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硝酸根离子和羧酸根离子的配位行为？硝酸根离子硝酸根离子具有多种结构作用，如（21－XLⅤ）到（21－XLⅧ）。已经对大量的硝酸根络合物进行了研究。对称的双齿结构（21－XLⅥ）似乎是占优势的，其次是单齿形式（21－XLⅤ）。自由硝酸根离子具有较高的对称性（D3h），因此其红外光谱是简单的。总对称的N－O伸缩方式是无红外活性的，但是双重简并的N－O伸缩方式在～1390厘米-1给出一个强带。还有两个红外活性的变形方式，分别在830厘米-1和720厘米-1。当硝酸根以（21－XLⅤ）、（21－XLⅥ）或（21－XLⅧ）中的任何一种方式配位时，其有效对称性下降为C2v。这导致了简并性分裂，并且所有六个振动方式都是红外活性的。因此，区分离子和配位的硝酸根是容易的。由于配位的硝酸根离子的两种最常见的形式具有相同的有效对称性，因此它们具有相同数目的红外活性振动方式。区分它们的判据必须建立在吸收带的位置上而不是带的数目上。实际上，情况非常复杂，没有完全直接的判据。这是因为频率的排列不仅取决于配位的几何结构，还取决于配位的强度。虽然可以推测对于（21－XLⅥ），未配位的N＝O基团应当在比（21－XLⅤ）的任何吸收带频率都高的位置给出一个吸收带，但是当双齿配位基与金属结合而发生的极化比单齿配位基弱时，就不一定如此了。所有已配位的硝酸根的振动方式在拉曼光谱中也都是活性的，并且由于N－O伸缩引起的拉曼带的相对强度和它们的去极化比率一起可能成为普遍有效的判据。羧酸根离子讨论只限于其中最重要的乙酸根离子；其他羧酸根离子的行为是相似的。在离子的乙酸根或水溶液中，自由的CH3CO2-离子具有对称的和反对称的C－O伸缩振动方式，频率分别为～1415厘米-1和～1570厘米-1。这些频率可以有±20厘米-1的变化。由于即使对于自由离子对称性也是低的，并且它给出两个红外活性的吸收带，所以对于配位方式的证明必然是由吸收带的位置而不是带的数目得到。当羧基是单齿的时，C－O键之一应当具有增强的双键性质，并给出高频率的吸收带。这样的吸收带在1590－1650厘米-1被观察到，并被认为是单齿配位的判据。对称的双齿配位（如在Zn（CH3CO2）2·2H2O和Na［UO2（CH3CO2）3］中）和对称的桥式配位（如在M2（O2CCH3）4L2和M3O（O2CCH3）6L3型分子中），C－O键仍然保持等价，其对频率的影响不易推测。事实上，还没有发现区分这些情况的判据。一般地说，重键带出现在1400－1550厘米-1之间，多重性被认为是由于结合在同一个金属原子上的CH3CO2基之间的偶合所致。查看更多

