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气相感觉一直前伸峰很严重(见图),另外每打一针,出峰总面积老是变化?
我已经换了进样垫,那进样管衬口污染是怎么处理呢??自己拆了擦擦吗... 进样管衬口污染,把衬管拿出来用丙酮等溶剂超声清洗下,衬管用的时间太长的话容易清洗不掉,最好再换个每打一针,出峰总面积老是变化这个是不是你的机器太老了,里面管路可能有堵塞情况吧,特别是分流的时候
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工艺技术
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三元材料煅烧问题?
1.度奥烧起时。为什么先在500度煅烧6h,然后升至900度煅烧?? ?? ?? ???预烧是 分解或者锂化,高温烧是晶华 2.三元材料煅烧一般用什么材质的瓷舟?我的感觉与瓷舟反应了???最好是刚玉的,高温时少量三元材料会扩散到刚玉孔隙中,不影响材料结构和性能,
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仪器设备
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求助保护设备办法?
把不锈钢料盒换成耐酸的搪玻璃盒就OK了。定做要花几个钱,
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液相色谱 基线总是漂移?
后头是梯度吧,梯度会飘的。
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谁能帮我解释下这个图,d图的capacity怎么是40多呢?
abc图应该是伴电池的数据,而d图是全电池的数据。同时abc图中的是该活性物质的质量比容量,而d图中时这个材料组装正全电池后的容量,而不是比容量。容量=活性物质质量*质量比容量。 这回看懂了,谢谢了,
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化学学科
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请问碳量子点上转换荧光激发光谱怎么才能测出来呢?
你可以去查看一下康振辉课题组他们的论文,应该会有的
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说・吧
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科研成果不少但是动手能力差,实验本职工作不胜任,高工评审能通过吗?
有意思,有这种人。。。实验多简单的事情,估计也不会做饭什么的房间混乱办公桌混乱O(∩_∩)O~
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工艺技术
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水解产氢电压-理论与实际怎样区分?
推荐看《电化学测定方法》藤岛昭著,里面有详细推导过程,你其中提到的不同电极材料的影响,确实会影响很大,这当中就涉及到一个氢过电位的概念,一系列金属的氢过电位从小到大如下:Pt,Pd,Ru,Rh,Au,Fe,...从中可以看到铂的氢过电位最小,所以现在有研究铂负载在纳米碳材料上做电极催化剂,具体网上下个PDF版的《电化学测定方法》,这本书很好。
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求大神帮我看看这个洗涤液配方?
你这是商用洗涤剂,洗衣房配方么?看着眼熟
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制备的碳包覆LiMnPO4只能充电不能放电?
应该是材料本身的问题,不过装电池这个技术环节也很重要。 这个是XRD数据打开的截图。是不是结晶度不够的问题?1.jpg,
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工艺技术
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用固相微萃取法提取白酒中的香气成分加氯化钠的作用是什么?
增强离子强度,提高萃取效率
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有做奶制品设备清洗用酸碱液的吗?
1、目前酸碱液分工业级与食品级的2、食品级的复合酸碱里边添加了螯合剂、高效渗透剂、润湿剂、缓蚀剂、表面活性剂等有效成分
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求助the rate constant is extracted from the slope的翻译?
速率常数是从斜率得来的
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求助液质联用目标物残留问题?
进样体积已经为5ul了,还要降低吗
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在投稿大修的问题中,有两个问题不太明白 请问哪位好心人帮助我一下,感激不尽~~~?
问题不是问的很清楚么,请用线性拟合的图不要用连线图,讨论一下离子强度在生物传感体系中对M. SssI传感的影响
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工艺技术
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循环伏安曲线图的分析!?
我做实验时也会遇到你上述差不多的现象,就是会出现交叉,我感觉首先你应该检查仪器的连接是否有问题,包括各个电极;如果排除了这些问题,那就是共轭聚合物薄膜的问题了。 你也是做共轭聚合物的么?能聊聊吗?留一下QQ吧,
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求大神帮忙分析一下这几张图,急急急!!?
求求大神帮帮忙啊
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仪器设备
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水倒灌进入氯气钢瓶减压阀处?
不会反应。用氯气压过去 已经反应了好几批了,也不知道压出来了没有。通氯气的时候压力表底下老是漏绿水,测绿水的ph酸性也不大,ph试纸颜色稍微有点红头,且没有被漂白。
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工艺技术
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怎么判断做出来的是乳液,而不是水相溶解在油相?
怎么判断是乳液而不是溶解形成的连续相?继续加有颜色水能加水的是连续相,加水分层的是油包水乳液,可以试试,
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求助-镍及其金属合金的化学除油配方!?
楼主试过很多配方都不好使吗? 谢谢!尝试过,效果不理想,除油不干净,抛光效果很不好!多多指点,共同提高哈~~
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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