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求助固体交流阻抗谱?
如图所示,我做的是固体阻抗谱,是将固体压片,正反两面都涂上银胶然后连上银线 测试 的,求大神帮我看看,图中是不是有三个弧,直线部分的出现是说明固体与电极之间有阻塞,是有离子电导么?另外,我用(QR)(QR)Q的模型去拟合,得到的数据如图中所示,误差很大,而且电阻值是怎么读取的呢?这个电阻值11600对应的是什么样的物理意义呢?谢谢!1.png2.png
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求助甲烷重整关于积碳率的问题?
一直在做 甲烷 干重整,最近在做反应后 催化剂 热重表征的时候发现一个问题,在一系列催化剂中,甲烷转化率最高的那个积碳不是最少的,积碳最少的是甲烷转化率最低的那个催化剂,老师说光看积碳量的多少不能说明抗积碳性能的好坏,说要与甲烷二氧化碳转化率关联起来计算积碳率,着急要积碳率的公式,最好有文献用过,时间紧,我暂时也没有找着,忘各位大神指点迷津
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二氧六环可以被催化剂加氢吗? 反应条件是什么?
二氧六环 可以被 催化剂 加氢吗? 反应条件是什么?求指点!
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固定床物料平衡?
本人现在用微反固定床 反应器 做 乙醇 重整制氢,单纯考察物料平衡,不放置 催化剂 ,只是让原料流过反应器,结果是在低流速下流经反应器后,出来的原料总量总是小于进入的原料总量;高流速下就能达到物料平衡,这是为什么呢?
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关于导带和平带电位?
导带和平带电位级 到底是什么关系有说导带就是平带电位 此外 文献上有报道 Efb(pH) = Efb(pH = 0) - k pHpH值变大 平带电位更负那是不是说酸性条件下平带电位更趋向于0 更有利于可见光敏化?关于pH值对TiO2的导带位置、平带电位、禁带宽度产生的影响大家给点看法和建议
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甲基二烯丙基十二烷基溴化铵的RAFT聚合问题?
最近在做由甲基 二烯丙基 十六烷基溴 化铵通过RAFT 聚合方法聚合,请问应该用什么样的RAFT试剂?怎么样控制单体、引发剂、raft试剂比例才能得到单分散性且分子量较小的的 聚合物
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求助 摩尔吸光系数?
各位战友,请教大家关于分析化学的问题。我的实验是测试蛋白的 脂肪酶 活性,方法是用 酶标仪 读取OD405nm值,之后再换算成酶活力单位。我的问题是,因为摩尔消光系数是在浓度1mol//L 光程1cm的条件时测得的,而我实验的底物浓度是0.5mmol/L不是1mol/L,反应用的不是 比色皿 ,光程不是1cm,那我如何用摩尔消光系数 计算酶活力呢?谢谢!
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求组磷酸盐缓冲液的配置方法。?
求助1.5mM 磷酸氢二钾 - 磷酸氢二钠 缓冲液 怎么配置?找了很多文献,大家配置的方法都不一样。
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硫酸有食品级的吗?
硫酸 有食品级的吗?什么标准?在哪可以买到?
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蒙脱土引入水性聚氨酯?
在合成水性 聚氨酯 过程中加入有机 蒙脱土 ,已经试了软硬段合成过程中加入和后期中和后与水一同加入,效果都不怎么好,要么稳定性不好,要么不能乳化进入。求各位大大指点。
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输送硫化氢气体用材质的软管?
我想自己在 通风橱 里搭一个小型的吸收硫化 氢气 体的装置,把硫化氢气体通入到装有吸收液的 三口烧瓶 中,请问用什么材质的软管输送硫化氢气体会比较安全? 接口处怎么联密封比较好???多谢了。
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求推荐好用的国产液相。。。?
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请问含量分析时?
含量分析时,样品浓度为有关物质分析方法样品浓度多少合适??记得以前谢沐风老师说过1/10~1/20比较合适。可是在实际操作过程中,如果真的为1/10,其系统适应性和日常监测中经常会出现跳针的现象,就是有一针的峰面积与其他几针的峰面积差别较大。
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锂离子电池过充过程中各部分行为是怎样的?
