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霍尔数据要怎么分析?
能看出载流子的类型和浓度 具体要怎么分析呢,可以举个例子吗,
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关于碳材料包覆中Roman测试里面的D与G峰比值问题?
1350cm-1和1590cm-1左右出现d、g两个峰,分别对应于无序结构碳的sp3振动以及完整石墨化结构的sp2振动。d、g两个峰强度的比值id/ig是判断碳材料的石墨化程度的重要手段,其比值越小,说明材料石墨化程度越高。
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#碳材料
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水基防锈剂 铝合金防锈 一天后表面有黑色斑点怎么办?
我最近也在验证铝材防锈的问题,有些进展。请说明你的工件材质,前工艺和后工序,以及防锈的具体要求。可联系我: qq35129163
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关于ELSD使用推荐?
听说奥泰的不错
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共沉淀法制备三元材料为什么要控制PH值?
ph的控制在三元材料氢氧化物共沉淀体系中是很复杂的。想要得到理想的前驱体形貌需要大量的实验来验证。不同的三元材料比例中的ph控制也是不同的。一般来说,氨水浓度一定的情况下,高ph的情况下,材料成核速度快,得到的前驱体粒径较小,尺寸不一,低ph情况下,成核慢,前驱体粒径较大。
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关于Agilent的柱子DB-wax?
嗯 好像是peg-20m的哈
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国内旋转圆盘电极头的购买,哪家好?
忘了说了,是与日本als 公司rrde-3a 旋转电极装置配套的rde!!!谢谢
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关于液体的表面张力的问题求教!?
应该测试的还算准确,表面张力与测试温度很相关,理论值一般都是20摄氏度测试的,还有样品的纯度不一样值也不一样,含水越多值越大,异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的值是16.31.
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关于负载型催化剂表面的脱羧反应?
负载型催化剂属于多相催化,是应用最为广泛的催化剂之一。一些贵重金属如pt 、pd、ag 等可用于选择性催化氧化脱羧反应。这种催化剂对羧酸的脱羧具有很强的催化作用。根据多位吸附理论,化学吸附是一个相当复杂的过程,涉及气相吸附质在固体吸附剂颗粒间的流动、微孔内扩散、物理及化学吸附等动量、热量、质量传递和化学反应过程。例如pd/ c( h) 负载型催化剂,由活性组分pd 原子和载体活性炭组成。snare 等在研究硬脂酸乙酯脱羧的动力学时以5 % pd/ c 作为催化剂,在一定温度和压力下生成中间产物硬脂酸,然后继续脱羧,或是直接脱乙烯基和co 等。pd/ c 催化剂必须经过高温加氢处理,对其粒径和活性都有要求,只有在合适的粒径(15 μm) 和较高的活性(ηeff = 01999) 下搅拌,质子转移的影响才能忽略不计。多相催化反应发生在催化剂表面,所以催化剂的表面积,特别是反应可利用的表面积决定着催化剂的活性。实践证明,催化剂的几何因素对催化活性也会产生较大的影响,
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工业胆矾精制无水硫酸铜时抽滤两次母液颜色与理论相反?
如果含水颜色就深。
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氮气吸附脱附分析?
吸附脱附等温线都没有,怎么看有没有回滞环呢
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黏度问题很头疼,求教高手?
加阴离子表活试一下,乙醇那么多肯定稀了
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苯甲醚是否溶于溴苯,或者溶于甲醇?
我猜测原因是这样:反应不是生成溴化钠吗?查了下,溴化钠微溶于醇。这样一来,盐析效应导致甲醇对溴苯和苯甲醚的溶解性下降,产生分层现象。苯甲醚应该是溶于溴苯和甲醇的,但是溶解度多大,查不到具体数据。
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DSC图谱,求各个大神帮忙分析一下?
升温速率是多少,楼主给个时间的横坐标就不对~从图像上看,楼主样品预处理没有做好的感觉 升温速率是10度/min请问预处理是指要做什么处理呢?
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C含量非常少,估计最多也只有1%,元素分析能测定吗?
这种情况建议使用冶金行业常用的高温燃烧-库仑滴定法进行测定,有专用仪器,
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沸石硅羟基基团的表征?
嗯 你好,我想请问下扫背景也是要400℃下脱水后降为室温再扫吗?还是直接抽真空就好?
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如何缩小氧化铝的孔径?
考虑晶化温度和晶化时间
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三重四级杆液质哪家好?
有钱就考虑waters和ab,灵敏度秒杀其余的;预算不够,又想售后稍微好点,就选agilent
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请问做石油样品的GC时,要不要标样?
其实可以不要标样,就是你要对各种长链烷烃的出峰时间有足够的认识。最典型的是c17和姥姣烷、c18与植烷的峰的出峰时间,我看过至少150张原油gc图谱(也分析过),现在一眼就能分辨出哪个峰是什么物质。
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氮气吸附中的假峰问题?
是假峰,我以前也遇见过,多了去了,原因嘛,还是和孔结构和数量有关,
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职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
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我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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