#羧酸

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负离子聚合的动力学是如何变化的? 负离子聚合是一种通过电子转移产生自由基离子并接着偶合产生双负离子引发的反应。它可以通过离子直接进攻引发反应，也可以通过负氢离子转移或与有害试剂相互作用进行链终止。然而，在严格控制的条件下，如真空或惰性气氛下，可以制备未终止的聚合物，产生活性聚合物。负离子聚合的历程是随着反应条件的变化而变化的，不能用一简单的反应系列来代表。链增长部分可以是溶剂化的离子对或自由离子，也可以是未溶剂化的离子对或自由离子。链的形成可以同时有几种历程，由于引发剂、溶剂或温度的改变能发生整个历程的改变。苯乙烯的负离子聚合可以用以下几种情况来说明： 1. 在四氢呋喃（THF）中，苯乙烯通过钠萘引发聚合。链增长历程是双负离子的，这种双负离子既是游离的，又是以离子对的形式存在。没有链终止历程，所有的引发剂一开始就存在，产生一种泊松分布的分子量分布。由于THF的存在使增长的链末端溶剂化，从而使反应动力学更加复杂。 2. 苯乙烯通过金属钠聚合。反应历程与上述情况相同，但由于引发剂不溶，引发速率较慢，并得到一般的宽分子量分布。 3. 苯乙烯在液氨中通过钾聚合。高介电的介质产生大量的自由离子，这些自由离子能迅速引起链增长。不幸的是，由于存在与溶剂链终止竞争的反应，聚合物的分子量长不大。 4. 苯乙烯通过丁基锂在烃中聚合。这一过程由于丁基锂六聚体的存在复杂化了。六聚体必须离解后才能引发。可以生成活性聚合物，但分子量分布较宽。 5. 苯乙烯在THF-烃的混合溶剂中通过丁基锂聚合。聚合速率快，但由于增长链末端不同程度的溶剂化，动力学是复杂的，所得聚合物是未终止的。由于历程上的许多变化，负离子聚合的动力学还是相当不确定的。丁基锂产生的简单活性聚合物就说明了这个问题。当丁基锂的浓度较低时（低于10^-4 M），聚合速率服从下式： Rpa=kpa[M][BuLi] (20-9) 然而，当丁基锂的浓度较高时，聚合速率变得较少依赖于[BuLi]： Rpa=kpa[M][BuLi] <1 (20-10) 查看更多

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化学物质的特性如何识别? 化学研究的对象是物质，那么，什么是化学物质？我们周围的许多形形色色物体，都是由各种不同物质做成的，比如玻璃杯，玻璃瓶等是由玻璃做成的，铁锤，铁钉是由铁做成的，铝锅，铝合金是有铝做成的，玻璃，铁，铝等都是物资，物质就是构成物体的材料。物质的种类很多，据估计，现在已经知道的物质，总数在100万以上，而且随着科学技术的发展，新的物质在不断被发现。要研究化学物质，首先要根据化学物质的特性，来识别多种多样的物质。每一种化学物质都有它自己的特点，这种特征表现在许多方面，如颜色，味道，气味，可能性和不可能性，溶解性和在水里不能溶解性等等。铜和铝的颜色不同，根据颜色可以把铜和铝区分开来，糖和盐的味道不同，根据味道可以把糖和盐区分开来，等等。由此可以看出,根据物质的性质,可以识别物质.但在许多情况下,识别物质往往不象前面所讲的那样简单.有一些物质,从它们的外表看来,并没有什么明显的区别。例如铝和银都是银白色的金属,单凭我们的视觉,很难立刻分辨出来,但是,任何两种不同的物质,尽管它们的某些性质可能是相似的或者是相同的,但总不会所有性质完全相同.铝和银这两种金属,从它们的外形看来,虽然是很相似的,但它们总有不同的地方.例如,它们的比重是不同的,铝的比重比银小得多.这就是说,体积相同的铝块和银块,铝块的重量要比银块轻得多,只要用手掂一据,就能察觉出来.当然,要精确地测出铝和银的比重,还必须依靠仪器的帮助.又如真丝和人造丝的外形有时非常相似,但如果把它们燃烧,就能识别它们真丝燃烧时发出一种特殊的臭味(有些象烧头发时发出的臭味),但人造丝燃烧时并没有这种臭味,只有一股焦味发生。因此,只有全面地了解了化学物质的性质,才能很好地识别物质。查看更多

