备涉足毛细管整柱方面在液相中应用,可是目前面临的头等问题是,所做的整体柱如何连接到毛细管液相上并且死体积还小呢,所看的文献也没有详细的介绍的。对于毛细管液相流速本来就小,如果有一定的死体积,那肯定没法分离了呀。望知道的研友能够慷慨帮助,最好能详细一点,有图最棒了,不胜感激!!!
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通过床层体积变化和气流速度改变床层体积改变空速的求助!?
兄弟姐妹们,今天处理前段时间的CO催化反应(放热反应,在T50以上是放热飞温过程)活性评价数据发现一个问题,分别通过床层体积变化和气流速度变化改变床层体积改变空速,相同空速条件下结果不一致,应该如何解释呢?1.jpg
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阻垢剂性能测定?
根据国标GB/T16632-2008做的,PESA??PASP等阻垢剂的阻垢率为什么都挺低的,在10mg/L时阻垢率只有五六十,文献上都接近百分百了,这差距略大呀???
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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