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化学学科
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各位大虾么,也许你们一句话就可以帮到我~?
你可以先找你相关课题的中文博士或硕士论文看看,主要看你这个课题目前的研究趋势和方向以及最新的进展动向。等到慢慢入门了之后接着搜相关最新的目前的此方向的英文文献,找出可以突破的地方。有突破的地方那就好了,主要是多看文献,都收集相关信息,静下心来潜心去做,相信你会有收获的~~
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细胞及分子
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关于导电聚合物复合材料性能的问题?
难道没人在做导电聚合物这块吗?
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化学学科
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工艺技术
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二氧化硅表面的羟基?
是的,沉淀法的肯定是,气相法的白炭黑表面也有羟基,相对来说比较少,
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材料科学
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红外光谱分析求助?
2887cm-1为-ch2对称伸缩振动,2976cm-1为反对称伸缩振动
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化学学科
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转化率--时间曲线?
你是做间歇的还是连续的反应?你可以反应过程中不同时间取样么? 就是一个有机催化反应就是想问一下做过这个的一般是怎么做的呢
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CV曲线斜的厉害?
个人认为:你的工作电极有问题,可能在扫描的过程中发生了腐蚀。
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化学学科
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为什么Mg改性的Al2O3载体酸性比Al2O3还强呢?
在反应前已经500度干燥了一小时,应该不是水引起的吧,谢谢交流啊 虽然如此,不能排除预处理后降温过程再吸附水。不知在在检测器前加了除水剂没,
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关于Aglient SB-C18柱用磷酸二氢盐最多浓度的问题?
凡是使用了缓冲盐对色谱柱都有一定伤害,浓度越低越好,最高建议不超过0.2 mol/l,同时使用了缓冲盐时建议尽量走等度或者梯度有机相比例不要太高... 谢谢
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化学学科
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有机染料/颜料的成分鉴定?
知道染料的名字,但不能确证其主要成分或杂质的结构。----------------------------------------------------------------------------一般情况下,知道染料的名称(最好是英文名)就不难知道结构,但要断定该染料的结构与您测试的波谱数据是否符合是需要仔细解析的,至于该产品中存在的杂质也可以鉴定的。不少染料的名字(包括英文名)不用化学名,有的是商品名。我们为沈阳,大连的客户剖析过化学品。最近也分析过进口和国产染料的结构。有兴趣可来电联系。化学品剖析网 ,
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化学学科
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材料科学
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硅碳负极 电化学性能测试?
0-3v就好了,电流大小看你材料好不好
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关于锂电池的针刺问题?
隔膜这点差异决定不了针刺的结果吧
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仪器设备
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工艺技术
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国产与进口的冷冻机厂家推荐?
你是哪个地方的,上海富田,南京九鼎,用起来都很不错的
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化学学科
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北京 哪里可以做原位红外漫反射?
我们实验室有原位红外漫反射 您还,想跟您请教下原位红外测试相关的事情,
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化学学科
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消除外扩散的方法?
加大空速就好了啊,考评催化剂的话
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化学学科
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介孔碳材料?
三维孔道?那会大大的提高固载的浓度吗?比表面积很大吗?
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农药剂型,微乳剂,表面活性剂懂的请进!?
国外机型研究的期刊确实不太多啊,微乳剂是国内的首创,是介于乳油和水乳之间的一种机型,国外估计是不太认可的!国外一般都是以专利的形式呈现的机型研究!
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化学学科
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有关铜催化剂稳定性?
我是做铜改性分子筛的,cu+比较不稳定,看你催化剂中铜的价态,是cu2+的话稳定性比较高 的确,活性组份不是二价铜,主要是零价和一价铜。
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化学学科
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工艺技术
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非原位吡啶吸附红外?