#化学物质

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如何制备3-甲基吡啶-N-氧化物及其应用领域是什么? 3-甲基吡啶-N-氧化物是一种重要的有机化合物，常用于合成吡虫啉、乙虫脒等药物。它可以与三氯氧磷反应合成2-氯-3-甲基吡啶和2-氯-5-甲基吡啶，这两种化合物在农药和医药合成中有广泛的应用。如何制备3-甲基吡啶-N-氧化物？制备3-甲基吡啶-N-氧化物的方法如下： 1. 将3-甲基吡啶氧化物与稀释剂混合，然后慢慢滴加亲电试剂和有机氮碱，反应温度在-60℃至100℃之间。 2. 将得到的化合物与氯化剂在常压或高压、40℃至200℃条件下反应，得到2-氯-5-甲基吡啶化合物。举例来说，将3-甲基吡啶氧化物加入二氯甲烷中，然后加入苯甲酰氯和三乙胺，反应后蒸馏得到5-甲基吡啶-2-苯甲酸酯。接着加入氯苯和三氯氧磷，回流反应6小时，水解后得到3-甲基吡啶-N-氧化物。 3-甲基吡啶-N-氧化物的应用领域 3-甲基吡啶-N-氧化物在农药和医药领域有广泛的应用。它是制备吡虫啉和吡虫清等氯代烟碱类杀虫剂的重要中间体。这些杀虫剂具有触杀和胃毒作用，并对抗药性害虫具有特效。制备3-甲基吡啶-N-氧化物的工艺流程如下： 1. 将3-甲基吡啶和催化剂配制为料液A，将过氧化氢溶液配制为料液B。 2. 将料液A和料液B以一定的流量通入微混合器中，经过高温反应段和低温冷却段，得到3-甲基吡啶-N-氧化物。通过以上制备方法，可以得到高收率的3-甲基吡啶-N-氧化物。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110101138.7 一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法 [2] From Faming Zhuanli Shenqing, 108164460, 15 Jun 2018 查看更多

#3-甲基吡啶氧化物

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氯亚铂酸钠的性质、应用及制备方法？背景及概述 [1] 氯亚铂酸钠是一种化学物质，又称为四氯合铂(Ⅱ)酸钠。它的化学式是Na2PtCl4·4H2O，分子量为454.98。它呈深红色斜方系晶体，在潮湿空气中具有潮解性，在干燥空气中会风化成粉红色粉末。它可以在100℃时缓慢失水并熔化，在150℃时完全失去结晶水并形成暗褐色粉末，还会有少量分解。它易溶于水和乙醇。当在氯气流中加热时，高于900℃时会分解并释放出金属铂。应用 [2-3] 氯亚铂酸钠具有以下应用： 1）用于制备肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂。一种制备方法是将植物提取液还原制备铂催化剂。首先将植物叶片粉碎并筛选，得到植物叶粉。然后将植物叶粉与去离子水混合并煮沸，再将混合物进行离心或抽滤分离，去除植物粉末残渣，得到植物提取液。接下来配制氯亚铂酸钠溶液，并将载体分散于溶液中，浸渍后加入制备的植物提取液，反应后离心、干燥，并加入助剂进行活化，最终制得肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂。 2）用于制备氧化铂粉体。制备方法包括以下步骤：首先将聚乙烯吡咯烷酮加入水中搅拌均匀，得到分散液。然后将氯亚铂酸钠溶液缓慢滴加至分散液中，同时滴加氢氧化钠溶液，得到悬浊液，过滤后洗涤晾干，得到氢氧化亚铂沉淀。接下来将过碳酸钠加入氢氧化亚铂沉淀中进行低温混合均匀，得到混合产物。然后将混合产物加入无水乙醇中搅拌均匀，密封滴加蒸馏水，密封回流曝气反应，得到混合悬浊液。最后将盐酸滴加至混合悬浊液中直至气泡不再产生，过滤得到沉淀物，将沉淀物加入纯水中搅拌洗涤，过滤后烘干得到氧化铂粉体。这种制备方法解决了现有氧化铂粉体在制备过程中工艺复杂、成本较高且反应过程易出现团聚的问题。制备 [1] 可以通过用Na2CO3中和PtCl2盐酸溶液，或者通过金属铂与NaCl的粉末在H2中加热来制备氯亚铂酸钠。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201110341027.3用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂的制备方法 [3] CN201810997006.9一种氧化铂粉体的制备方法查看更多

