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催化剂破碎的目数的选择?
5 反应器直径/粒径 10,这个有理论依据或文献出处吗?
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请问收集的气体可不可以用气相色谱测气体的成分?
5A色谱柱的氮氧化合物都能出来,氨我印象中可能出不来,你试试看用GC-MS都没问题,要是别人的仪器可能不敢把分子筛柱上GC-MS(怕柱子中颗粒,还有0.53的柱子对GC-MS来说太粗),自己的就无所谓了N2O用TCD检测器 ... 我是做脱硝的,想检测N2的选择性,需要检测NH3和N2O浓度?我选的这个色谱柱相对来说太粗了吗?有没有比这个更合适的?求推荐
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甲醛还原法制备银碳催化剂的问题?
个人认为:你的碳粉为什么要隔夜之后再加入,可以在滴甲醛前就加入的。有的中文文献的方法还是不错的,这两篇有你的有关。
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溶胶凝胶法制备材料求助?
怎么没有人回答这和问题啊,我是用醋酸盐制备富锂正极材料的,各位大神,求助求助啊!
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液相色谱的柱压一定完全不变吗?
正常,液相都有脉动的,你把压力线调出来看下,一般在1以内都正常
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GCMS问题,无标样,可否通过比较峰面积比较浓度?
首先,请确认是否正确对仪器进行着维护?如:气相部分定期换隔垫、衬管,清洗分流平板等?其次,从你的谱图看,原来的峰做定量也是不太符合要求的原因可从以下几点考虑:1 样品过载:原先的谱图看有这个可能,可以试试减少进样量或降低样品浓度2 柱子不合适:所测化合物的极性与柱子不匹配,所以峰形差最后,关机期间,你关掉载气了吗?或者是否将色谱柱拆下封装保存?如果即关了载气,又没拆色谱柱那可能是水分等进入柱子造成的,可老化下柱子看看这个问题在初学者身上特别容易发生,我碰到过多次了
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小妖初来乍到,求国内外做吸附脱硫的牛人名单呢?
查查谁做吸附的就行,吸附包括吸附脱硫,
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为什么国内提到的比较多的有效驱替系统找不到多少外文文献呢?
国外人工成本高,不怎么搞驱油技术
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原料药的剂量是什么意思?
是的,就是说制剂里面的有效主成分,我不是做制剂的,但是我们做注册批时要用这个计算需要批次产量
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化学学科
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工艺技术
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一分子α-酮戊二酸彻底氧化分解生成多少ATP?
α-酮戊二酸 在 α-酮戊二酸脱氢酶催化下 生成 1个NADH 和 琥珀酰-CoA 琥珀酰-CoA 水解 生成 1个GTP(可转化为1个ATP) 和 琥珀酸 琥珀酸 在 琥珀酸脱氢酶催化下氧化 生成 1个FADH2 和 延胡索酸 延胡索酸 在 延胡索酸酶作用下 水合,生成 L-苹果酸 L-苹果酸 在 苹果酸脱氢酶催化下 羟基脱氢氧化(吸能),生成 1个NADH 和 草酰乙酸 算下来一共是 2个NADH(约合2.5ATP)、1个FADH2(约合1.5ATP)、1个ATP??共 7.5ATP,
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#α-酮戊二酸
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化学学科
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由三氯化钌制备5%Ru/C催化剂?
用氢气还原的话,必须用固定床吗?在高压釜里加入溶剂和催化剂混合然后通H2还原,可行吗?... 可以。我们做过实验在150度,2-4MPa氢气的条件下,水中可以将Ru/C还原。
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聚苯胺抽滤时滤液是淡绿色?
正常,总有低聚或溶解(分散?)的
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化学学科
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工艺技术
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关于聚氨酯预聚体合成检测NCO?
就是个溶剂,我用丙酮
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工艺技术
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碳纸的背景反应?
台湾碳能的碳纸非常好用,我们实验室一直都在用,但是貌似这家公司的碳纸在国内不太好买到。我刚问了下师兄,他说台湾碳能在大陆有一个总代理公司,说是叫理化(香港)有限公司。你有空可以去查一下,看看能不能买到。
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化学学科
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用origin如何使横坐标做成这样?
不能这样做。横轴做时间,里面加一条时间和温度的关系,先是斜线后是横线。明白吗?,
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关于腐蚀电流密度的问题?
我记得曾经看到过一篇关于如何用Tafel plot做外推的文章,挺详细的。等我找到吧。我想不起来我存哪里了。
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液相单峰,打质谱显示不止一种物质,核磁结果显示不止一种物质?
从P5的质谱图上可以看到色氨酸的分子量,跟我上次的那个样品一样出现了这个情况
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同种富锂材料为什么有一个电池的化成充电电压平台要更低点?求指导。?
是不是装配过程中有什么差异?这个材料的影响大一些,但不是绝对唯一因素吧
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化学学科
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硝酸银水-乙醇溶液在紫外光照下会生成单质银吗?新手~~?
乙醇中会溶解氧气,估计会生成黑色的Ag2O
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锂电的充电平台?
个人感觉,平台长短表明粒子充放电的深度,平台长,可能充放电100%,平台短,可能充放电50%;所以,包碳之后,必然有利于电子传输,可能有利于某些大粒子的深度充放电;所以平台就变长了。。。个人感觉!
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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