首页
反感
影响力0.00
经验值0.00
粉丝12
设备维修
来自话题:
除了泵还有什么仪器可以用来恒速加料? 滴液漏斗可以吗 查看更多
ITO电极上电聚合薄膜的厚度问题? 可以来我司实验室试下,配有白光干涉膜厚仪、椭偏仪、显微分光膜厚仪。 可先qq 联系:466896227 查看更多
来自话题:
AgNO3能溶解于DMF中吗? 这个有没有可能是生成了醋酸银沉淀? 查看更多
LC-MS/MS 一分钟不到就出峰了? 感觉柱子对此物没什么保留,流动相水相加大比例 查看更多
来自话题:
TMA图求助,在玻璃化转变之前还存在一个峰是什么情况? 我做的是聚酰亚胺材料,在150的位置应该不会发生玻璃化转变 查看更多
寻找一种极性油? 我觉得楼主应该给出具体的条件,比如改变温度来说吧,你的条件不一样,改变的温度肯定就会不一样 打个最简单的比方,平时我们吃的猪油,温度高的时候是液态的,温度低的时候(冬天)是固态。我们平时用的非极性的油是辛烷和丙酮,想找一个非极性的,和辛烷、丙酮有可比性的油,希望能在实验室比较容易实现的条件下使其发生转相, 查看更多
2025扣式电池高倍率问题? 如果排除材料本身性能问题的话,保证极片涂布的很好,压实,烘干,然后装配。装配过程中保证正负极接触紧密,应该问题不大。我们经常1c充放电,3c也做过,这跟扣式电池关系不大。效率不高,往往是极片制备不好造成的。 查看更多
来自话题:
关于用紫外检测罗丹明光降解之后紫外分析蓝移的取点问题? 蓝移是因为生成中间产物了,应该取最高峰值。 查看更多
来自话题:
N,N-二甲基甲酰胺在强酸条件下水热200℃24h是否可以? dmac本身是酸性,我测过1mol/l的dmac它的ph在3点多,至于200度对于有机分子的溶剂影响应该不大,不过没在那个温度下测过,不敢肯定。 查看更多
来自话题:
尿素做胺源合成苯并噁嗪? 尿素是二胺,与双酚a反应得不到纯的boz,反应产物应该是一坨乱七八糟的东东,噁嗪环倒是可能有。尿素与苯酚、甲醛倒是可能反应得到比较纯的boz。 查看更多
来自话题:
干燥器中干燥样品为什么要盖上盖子? 大哥,注意灼烧,很干的 ,空气的水分更多,不盖上盖子 会吸收很多水分的。 查看更多
来自话题:
4A分子筛测试比表面积和孔径分布? 这个分子筛的孔径很小,可能需要专门测微孔的仪器才行。主要吸附应该在低压区,比如:p/po 查看更多
来自话题:
4A分子筛测试比表面积和孔径分布? 寄过来,我给你测。qq;657.316.877 查看更多
化妆品的防腐挑战测试? 我做的是领导给的,步骤太多了。细菌稀释是千倍和万倍,霉菌酵母菌是百倍和千倍 查看更多
来自话题:
电化学沉积SiO2薄膜? 同问怎么样才能沉积上薄膜?lz是否已经做出来了 做了好多都没有做出,后来参考这篇文献才勉强做出,不过做出的形态特别差,老板就不让再做了。 你可以参考一下这篇文献, 查看更多
来自话题:
催化剂吸脱附曲线求分析!!!? 黑色脱附支,到p/p0约为0.4处的突然下降应该是对应液氮的气化,可能会影响滞后环的形状;从黑色样品的吸附支来看,感觉黑色样品介孔孔应该不太多的,bjh中也不太会产生这么明显的peak。所以,lz 的bjh是由吸附支计算的还是脱附支计算的? 查看更多
关于泡沫镍作为研究电极的问题? sce里面的液体是饱和kcl,你的电解液是浓度较高的碱性溶液,所以你的sce肯定被污染了,参比电极不准肯定重复性不好。你可以测试下sce里溶液的ph看看是不是这样... 哦,好的,谢谢你 查看更多
来自话题:
溶胶凝胶发法制备TiO2 疑问,请大神解答? 一定要控制好滴加速度 查看更多
流动相用磷酸二氢钾替代磷酸二氢钠? 当然可以,,看磷酸二氢钠用了多少摩尔,就用多少摩尔的磷酸二氢钾,ph 值配准确就可以不影响保留时间, 查看更多
来自话题:
反应釜的选型与价格? 实验温度,压力多少,这么大,不锈钢造价不少呀, 查看更多
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
个人简介:我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务