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设备维修
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XRD中明显的元素Au峰,可在SEM/EDX中Au的含量非常低,以致没有? 1、两种表征方法的探测深度不同;2、xrd是大面积的统计结果,sem仅提供局部信息。上述两个原因造成了结果的差异,楼主推测的金被覆盖的情况是可能存在的。 查看更多
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电化学ORR性质不好!!求助? 搞点pt/c试试,感觉像是你测试方法的问题呢。。。 谢谢回复!!! 查看更多
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硅酸酯得水解稳定性? 你可以尝试一下弱酸体系,盐酸调节ph值。, 查看更多
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电化学阻抗图分析? 一整批电池测试都是这样吗,什么电压下测试的呢?不同电压的阻抗图谱形状不一样 查看更多
GC-MS溶剂延迟? 楼主,气相色谱分析的都是易挥发、沸点低于400℃的液体,由于纯溶剂量相对于溶质量较大,质谱ei源灯丝在电离时需较高的电离电压,对灯丝造成损害,缩短其寿命,故而采用溶剂延迟 查看更多
0.2mol/L磷酸二氢钾+乙腈+冰醋酸可以微波除气吗? 0.2m的pbs占比例多少啊? 乙腈和水溶液混合会浑浊的,脱气不影响。如果是乙腈和纯水混合就不会浑浊。 查看更多
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H2-TPR一开始温度为负值原因是什么? 热偶有问题了吧?换一支试试 查看更多
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NH3-TPD图谱分析? 不过很大可能是样品分解,很少有这么高温度还有脱附的, 查看更多
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CHI660工作站读图? 刚才忘了说了,要是选择了com1做出来的cv图,在选择了 com4的设定里边看不到峰电流! 查看更多
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BET吸附曲线看不懂,求教,谢谢!? 在吸附领域,bet只是计算比表面积的一种方法而已,现在大家将其扩大到所有的气体吸附都叫bet了。您的这个测试结果还真是bet了,只测这一段相对压力区间就正好来计算比表面积了,它不是一条吸附等温线,无法归属于哪 ... 楼上说得对,你只测了bet比表面积)p/po<0.3,没有测完整的吸附脱附等温线。要分析等温线类型,你应该测试完整的吸附等温线。重测吧:你的样品比表面很小,不知道装样量多少,应该增大装样量,至少1g以上, 查看更多
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负载镍,活性炭为载体的催化剂求购? 道生化工有的 查看更多
国内哪儿有太阳能电池效率认证机构? 你是什么电池 量子点敏化太阳能电池, 查看更多
锂离子电池负极能用铁吗? 电池负极中含有单质铁,对电池的自放电性能影响很大的,也就是电池在储存过程中电压会下降很快。另外,由于铁的存在,会在充放电过程中,形成fe-li化合物和在还原氧化,会使铁沉积到隔膜上,对电池的安全性能也有较 ... 请问e杂质在电池中自放电的机理是什么?或者能推荐相关文章吗 查看更多
急求元素分析仪器? 碳硫仪,氮氧仪,专门做c,s,n,o的 查看更多
求购MH顶驱 请高手指点? 海上的 油田 你可以和vendor要详细资料啊 查看更多
表面活性剂和碳酸钠混合物除去油脂? 处理金属片表面的油脂之类的杂质... 可以使用金属清洗剂的,用量大吗, 查看更多
Waters 2695压力波动问题? 流动相里面是不是有缓冲盐?走梯度?看压力波动的地方是不是有机相比例太高,缓冲盐有析出来了。如果不是这样,那接直通再重复一下,如果没问题,那就不是系统的问题,考虑样品或柱子的问题或流动相的问题,从你的描述看来,柱子问题会比较大;如果换直通有问题,那排除会不会是脱气机的问题, 查看更多
半电池充放电容量与时间关系? 个人见解:设你给的电流时i,真实的活性物质质量是mo,你给的质量是m:i/mo=24,i/m=20。故m/mo=24/20.既你输入的质量偏大。应该由实验结果来推算你的原始数据。 查看更多
对电极材料包覆改性? 1.包覆提高的不是材料的本征电子电导率,而是表观的综合 2.文献上包覆的是具有自由电子云相对惰性的金属比如ag、au、cu这类,还有石墨类材料与金属的电子云具有相似之处,还有导电高分子pas等,还有类是alf3,tin这种,至于效果咋样,没试过不知道 3.这种包覆确实还不如掺杂呢,包覆的效果应该小于导电剂+掺杂吧 查看更多
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BET孔径分布问题关于吸附支与脱附支? 普遍说法认为脱附过程更接近纯粹的物理过程,所以多数人会采用脱附数据来做分析。但是这个选取在学术上还没有定论。要想得到比较真实的结果,最好用吸附和脱附数据做一下对比,并且结合其他计算模型比较分析。另,你说的应该是bjh孔分布吧。bet是比表面分析模型, 查看更多
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
个人简介:我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。查看更多
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