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甲醇钠在KH-560生产过程中的作用?
有知道 甲醇 钠在KH-560生产过程中的作用的吗?
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地 震影响系数曲线?
地 震影响系数曲线的理解
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关于中控分析的分析频率问题?
我们是 合成氨 厂的,关于一些气样的分析频率想问下同行们,不知这里有没有在合成氨厂做分析的! 我们的半水煤气、变换气是一小时一次,循环气是半小时一次,不知大家厂里是不是一样? 循环气半小时一次的分析频率是否过密呢?
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请问隔膜阀能用于调节使用吗?
隔膜阀 一般都是用于防腐、酸碱、温度不高、低压流体介质比较好用,尤其是其切断能力很好。我想请教的是它能用于调节流体吗?
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水处理水质分析?
氧含量一星期一次。主要原因是除氧设备变化不大,控制参数不变氧含量变化不大。
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仪表平面布置图 帮忙识一下图?
圆圈中的数字和字母 都是什么意思啊
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请问ASPEN精馏中严格计算进行灵敏度分析时如何计算?
请问ASPEN精馏中严格计算进行灵敏度分析时如何计算,请高手指点,或举个例子,谢谢!
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关于好氧池内泡沫持续长时间的问题?
由于此前生物系统受冲击,导致污泥活性下降,目前好氧池上出现白色泡沫,易碎,无粘性,但泡沫消去后出现大量污泥,可以确认为微生物对数增长期出现的生物泡沫,但长时间不见其量减少,是何原因?
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甲醇水冷器打开后(壳程走水)壳程有好多绿毛?
循环水指标一直合格,大家讨论下,这些绿毛是什么?是怎么形成的?
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仿真实验界面?
我要做一套精馏实验的仿真软件,在界面上遇到了困难,也不知道这个贴发哪好,可能在这个版块的盖德对画图的软件知道多一些,希望你们能给我些建议. 本来我是用3dmax画的,但这个东西对我来说是新的,所以画出来的效果也不知道好.希望这图能有些3D的效果,然后还比较好控制,意思是后面是需要界 面某些东方动起来. 附上3张图片.去掉.doc 其中 化原实验是天津大学和东方仿真的其中一个界面.传热是我自己画的.我想画出来达到他们效果,不要差太多就行. 我要画的是精馏中的装置,塔,罐等之类的,由于没有好的素材,所以可能都要自己来做.有没什么好用的软件介绍,或者哪里有直接可用的素材就更好了.多谢
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淡盐水罐中加入盐酸?
往淡盐水罐中加入 盐酸 的阀门前有个放酸的阀门,为什么开放酸阀排酸后,往淡盐水罐中加盐酸却加不上? # hcbbs
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请教如何测定换转炉转换管压力降?
请教如何测定换转炉转换管压力降?装填催还剂后的。如没有好的测量工具,能否告知详细制作方法?
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反渗透膜可以截留溶解态有机物吗?
反渗透膜 可以截留溶解态有机物吗
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ProII-塔设计例题说明(PROII高级培训班所用(超值))?
ProII-塔设计例题说明(超值) 内有一个详细的pROII设计,包括:塔的操作 压力计 算机自动确定方法(方法1:应用反馈控制求取,方法2:应用灵敏度分析求取,)严格法计算,进料位置分析(方法1:灵敏度分析法,方法2:优化器),简化法与严格法比较以及其它节能措施,进料状态的优化,计算器的应用,绝对有用。 [ ]
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离心式压缩机如何为甲醇合成系统的吹扫提供气源?
断开进口,直接吸 空气 吹扫。只要 压缩机 没有问题,就可行!
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戊正公司乙二醇技术的二次创新?
说的都比较容易,希望有工业化业绩,现在国内 乙二醇 技术工业化应用令人担忧,王总的思路还有很长的路要走。
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怎样复习效率最高?
没学过化工原理就有点问题了,因为下午的考试它占的比例比较大,建议要加强
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LNG翻滚相关问题?
我想问一下,如果是小罐,大概60方左右立式罐,11月份罐里边的LNG差不多都买完了,也就也就剩1方左右吧,第二年新进液的时候会不会发生LNG翻滚的状况?还是说这个状况基本上不会发生翻滚? 行业新进者,勿喷哈~~~~
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泵验收时的气蚀余量实验?
上次去一个泵厂家验收泵,就没有搞清楚,到底是怎么做气蚀余量实验的,一般泵进出口临时管线上装有 压力表 ,如何从表的变化上来计算泵的气蚀余量
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蛋白质含量测定?