#氯亚铂酸钠

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氯化亚砜的性质和应用？氯化亚砜是一种常用的化学试剂，具有多种重要的性质和应用。它的英文名称是Thionyl Chloride，分子量为118.97。它的化学式是SOCl2。氯化亚砜具有一系列的物理性质，如沸点为79°C，密度为1.631 g/cm3 (25°C)，折射率为1.518。它可以溶于醚、烷烃和卤代烃，但与水、质子溶剂、DMF、DMSO反应。氯化亚砜的制备和商品通常通过直接分馏或从其他化合物中提纯得到。商品试剂为无色或黄色液体，颜色的深浅取决于杂质的含量。在使用氯化亚砜时需要注意安全事项。它具有强腐蚀性，对眼睛、黏膜和皮肤有刺激作用，因此操作时应戴防护手套，避免皮肤接触。氯化亚砜需要在干燥环境中储存，并在通风橱中进行操作，以防止有毒气体的释放。氯化亚砜在化学反应中具有多种应用。它可以与醇反应生成氯磺酸酯或卤代烃，反应条件会影响产物的种类。此外，它还可以用作脱水剂，催化分子内脱水等消除反应。氯化亚砜还可以用于制备酰氯，进一步反应可以得到酰胺和酯。它还可以与氨基反应构建S-N键，用于杂原子的成环反应。此外，氯化亚砜还可以氧化C-H键，生成氯代物或亚氯硫代物。综上所述，氯化亚砜具有多种重要的性质和应用，广泛应用于化学领域。查看更多

#氯化亚砜

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牛血清白蛋白溶液的应用研究？背景信息牛血清白蛋白溶液(1%BSA)是一种由牛血清中的BSA(1%)、防腐剂和去离子水组成的溶液。它主要用于包被和蛋白添加剂等应用。牛血清白蛋白是一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。在生化实验中，牛血清白蛋白有广泛的应用。牛血清白蛋白是牛血清中的主要成分，除了可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外，还包括白蛋白和球蛋白。它们具有不同的功能，例如纤维粘连素细胞促进细胞附着，α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用，胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着，转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。牛血清中的简单蛋白是血液的主要成分，分子量为68kD，等电点为4.8。它含有16%的氮和0.08%的糖，仅含有己糖和己糖胺，脂肪含量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白能与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。在血液中，白蛋白主要起着维持渗透压、PH缓冲、载体和营养作用。在无血清的动物细胞培养中，添加白蛋白可以提供生理和机械保护作用，并起到载体的作用。牛血清白蛋白（BSA）是一种广泛应用于生化实验中的牛血清中的球蛋白。它包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 Da，等电点为4.7。在western blot等实验中，牛血清白蛋白常被用作阻断剂。应用研究血管紧张素转化酶抑制剂与牛血清白蛋白的相互作用研究本研究采用光谱法和计算机模拟技术研究了四种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机制。通过荧光光谱法研究了ACEI与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数、结合位点、热力学常数和作用力类型等参数。同时，采用同步荧光光谱法、圆二色谱法和红外光谱法研究了ACEI与BSA结合对BSA二级结构的影响。最后，通过分子优化和模拟计算预测了ACEI与BSA的相互作用力和形态。研究结果显示，ACEI与BSA的结合过程为低温自发并放热的焓驱动过程。ACEI主要结合在BSA的Site I位点，主要作用力是氢键和范德华力。参考文献 [1] Jie‐hua Shi, Ying‐yao Zhu, Jing Wang, Jun Chen. A combined spectroscopic and molecular docking approach to characterize binding interaction of megestrol acetate with bovine serum albumin[J]. Luminescence. 2015(1). [2] Abdolhossein Naseri, Soheila Hosseini, Farzaneh Rasoulzadeh, Mohammad-Reza Rashidi, Maryam Zakery, Taghi Khayamian. Interaction of norfloxacin with bovine serum albumin studied by different spectrometric methods;displacement studies,molecular modeling and chemometrics approaches[J]. Journal of Luminescence. 2015. [3] J.A.Molina-Bolívar, F.Galisteo-González, C.Carnero Ruiz, M.Medina-O'Donnell, A.Parra. Spectroscopic investigation on the interaction of maslinic acid with bovine serum albumin[J]. Journal of Luminescence. 2014. [4] Anna Bujacz, Kamil Zielinski, Bartosz Sekula. Structural studies of bovine, equine, and leporine serum albumin complexes with naproxen[J]. Proteins. 2014(9). [5] 蒋敏. 血管紧张素转化酶抑制剂与牛血清白蛋白的相互作用的研究[D]. 浙江工业大学, 2015. 查看更多

