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关于warburg阻抗计算问题 Zsimpwin阻抗拟合问题?
谁有64位的呀,能不能发我邮箱呀1421329705灰常?感谢 ,软件的下载网址,
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有没有解决水性涂料铺展性的助剂?
看看,学习学习
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锂离子纽扣电池弹片求助?
大圆口朝下
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锅炉油在使用中遇到的品质问题及解决方法?
问题太宽了吧,具体些吧,要不你买专业书籍好了 貌似没有额,查了好多地方才想到这里的~,
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测Amperometric i-t曲线时怎样不断加入葡萄糖溶液?
你看他的 i-t曲线是不是台阶形,如果是,那这种方法还是可行的。 背景电解液100mm naoh 无论是浓度和体积肯定都远大于电活性物质,而且,滴加电活性物质的速度很快的话,单位时间内溶液中的电活性物的浓度就提高了,观察到的电流也就大了。
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请教各位,MoS2有氧还原(ORR)或者氧析出(OER)的催化活性吗?
帮顶一下,不懂~~~~~~~~~~~~~
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关于可逆与准可逆反应?
楼主。你的固体电极是怎么做的呀? 使用cvd生长得到的。
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为什么我做出来的Ca(OH)2晶体是六面体?
六个面不是太正常了,所有晶胞都是六个面的。
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求对苯二胺的提取?
看你现在的溶液是什么PH值,如果碱性就直接用甲苯等萃取,如果酸性就应该调成PH=9让他析出,如果不析出就萃取 做好后是在碱性条件下水解的,溶液是碱性,但是析出的沉淀很少,用二氯甲烷萃取, 发现没有东西出来 ,会不会对苯二胺的极性太大萃不出来啊?
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银纳米粒子溶液怎样制备XRD样品?
我测过,不过我的是粉末的。直接研磨后铺到玻璃片上,玻璃片有个小凹坑,是用于放样品的。液体的话,你也要想办法把粉末弄出来才行,还有,你的氯化钠也是晶体,你要把它去除干净,要不然XRD上会有氯化钠的峰。 请问一下,那你是怎样得到纳米粒子粉末的,它的含量不是非常少吗?我的取硝酸银才10mg左右,那要多少能得到粉末呀?
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荧光增白剂为什么会降低体系的粘度?
你查一下你所用增稠剂产品信息,耐酸碱度情况,耐盐情况,你这个产品加进去哪些性质发生改变了,就大概了解了 我用的增稠剂适用的酸碱度比较宽,而且我们产品对酸碱度要求很高,不会有太大的变化,增白剂是一种非离子型的物质,不是盐。不过也不排除这种可能。我会去试试,谢谢?,
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银纳米粒子溶液怎样制备XRD样品?
我测过,不过我的是粉末的。直接研磨后铺到玻璃片上,玻璃片有个小凹坑,是用于放样品的。液体的话,你也要想办法把粉末弄出来才行,还有,你的氯化钠也是晶体,你要把它去除干净,要不然XRD上会有氯化钠的峰。
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化学学科
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单原子Mo催化甲烷无氧芳构化?
没有金币,大家就不关注了!
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化学学科
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为什么购买的商品化高分子材料都喜欢用特性粘度来表示分子量的大小?
你的plga配比是多少,粘度是多少,我给你算算 PLGA配比都是85/15的,粘度分别是2.93dl/g, 2.36dl/g。请告诉我怎么算的,可以吗?谢谢啦,组里也有买你们济南岱罡的产品。
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急求!!请教大神,手性拆分,,有图!!?
这个分的还是挺好的啊,暂时没有制备柱,你可以加入手性酸或手性碱,选合适溶剂进行结晶拆分 那样太费时间了,而且我不是做的药物手性,制备柱分离出来是后面那张图,然后就两个鼓包包一起了,这是上样量太大引起的么,
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化学学科
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微孔分子筛氮气吸附脱附曲线应该是I型曲线怎么会是 IV型曲线?
你把吸附等温线贴出来,大家帮你来分析。微孔材料一般做微孔分析的时候比压做到0.01,这样的话吸附等温线非常明显是i型的。当然你也可以做微介孔都同时做,由于有少量的颗粒堆积孔,所以存在介孔很正常。你可以通过拍电镜进行印证。
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关于DNA修饰电极阻抗的求教?
空白样的阻抗大没关系,只要修饰后的电极与待测样品作用时的阻抗比空白样更大就行了。把你的实验条件和方法描述详细清楚点,更有利于分析。
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波普数据分析---有机化合物的结构解析?
mark一下,晚上回去下。谢楼主分享~
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关于超级电容器的工作电极、参比电极和对电极的连接方法?
不分正负极... 请问就是在非对称电极里面,具体连接是如何?是不是工作电极就接正极,参比电极和对电极负极
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#超级电容器
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工艺技术
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帮忙分析一下氮气吸附脱附曲线?
黑色的为H4.红色的为H3.H3和H4型回滞环等温线没有明显的饱和吸附平台,表明孔结构很不规整。H3型反映的孔包括,平板狭缝结构、裂缝和楔形结构等。H3型迟滞回线由片状颗粒材料,如粘土,或由裂隙孔材料给出,在 ... 另外,在接近P/P0=1时,吸附曲线有跃迁,这又能说明什么问题?谢谢您的解答,
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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