蛋白质含量的测定 衡量食品的营养成分时,要测定蛋白质含量,但由于蛋白质组成及其性质的复杂性,在食品分析中,通常用食品的总氮量表示,蛋白质是食品含氮物质的主要形式,每一蛋白质都有其恒定的含氮量,用实验方法求得某样品中的含氮量后,通过一定的换算系数。即可计算该样品的蛋白质含量。 一般食品蛋白质含氮量为l0%如肉、蛋、豌豆、玉米等,其换算系数为6.25,小麦取5.70,大米5.95、乳制品6.38、大豆5.17,动物胶5.55。 一、目的与要求: 掌握微量凯氏法测定蛋白质总氮量的原理及操作技术。包括样品的消 化,蒸馏吸收及滴定与含氮量的计算。 二、原理: 凯氏定氮法:食品经加硫酸消化使蛋白质分解,其中氮素与硫酸化合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸液吸收后,再用盐酸或硫酸滴定根据盐酸消耗量,再乘以一定的数值即为蛋白含量,其化学反应式如下。 (1) 2NH2(CH2)2COOH+13H2S04 (NH4)2S04+6C02+12S02+ 16H2 (2)(NH4)2SO4+2NAOH-----2NH2+2H2O+NA2SO4 (3)2NH3+4H3BO3----(NH4)2B4O7+5H2O (4)(NH4)2B407+H2S04+5H20-(NH4)9SO4+4H2BO2 三、试剂与仪器: 1、硫酸钾 2、硫酸铜 3、硫酸 4、2%硼酸溶液 5、40%氢氧化钠溶液 6、混合指示剂:把溶解于95%乙醇的0.l%溴甲酚绿溶液10毫升和溶于95%乙醇的0.l%甲基红溶液2毫升混合而成. 7、0.OINHCL标准溶液或0.01N 硫酸标准溶液 . 8、凯氏微量定氮仪一套。 9、定氮瓶100m1或50ml一只。 10、三角瓶150ml 3只。 11、量筒50ml、lOml、lOOml。 12、吸量管10ml只。 13、酸式滴定管1支。 14、容量瓶100毫升1只。 15、小漏斗1只。 四、操作方法: 1、 样品处理:精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品(约相当氮30-40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,3g硫酸钾及20毫升硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上,小火加热,待内容物全部炭化,泡沫完全停止后,加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈蓝绿色澄清透明后,再继续加热0.5小时。取下放冷,小心加20ml水,放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸铵同一方法做试剂空白试验。 2、 按图装好定氮装置,于水 蒸气发生器 内装水约2/3处加甲基红指示剂数滴及数毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入数粒玻璃珠以防暴沸,用调压器控制,加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。 3、 想接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示剂1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml样品消化液由小玻璃杯流入反应室,并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内,塞紧小玻璃杯的棒状玻璃塞。将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻璃杯,提起玻璃塞使其缓慢流入反应室,立即将玻璃盖塞紧,并加水于小玻璃杯以防漏气。夹紧螺旋夹,开始蒸馏,蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内,蒸馏5min。移动接收瓶,使冷凝管下端离开液皿,再蒸馏1min,然后用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶,以0.01N硫酸或0.01N盐酸标准溶液定至灰色或蓝紫色为终点。 同时吸取10.0ml试剂空白消化液按3操作。 计算: X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) +F*100 X:样品中蛋白质的含量,g; V1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml; V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,ml; N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度; 0.014:1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数; m:样品的质量(体积),g(ml); F:氮换算为蛋白质的系数。 注: (1) 样品应是均匀的,固体样品应预先研细混匀,液体样品应振摇或搅拌均匀。 (2) 样品放入定氮瓶内时,不要沾附颈上,万一沾附可用少量水冲下,以免被检样消化不完全,结果偏低。 (3) 消化时如不容易呈透明溶液,可将定氮瓶放冷后,慢慢加入 30%过氧化氢 2-3ml,促使氧化。 (4) 在整个消化过程中,不要用强火,保持和缓的沸腾,使火力集中在凯氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下。使氮有损失。 (5) 如硫酸缺少,过多的硫酸钾会引起氨的损失,这样会形成硫酸氢钾,而不与氨作用,因此当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时,要增加硫酸的量。 (6) 加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点,硫酸铜为催化剂,硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。 (7) 混合指示剂在碱性溶液中呈绿色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿,可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。 (8) 氨是否完全蒸馏出来,可用PH试纸试馏出液是否为碱性。 (9) 吸收叶也可以用0.01当量的酸代表硼酸,过剩的酸液用0.01N碱液滴定,计算时,A为试剂空白消耗碱液数,B为样品消耗碱液数,N为碱液浓度,其余均相同。 (10) 以硼酸为氨的吸收液,可省去标定碱液的操作,且硼酸的体积要求并不严格,亦可免去用移液管,操作比较简便。 (11) 向蒸馏瓶中加入浓碱时,往往出现褐色沉淀物,这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应,生成氢氧化铜,经加热后又分解生成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用,生成深兰色的结合物[Cu(NH3)4]++
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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