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求助,关于二苯醚四甲酸酐(或联苯四甲酸酐)的分析方法?
核磁氢谱,最好做定量核磁
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电极电位的计算?
首先你这个反应用问题,ag失电子变成ag-?还是你书写错误,ag失电子要氧化成ag+? 搞错了。应该是ag + e =ag-
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化学学科
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高价态铁的络合物?
edta络合的fe有+6价么。。高价态的过渡金属好像只能和强场配合(f,o)
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凝胶电解质的创新点。求助,也希望大家能一起讨论~?
一定要效果好。寿命长也行。 谢谢您的回复。但是从哪方面提高效果呢,
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铝箔在电解液中的腐蚀?
总不能一直处于大阴极电流的状态吧,不做电解的时候总会氧化的
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工艺技术
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王水能与硅及其化合物反应吗?
我试过,王水对sio2及tio2等是无能为力的,王水主要对金属类腐蚀作用强,完全可以放心的。si不会造成影响,只是样品里面的白色小颗粒可能是ti的氧化物吧,估计你需要重新选择溶解方法。希望对你能有所帮助吧 钛不能溶于王水吗?我查了下盐酸能与硅的氧化物及其盐生成hsio3沉淀,我觉得沉淀是hsio3哎,
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需要买点载体求资源?
你想用什么做载体?直接百度或阿里巴巴
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求教如何做t-plot?如何计算微孔体积?
你确定他给你了所以的数据?有原始数据是可以画图的~还有,他当时给勾t-plot的点了吗?... 有原始数据,当时应该没有勾t-plot,数据文件里没有t-plot的任何信息。只有bet surface area, bjh 吸附,脱附结果。应该怎么画图呢,或者用什么软件可以计算??
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光电测试,测了一下交流阻抗EIS,不知该如何分析,万望指点!谢谢!?
你作图也有问题 得把横纵坐标弄一致了
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可以当骨架和核使用的多孔材料?
你这么说就太不明确了,你想做什么,然后找类似组成的晶体做晶核!
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TiO2担载Pt的担载量问题?
首先王水只能溶解Pt,对于溶解步骤我肯定是有问题,所以问问,可是定容过程至少不会出问题。
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锂离子电池,涂片技术,求助?
你可以先看看文献(锂电大多数研究性论文都有负极配料比),了解配料比后混料,混料注意事项百度上很多,然后计算正负极容量配比,再根据材料特性及箔材大小确定面密度,然后计算出理论厚度,将混好的浆料使用厚度适当的涂覆器涂在箔材上,烘干处理,进行压实等后续处理,
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化学学科
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工艺技术
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TiO2光催化氧化环己烷?
乙腈一直没敢用,感觉不安全~不过你给的建议不错。我换了可见光灯,氢氧化钡浑浊变少(CO2生成量少了),但是同时醇和酮的量减少的更多~实验室的紫外灯,功率不可调,是350W的,很是纠结,不知道是不是该继续做下去 ... 如果说过度氧化了,那降低温度或减少氧化剂的量应该可以减轻,你看文献看得多吗,乙腈做溶剂不安全,你认真查过吗。
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工艺技术
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未知结晶体的成分推断?
未知白色晶体,最应该先做的测元素,跑个EDS能谱,看看有机无机,比直接上质谱和核磁靠谱的多 谢谢,由于我们公司是做有机合成的,所以也没有无机分析的各种设备,做这些的话需要外送,做完EDS接下来做什么?
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化学学科
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寿命实验开始阶段?
一般新鲜的催化剂,在初期活性很高,会出现一个最大值,但是时间不会长,经过一段时间后有所下降,然后稳定在一个值。这是很正常的现象。 是的,但是并不知道为什么要经过一会才达到最大值,在我这里,要2h,不知是否正常,如何解释
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有没有谁统计过高效液相,常用流动相压力分布?急求?
这个可以找一些有关液相色谱的资料看看,比如化工方面的词典?
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工艺技术
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关于欧洲药典的方法中杂质控制的疑惑?
只有specified impurity才必须控制。后面列出的那些杂质是unspecified,不超过0.10%的话不用鉴定,不超过0.05%的话不用报告 也就是说这些杂质没必要专门买回来依次定位,看看样品里是否有这些杂质(因为杂质的成本确实太高了);只需要当杂质大于0.1%时,采取一些别的类似ms等手段来鉴定其结构就ok了 ,是这个意思吧?(第一次做欧洲药典的方法,很多东西不清楚)
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电池一直在充电?
48:19 请问怎么证明这个现象呢 ... 步骤跳转直接去放电,
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工艺技术
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结晶器、蒸发器。?
现在也有用MVR直接做蒸发或者浓缩的!
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仪器设备
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工艺技术
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液体流量质量控制器?
按你的要求,需要的是质量流量计。如此小的质量流量计我还没见过,剧毒品高压低温,要求不低。建议:1、网上找专业的质量流量计厂家,让他们出方案;如梅特勒、E+H等问问看;2、更改控制方式,在不改变使用条件情况下,采用更容易做到额控制形式。
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:三明学院 - 化学与生物工程系
地区:云南省
个人简介:
修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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