哪位大神:? ?? ???小弟青椒,求教: 锂离子电池 在过充过程中正极、负极、 电解液 等主要部分的行为具体是怎么样的,问题困扰我好久了,望大神赐教或者提供相关资料文献,不胜感激,金币奉上!!
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什么类型的高分子既溶于水又溶于乙醇和丙酮?
拿到一瓶水溶性 聚合物 (水溶液),想用 乙醇 或 丙酮 沉淀法测其大概的有效含量,结果加2倍乙醇还是溶解状态,加丙酮也没有沉淀析出,请教各位高手,这是什么类型的聚合物?
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配置ATP溶液一定要用缓冲溶液吗?
配ATP溶液可以直接用纯水吗?很多文献是用的缓冲溶液,这是为什么呢?生物样品这块刚开始接触,请教大家,在线等~
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#ATP溶液
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求助旋转圆盘电极的使用方法?
电化学工作站 是CHI760D,旋转圆盘电极是美国pine,它们的说明书都不见了,让公司寄过来旋转圆盘电极的说明书,但是只有仪器构造说明,没有接线说明,现在不知道怎么把它们连接在一起。以前有用过瑞士万通的旋转圆盘电极装置,一般分为电源控制系统和电极及旋转圆盘电极,但是实验室这款美国pine没有额外电源和控制系统,他是旋转圆盘电极,电机,速度 控制器 三合一(图1),应该是有一台额外电源,但是找不到了(连接线,电解池也找不到,只能自己买了)。实验室的师兄没用过,都说靠我自己,然后我在上面折磨了很久,很久没做过实验了......现在我想直接在图3 所示的位置接上工作电极,通过电机上面的速度控制面板控制速度,就不通过电化学工作站控制速度了,各位朋友大神,我这种接线和思路可不可行的? 图4是美国pine的接线孔,但是不知道怎么接线,参照瑞士万通的(图6,图7),应该是还有一个额外的电源控制器,input接在电源控制器,然后电源控制器与电化学工作站相连控制速度;图5是美国pine的说明书,图8,9是美国pine网站上的介绍。 想尝试使用时,才发现插头是美标的,现在等电源插头转换器回来就可以用了。 衷心感谢各位了,好想早点做实验了。 图 1.jpg 图2.jpg 图3.jpg 图4.jpg 图 5.jpg 图6.jpg 图7.jpg 图8.png 图9.png@VIMPILE@louderbe@langzhizhou@a88592718@Gamry-电化学
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求助原位合成FCC催化剂的机理问题?
本人 催化剂 制备小白,最近看到【美国Engelhard公司于二十世纪七十年代成功开发了以 高岭土 微球为原料通过“原位晶化”的方法制备催化裂化催化剂的工艺,其特点是先喷雾制备高岭土微球,然后一次性制备出活性组分(Y型 分子筛 )和载体(高岭土)。这种催化剂的制备工艺有别于常规的“活性组分单独制备、之后再和载体混合喷雾成型” 合成催化剂的工艺,使得活性组分和载体以化学键相连,活性组分生长在由载体组成的孔道表面,提高了分子筛的活性稳定性和活性中心的可接近性。】求助~~这种方法利用高岭土原位生长制备FCC催化剂,是不是利用高岭土中的硅源和铝源晶化形成Y分子筛,剩下的高岭土作为基质?如果是的话,活性组分Y分子筛是如何与载体形成化学键相连的,是什么样的化学键?为什么Y分子筛会与基质高岭土形成化学键?
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光催化还原二氧化碳产物检测?
本人做的方向是光催化还原二氧化碳,请问按照文献报道的几个μmol/g的产量,用GC-FID可以检测到么?我用GC-FID对产物进行分析的时候怎么都检测不到产物,有没有人做过类似的实验,求指教。
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液相色谱做标准曲线,峰面积是所有出峰面积的加和还是标样的峰面...?
液相色谱 做标准曲线,峰面积是所有出峰面积的加和还是标样的峰面积?
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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