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软胶囊内容物的pH?
最近在做一个软胶囊的项目,查资料说内容物的pH4.5 - 7.5 之间。项目的内容物的组成除API是粉末状固体外,其余都为油状液体,那还有没有必要测定pH?有必要的话用pH计可不可以测定?
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小分子探针在确定活性化合物的生物靶点中的作用及其对新药研发的作用?
生物活性化合物靶点的确定具有十分重要的意义。很多临床使用的药物由于脱靶效应,选择性差,具有一定的毒副作用。研究这些药物的靶标,一方面可以了解毒副作用产生的机制,另一方面可以进行结构修饰,为新型药物的研发提供基础。在药物研发的初始阶段,具有研发价值的靶点的确定至关重要,先导化合物作用靶点的确定是其进一步结构修饰及作用机制研究的关键。在中药研究中,靶点的确定也同样具有重要的价值. 通常中药的化学成分复杂,从中提取的生物活性天然产物的结构也十分复杂,具有广谱的生物活性。天然活性化合物的靶点信息和作用机制的研究、天然产物的分离、结构鉴定及全合成都是当前天然产物研究的热点。其中,这些活性天然产物靶点的确定对于中药靶点的研究、中药中各个活性组分协同作用机制的研究及新型具有药物研发价值的靶标的发现都具有重要的意义。 天然活性化合物种类众多,其中很多具有良好的抗菌和抗肿瘤等活性,可以用来作为药物或先导化合物。对于活性天然化合物研究的重要方面就是研究其作用靶点,了解天然产物的靶点信息既有利于从中发现先导化合物,又可以研究他们抗肿瘤、抗菌等的作用机制。 天然产物通常结构复杂,因此鉴定其靶点是一项艰巨的挑战。而小分子探针技术正是一种十分有效的确定天然活性化合物靶点的方法。 利用化学小分子的多样性,选择适当的活性小分子,设计合成能够高选择性地探测 蛋白质 的功能、结构以及与活性小分子作用模式的探针——化学小分子探针,可以为重大疾病的诊断和防治提供新的标记物、新的药物作用靶点和新的先导结构,从而为创新药物的发现奠定基础。在抓紧对小分子探针的研究方面,ChemDiv专注于设计和合成用于生物筛选的小分子化合物库,对小分子化合物库供应可算是佼佼者,数量多,递增速度快,可以满足高通量筛选,大大提升新药研发速率。 当今创新药物的发现越来越依赖于靶点的发现,以及靶点与活性化合物作用模式的确定,化学小分子探针在这两方面的特出优越性使其成为药物化学的研究热点。 化学小分子探针在蛋白质组学的研究中,特别是在功能蛋白质组学的研究中扮演着越来越重要的角色。运用化学小分子 探针标记 技术使得大量与疾病相关的靶点被发现,活性小分子与其靶标蛋白之间的作用模式被确定,为药物的发现与发展提供必需的重要信息,是药物发现与发展过程中强大的工具。 化合物的生物靶点中的作用及其对新药研发的作用
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求助辉瑞公司2014年的全年年报,谢谢?
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生物医药产业园?
麻烦各位了解国内比较大的生物医药产业园都有哪些?有详细介绍的有金币,呵 我先抛下砖,呵。 上海浦东张江生物医药产业园 苏州工业园区
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急,急,急。。。求助谁能查默克索引,查熔点、溶解度 cas号145108?
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注射剂采用直接稀配法的问题?
以前做固体制剂比较多,不是太了解液体制剂 现有问题如下:1,如果采用直接稀配法配制注射剂,投料应该是直接在 稀配罐 投料还是必须在 浓配罐 投料然后(不加 活性炭 )打到稀配罐中?稀配罐可以投料吗?2,注射剂中试批量与生产批量是否要保持一致?可以小一些吗?
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申报临床的费用是多少?
请问现在注册申报临床的费用是多少?有没有相关的法规或者网址链接?
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如何从欧洲或日本的申报资料中检索出药品溶出度相关信息?
比如转速 波长 介质 检测方法等等。。。在线等。 目前有个药物只在欧洲和日本申报了,这两个资料全部都查阅了,溶出这块好像都是一带而过,没有说明具体的溶出条件,现在想咨询一下大佬们这种情况下如何去检索这个药的溶出信息,难不成真的要自己去做筛选定溶出条件吗?