问题:1、样品应该先压好片吗?压片需要加入kbr吗?? ? 答:做吡啶红外酸性表征,不能加kbr,只能用自撑片。加入kbr会干扰影响。? ???2、我可以在室温下下进行脱附吗?室温下需要延长脱附时间到几小时啊?? ???答:不行,物理吸附无法脱除,一般必需在150度脱附,强酸表征在400脱附。? ???3、真空干燥箱的真空度最大只有0.08可以吗?? ?? ?答:不行,一般样品预处理完,真空度要求达到10-3pa,至少也要在10-??2pa。方可认为预处理比较彻底,因为在分子筛或催化剂里,如果处理不好,吸附的杂质很难脱除干净,会对吸附位的准确表征造成影响。? ???4、我不确定是以空气做背景扣除呢,还是以未吸附吡啶的样品做背景扣除呢。? ???答:一般原位吡啶红外,以空气作为背景扣除,先扫描预处理完的样片为本底,然后在150脱附完测定吸附峰,二者差谱,即可得到150脱附吸附峰,继续加温脱附,得不同温度的吸附峰。? ???5、不合理的地方希望帮我指正,不胜感激?? ?? ?答:基本上都不合理,原位表征要求非常的严格。? ?? ?看你做实验这么纠结,如果没有买原位系统的话,让你们老板直接买个原位池吧!这样可以通过动态吸附脱附做原位表征,采用氮气吹扫的方式,也有这么做的,不过效果可能没有抽真空那么好~? ?? ?化物所的邵老师那里做的原位表征系统不错,可以问问他们。他们那里也对外做样品。http:///希望对你有帮助~~~原位红外测试样品实验步骤方法:? ?? ?利用吡啶吸为探针分子,通过吸附吡啶红外谱法表征分子筛表面酸性。将分子筛样品压制成自撑薄片(12~15mg/cm2),在特制的caf2窗片石英红外吸收池中程序升温加热至673 k恒温,并真空(10-3 pa)状态下活化4 h,自然冷却至室温并在室温下吸附吡啶30 min,然后分别在423 k和673 k抽真空脱附30min,用红外光谱仪扫描谱图。以吡啶为探针分子,分子筛表面b 酸位和l 酸位与吡啶分子发生吸附作用后,分别在1540和1450cm-1附近出现特征峰,用来表征分子筛表面的b 酸位和l 酸位。分子筛在423 k脱附后的特征峰面积定义为总酸量, 在673 k 脱附后的特征峰面积定义为强酸量,两者之差为弱酸量。红外光谱仪参数设置波数范围4000~1200 cm-1,扫描次数为64次,分辨率为4 cm-1。? ?? ?? ?? ?通过对不同脱附温度下吡啶的红外谱图和分子筛活化后的本底吸收峰用差谱法减去,可以得到吡啶和酸性位作用的吸收峰。利用积分对1450cm-1和1540cm-1吸收峰求其面积,可以对l酸和b酸进行定量计算,使用红外自带的软件进行积分计算。? ?? ?t. r. hughes 和 h. m. white[1] 对吡啶吸收特征峰积分计算了b酸和l酸的酸量。c(pridine on acid sites)=b×sample surface area / (adsorption coefficient ×weight)符号和说明:b 表示积分面积,c 为吸附在吸附剂上的b 酸性位和l 酸性位的浓度(mmol?g-1)。 sample surface area 为样品片的面积, adsorption coefficient 为消光系数(cm?mmol-1);b酸和l酸其消光系数分别为3.03和3.80;weight表示测试样品的质量(mg)。[1] hughes t r, white h m, a study of the surface structure of decationized y zeolite by quantitative infrared spectroscopy[j]. j. phys. chem., 1967, 71 (7): 2192–2201,
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焦油如何进行元素分析?
不知道lz有哪些仪器,元素分析最好的方式是通过xps,还可以通过eds进行扫描,不过后者不可以定量。前者可以定量。
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化学学科
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纳米分子筛的微孔比表面会减小吗?
在孔径不便的前提下,材料粒径变小,那材料中的孔结构就会受到破坏,靠近表面的孔会消失,所以,内比表面减小,外比表面增大。
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:三明学院 - 化学与生物工程系
地区:云南省
个人简介:
修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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