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核磁共振光谱分析?
各位大神,我用 柠檬酸 和五 氧化二钒 反应,想探究生成物的成分,对其干燥后的粉末在氘水溶剂中做了核磁共振分析,1H分析有峰出现,13C则没有峰,查阅相关文献,没有找到从何入手,本人无机非专业,不太懂有机物的化学分析,求各位指点!
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如何测量锰配合物中锰元素的含量,ICP或TGA?
最近合成了锰配合物,想测一下产物中锰元素的含量,听说ICP可以,TGA不知道可不可以。还有就是ICP要测得是离子,我该怎样处理才能使配合的锰游离出来呢?谢谢大家啦!
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载体和活性组分的作用力是啥?
比如 氧化铝 小球负载 氧化铜 ,氧化铜和载体的结合作用力是啥
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量子力学与氢原子运动?
量子力学是怎样描述氢原子运动的?求解(?>?<?)
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合成hydrogel时候体积收缩怎么办?
我用光反应合成hydrogel,溶剂是DMF。但是反应后hydrogel体积收缩严重,表面出现褶皱或者沟壑,无法进行物理性质测量。请问前辈大神们做hydrogel也会出现类似情况吗?是怎样应对的?还有请问体积收缩原因是什么?谢谢大家的帮助
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如何表征循环过的电极材料?
怎么样表征循环过的电极材料。一般说在glove box里打开电池,然后用acetonitrile洗掉多余的 电解液 。但是拿出来表征看SEM微观结构都看不到,表面盖了很厚的东西,XPS也只显示有Li,F,C,没有我的材料元素(V2O5,ZnO). silicon做anode循环完有人用acetonitrile和HNO3洗,效果不错,可是对于一般 氧化物 ,都溶于酸里,怎么看循环完的显微机构呢。
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您好,我想咨询下磷酸铁锂扣电制作及检测事宜,就我所知目前各生...?
您好,我想咨询下 磷酸铁锂 扣电制作及检测事宜,就我所知目前各生产单位及院校针对铁锂扣电制备时配料不一,铁锂: 导电剂 :PVDF有9:0.5:0.5.有9.2:0.5:0.3,也有8:1:1.涂布厚度不一,电池装备压力不一,最后做成扣电了充放电电压设置不一,有2.0-4.2.有2.5-4.0,有2.0-3.75.也有2.5-3.90.充电方式也是五花八门,有先恒流充电然后恒压充电最后放电的,也有恒流恒压充电最后放电的,没有统一规范,如何能让客户认同,盼复!
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催化剂的陈化?
求大神指点一二,陈化对 催化剂 有什么作用?与煅烧有什么联系没?我用凝胶溶胶方法制得的杂多酸催化剂,陈化对催化剂有影响没?陈化一般多长时间?
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谁用过涂膜的自动干燥时间测定仪?
谁用过涂膜的自动干燥时间 测定仪 ?
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悬浮聚合做聚苯乙烯,为什么总粘成一块啊~~疯了!?
悬浮聚合法做 聚苯乙烯 ,引发剂BPO,分散剂PVA,一开始有几次做的比较好,得到较透明的颗粒。可是后来每次都是粘成一块,得不到珠子,不知道为什么。配方都一样啊,根本不知道问题出 在哪里。很是苦恼,从头一点一点排除问题。单体苯乙烯去阻:等体积5%氢氧化钠洗3遍,水 洗至下层中性, 无水硫酸镁 干燥过滤后直接聚合,没有减蒸。每次现做PVA溶液,加热搅拌至溶解,冷却至40度左右滴加苯乙烯和BPO,然后升温聚合。聚合配方:一、5ml St, 0.18gBPO, 0.02g PVA,30ml水, 有一两次得到小珠子,大部分实验粘成块? ?? ?? ?? ?? ???二、5ml St, 0.2gBPO, 0.1g PVA,30ml水, 2滴 1% 亚甲基蓝 水溶液? ?? ?? ?? ?聚合物粘成块我的问题是:1、苯乙烯不减蒸可以吗?因为聚合是水体系,苯乙烯去阻后不加无水硫酸镁干燥,直接用可以吗?2、一直都是苯乙烯去阻后是黄色而不是无色,正常吗?3、有人说加亚甲基蓝最水相阻聚剂,试过,还是粘成块!4、有几次,我把聚合得到的块状物称重,竟然超过聚苯乙烯理论产量!是包裹了什么吗?!最紧迫的问题是,为什么我的聚合物总是粘成一块,不能得到珠状物!苦恼中~求各位大神不吝赐教!感激感激,跪谢!
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求助各位大神,有没有文献解释测试容量超过理论容量的?
求助各位大神,有没有文献解释 测试 容量超过理论容量的
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想请教无水乙醚和乙二醇乙醚是不是同一种物质?
我想要做索氏抽提,看国标写的是用 乙醚 ,我现在有 乙二醇 乙醚想问问可不可以代替使用。谢谢 ,比较急~~~~
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用XRD测一个催化剂为什么会出现一条直线?
同样的 催化剂载体 就是负载的金属不同,一个有峰,一个没
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水热法制备锰酸锂为什么充进去放不出来?
自己制备 锰酸锂 已有半年,可是容量一直不见提高,首次充进去却放不出那么多,衰减也很厉害,是为什么,求帮忙,
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溶液从pH8加酸到pH6生成多少水,怎么计算?
溶液从pH8加酸到pH6生成多少水,怎么计算?表示完全不会了。。求计算过程
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我想知道我这AD-H柱是不是废了?
今天没看清 流动相 ,用 甲醇 和水冲了下柱子两次(每次都发现柱压上升,没到100bar就停了),后来发现原来是流动相不对,压力才上升,然后赶紧冲柱子,正己烷:异丙醇梯度冲(90:10,然后80:20,然后70:30,然后60:40,然后直接异丙醇,换极性时间隔很短时间,因为着急不知道如何处理,就这样冲 ),后来压力太大,也是未到100bar赶紧停了,然后放低流速0.02ml/min.冲会压力到100bar,自己停了,又用色谱纯 乙醇 冲流速在0.01ml/min,然后0.02ml/min,然后0.03ml/min,然后0.04ml/min,这时压力都到60左右bar,冲了9个小时还是不行,现在准备0.01ml/min,压力30bar,冲过夜,能救回来吗?还是废了?
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纤维粉怎么搅拌才不会结块?
做 洗洁精 5kg水加 纤维素 怎么搅拌才不会结块,手工搅拌出来全部都是小疙瘩。还有就是AES冬天都凝固了怎么才能软化
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求一种材料,性质与卡波母、锂皂石类似?
材料满足的性质:1无色透明2抗拉强度远低于抗压强度或者说类似黏土的感觉,但是是透明材料,求助各位朋友
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如何用CV 计算有效面积?
我看的是图片上的内容,想问 1.如何选的电压范围? 2.怎么算的电容值? 9J_6RRS0`LXFECJE[TXK_G8.jpg H6II7X{B2%%9{8YP3(2$CPO.jpg
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石墨烯综述:An overview of graphene in energy production and storage application?
石墨烯 产能和储能应用综述
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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