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求助日本上市新药依度沙班原料和制剂的质量标准?
如题,在国内未进口的情况下,求助 依度沙班 原料和制剂的质量标准(日本、美国和瑞士已上市)
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溶出介质的选择?
易溶于水的药物颗粒剂的溶出度研究中,为什么溶出介质中加0.2%的 吐温80 ?求高手赐教~
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求替诺福韦酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate)的汤森路透报告?
如题,求 替诺福韦酯 (Tenofovir Disoproxil Fumarate)的汤森路透(Thomson Reuters Pharma)报告,麻烦有权限的帮助,谢谢!
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片剂中使用到了磷酸氢钙二水合物,但是压片过程中有一些现象理解不了?
最近接了一个品种,里面含有大约50%的 磷酸氢钙二水合物 ,因为本人接触制剂行业的时间较短,之前从来没使用过这个稀释剂,因此不知道它的一些性质。今天小试了一次,湿法制粒,用75%乙醇做润湿剂,感觉做出来的软材还可以,制粒后的外观也可以,但是压片时发现好多问题:(1)片面不光滑,做实验之前查看了一下,用磷酸氢钙二水合物比较磨损压片机,可以适当的调高刮粉板和压片机之间的距离(2)有一个特别奇怪的现象,压片时单冲压力不大,显示只有3.5N左右,但是硬度在5kg左右,崩解大概在3min,但是有一个问题,这样压出来的片易掉粉,脆碎度不合格;但是如果把压力调大,单冲显示在4.5N左右,但是此时硬度在8kg左右,崩解需要13min左右,此时压出来的片子比较亮,不掉粉,脆碎度合格。所有我想问问为什么单冲压力显示这么小的情况下,硬度这么大? 二水磷酸氢钙 能不能换成无水磷酸氢钙(看讨论的国外用无水的情况比较多)?磷酸氢钙用量这么大的时候,干法制粒,湿法制粒,直压哪个效果会好一点?出现上述现象的原因有没有可能是因为制出来的颗粒自身粘度较大?
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中药制品专利撰写问题~~?
我有一个治疗各类创伤的中药秘方,效果特别好,治了村里许许多多人的外伤,不管伤口有多大,都能治的好好的,还不留一点痕迹。想申请专利: 问:1、怎么做到既符合专利公开又避免别人看出具体配方,对于成分怎么写?可不可以多写一些种类的药,剂量可不可以都写成0~100mg? 2、对于制作工艺是如实写还是写个模糊的梗概?制备条件是不是都要写具体? 3、要不要写本药在现实使用中效果怎么样?比如治愈了多少人,具体都是谁谁谁,什么伤,用了几次痊愈等。
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釜上称重模块安装?
釜上安装 称重模块 ,如果釜上的电机是水平安装,也就是电机不在釜的正中心(偏心)是否对称量有影响?
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长毒伴随毒代每日两次给药采血点?
如题,长毒拟进行每日两次给药,预实验周龄小的大鼠第二次给药前的点血浓就测不到了,但是周龄大的大鼠但第二次给药时还能测到药物。毒代采血是只采每日第一次给药呢?还是两次给药都采? 指导原则上是“首次和末次给药”,但是长毒后期只采一次给药就影响了每日最大暴露量。求专家指点。
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如何查找国内外2期和3期临床试验的放射性药物?
如题,各位高手有什么高见吗?
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酶催化制备的原料药中酶蛋白残留的检测方法?
各位大侠: 我用酶催化制备一个 原料药 ,用什么方法可以检测酶在产品中的残留? 有在做酶催化制备原料药的高手指导下啊
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#蛋白残留
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星点设计响应面法优化颗粒剂的成型工艺研究?
本人正在做成型工艺,使用的是design-expert软件进行的设计和数据处理,但是在3D图的旁边并没有最优的条件出来,这是怎么回事呢?还有就是具体的软件运行步骤有没有大神知道啊,希望能够指点一二,我现在完全是个小白
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关于分光光度方法转为液相法?
液相做得少,经验值太低,所以目前有个困惑希望有高手可以解答。 目前我想做一个 稀土 金属的检测,已经找到了合适的分光光度法,即显色络合在可见区有吸收,但是老板想要液相方法,那么好转换吗?
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药物研发中环糊精使用问题?
目前国内上市药物中,使用了 环糊精 辅料的药物有哪些!那里能查到相关,官方的
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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