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风尘两清让步
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给排水工程师
氢氧化钾跟双氧水反应,比跟水反应,哪个温度更高? 氢氧化 钾加水 氢氧化钾加双氧水 对比,哪个更热?有做过类似实验的吗?温度差距有多大?查看更多 1个回答 . 12人已关注
小试溶出曲线问题请教? 请问下各位,小试三批做完了各批次都需要做溶出曲线么?要做的话是做6片还是做12片呢?谢谢!查看更多 5个回答 . 9人已关注
USP39? 本文件为USP39一部分压缩包,具体有以下药物的标准:Abiraterone Acetate Tablets、acarbose、Acetic acid in peptides........总共有61种药物或者药物不同剂型标准,具体品种请看截图。有需要的请自行下载, 请记住密码(后续文件将在此处公布),请保持关注,USP39-02和USP39-03,以及BP2016,EP9等将不定期提供给大家 。 部分文件.png 待上传文件.png 原网站已经关闭了,这本书已经没了,如果你对药物研究有兴趣,那就请您加公众号:新药合成plus. 查看更多 5个回答 . 16人已关注
请教熔融制粒工艺放大生产时熔融液如何采用喷入的方式? 如题,此项目是采用蜡质材料熔融液作为粘合剂,对物料粉末进行熔融制粒。但目前仍采取的是倒入的方式,制粒效果虽然可以合格,但均匀度不高。所以在此想问下有没有做过这种工艺的业界朋友,在生产上是否可以有办法将熔融液均匀连续地喷入?(是否有 保温管 路及喷枪系统?)查看更多 2个回答 . 3人已关注
GEOS? 大家好,请问大家是否有用过GEOS-Chem模型?有没有具体的手册啥的?谢谢大家 查看更多 5个回答 . 5人已关注
为什么合成出来的PBS是黑色的,被碳化了? 我用 丁二酸 和 丁二醇 在 氦气 的气氛下,190℃温度下搅拌9小时,拿出来是黑色的,感觉好像是碳化了?哪里出现问题了,求解! 查看更多 2个回答 . 18人已关注
关于文献中Ag选取电子衍射图标定问题的讨论。? 最近在处理有关SAED图的标定,查询到一篇文献中有关Ag的标定的分析参考。但是有一些疑问向大家请教下。 我将文章中的图保存下来,自己重新标定分析了一下。关于文章中的标定有两个问题。 1:标定的晶面指数似乎不符合夹角公式。(截图中有标定的夹角,大家可以验算一下) 2:晶带轴与晶面指数矢量相乘并不等于零。(这个很好算,看下图中标注的就知道了) 关于这两个问题应该如何解释?由于自己学的不是很深,也许存在理解和分析的问题。在此请教大家来讨论一下,向大家学习一下。谢谢! Ag PDF 参考.png Ag TEM & SAED 文献原图.jpg Ag-重新标定-检验.jpg查看更多 8个回答 . 14人已关注
我用2mol,4mol浓度的盐酸,浸取氟碳铈矿? 为什么浸取出来的 稀土 离子含量很低啊,只有他实际含量的百分4—5。我就只浸取了一次 查看更多 1个回答 . 17人已关注
分子印迹,模版洗脱,大家一般多久换液一次哈,洗脱过程会有饱和可能吗? 非常着急,求解答,做一块大神一样可以指导,目前在北京某研究所 查看更多 1个回答 . 11人已关注
九水硫化钠+水+四氯邻苯二甲酸酐在90℃下反应? 九水硫化钠,水, 四氯邻苯二甲酸酐 ,在90摄氏度下反应,可到的可能产物。(九水硫化钠与四氯邻苯二甲酸酐的摩尔比市4:1),谢谢! 我知道的:四氯邻苯二甲酸酐在热水中会水解,九水硫化钠与水反应呈碱性。四氯邻苯二甲酸酐上的氯应该会被-NaS取代一部分,酸酐部分应该水解开环吧 TIM截图20180930094431.png查看更多 1个回答 . 6人已关注
甲硫基乙醛肟合成工艺? 乙醛 肟 氯化 工艺用 氯气 如何能保障收率不产生付产物 查看更多 1个回答 . 7人已关注
土霉素注射液的工艺研发? 本人在做 土霉素注射液 ,为何出现调ph和溶解过程中颜色加深?还有灭菌过程中,采用煮沸灭菌颜色基本已经成了酱油色?求大神指点啊!! 查看更多 1个回答 . 16人已关注
有谁知道 pin mill (销棒式粉碎机)是一种什么样的机器?与气流粉碎机差别是什么? 如题,非常感谢查看更多 1个回答 . 16人已关注
求问大佬实验操作? 旋蒸 过柱子 洗瓶子 这三个操作跪求大佬指点,越详细越好 查看更多 5个回答 . 4人已关注
有氧化性的阴离子(如重铬酸根离子、亚硝酸根离子)能否在阴极上放电被还原? 请教:高手请告诉:电解池中, 阴离子 应该向阳极移动,那么有氧化性的阴离子(如 重铬酸 根离子、 亚硝酸 根离子)能否在阴极上放电被还原?最好给点理由哦!查看更多 7个回答 . 14人已关注
有做过双甲脒的大神吗?我的双甲脒在气质上不出峰,想请教一下接触过双甲脒的大神...? 最近在扩项,做的农业部公告781-8(2006),配好了2,4-二 甲基苯胺 和 双甲脒 的标之后,发现无论是两者的混标还是双甲脒的单标,双甲脒都不出峰,我的双甲脒标样浓度范围在10ppb~1000ppb之间,是气质的方法,柱子是HP-5MS,衬管和隔垫都是新换的,一直找不到双甲脒不出峰的原因,希望能得到大家的建议和指导,先谢谢各位了!查看更多 3个回答 . 7人已关注
少量分子筛碱处理的实际操作? 分子筛 碱处理的时候加热搅拌和只加热不搅拌,相同时间对分子筛孔道的影响差别大吗?查看更多 10个回答 . 5人已关注
想做适配体,求指导? 听说现在做适配体的很多,老师也要求做这方面的东西。但实验室从没有做过相关的课题,实验室里面的博士都搞不定 因为才开始做。 对我这种才进实验室的人来说??伤不起啊? ?求高手指导。查看更多 4个回答 . 11人已关注
金属氧化物作为活性物质,提高super P 和PVDF含量,锂离子电池的容量提高很大? 金属氧化物 作为活性物质,提高super P 和PVDF含量, 锂离子电池 的容量提高很大,有哪些原因? 我主要做了8:1:1,7:1.5:1.5,6:2:2三个比例,其中6:2:2比例的最好?求解惑~查看更多 4个回答 . 6人已关注
液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了? 公司的液相是岛津的,使用很多年了,前几个月测试都正常出峰,最近一周进样基本不出峰,测试方法及设定与原来一样,换 甲醇 做 流动相 ,又会冲出很多峰。内行们能给分析下什么原因么?刚刚用乙腈冲柱子,现在用异 丙醇 低速冲洗,再生柱子,不知道管用不。补充下,怀疑进样的废水中盐分太高,在柱子中析出了,导致堵塞?但是柱压和以前一样,并没有很高查看更多 7个回答 . 6人已关注
简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多
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