#牛血清白蛋白

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胎牛血清(澳洲)的应用及其优势？胎牛血清(澳洲)是一种高质量的黄色液体，由剖腹产的胎牛制成。它具有不溶血、无异物、粘性液体的特点。相比于其他血清，胎牛血清(澳洲)质量更高，因为胎牛未与外界接触，血清中所含的有害成分较少。该物质对细胞的生长激素、蛋白质、维生素和其他激素起到维持和提供的作用。此外，在某些情况下，它还可以与有毒金属和热原子结合，发挥解毒作用。胎牛血清(澳洲)适用于各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞和干细胞的培养，是体外诊断和干细胞培养的首选，具有极高的性价比。一种人皮肤成纤维细胞提取方法及其培养基 CN201811304237.3公开了一种人皮肤成纤维细胞提取方法。该方法包括以下步骤：1)将人的真皮组织剪碎并用含0.25％IV型胶原酶和0.1％胰蛋白酶的混合酶溶液消化至大组织块消失后终止消化；2)过滤消化后的真皮组织，收集滤液，离心，弃上清，收集沉淀的细胞并接种于培养瓶中，用筛选培养基培养；3)培养至细胞融合度达到70％后更换部分筛选培养基为扩增培养基，继续培养；4)培养至细胞融合度达到90％后，传代培养，并更换全部培养基为扩增培养基。其中，筛选培养基的配方为：DMEM高糖培养基作为基础培养基，含有体积含量为8-12％的胎牛血清(澳洲)，以及0.4-0.6ng/mL的EGF和4-6ng/mL的bFGF作为添加因子；扩增培养基的配方为：DMEM高糖培养基作为基础培养基，含有体积含量为8-12％的胎牛血清(澳洲)。参考文献 [1] 胎牛血清(澳洲)使用说明书 [2]CN201811304237.3一种人皮肤成纤维细胞提取方法及其培养基查看更多

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乐果和氧化乐果有何不同之处? 乐果，又称乐戈，是一种化学物质，化学名为O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯。它是一种无色结晶，工业品为黄棕色油状液体。乐果具有恶臭味，易燃，易溶于水，对光稳定。它具有内吸、触杀和一定的胃毒作用，对人和畜有毒性。乐果可用于杀螨。氧化乐果，又称氧乐果，是一种无色透明的油状液体。工业品为淡黄色油状液体。氧化乐果在遇到碱时容易分解，在中性及偏酸性溶液中相对稳定。它是一种高毒、广谱性的有机磷杀虫、杀螨剂。氧化乐果对害虫的击倒力快，具有较强的内吸、触杀和一定的胃毒作用。氧化乐果对人和畜的毒性较大，属于高毒农药。因此，在使用时需要特别注意。氧化乐果易水解，水溶液不能长时间保存，药液要随用随配，否则药效会降低。禁止在甘蓝上使用氧化乐果。乐果和氧化乐果：猕猴桃和人参果对乐果和氧化乐果特别敏感，因此禁止使用。啤酒花、菊科植物、高粱的某些品种、烟草、枣、桃、梨、柑橘、杏、梅、橄榄、无花果等作物对稀释在1500倍以下的40%乐果或氧化乐果乳油敏感。使用过多的花生会导致子叶夜间不合拢，使用前需要注意浓度。对梅花、樱花、花桃、榆叶梅、贴梗海棠、杏、梨等蔷薇科观赏植物，会产生明显的药害，对爵床科的虾衣花和珊瑚花也有很大的危害。石硫合剂：桃、李、梅、梨、葡萄、豆类、马铃薯、番茄、葱、姜、甜瓜、黄瓜等作物。对葡萄、桃、梨、李、梅、杏等果树的幼嫩组织容易产生药害，使用时需要谨慎，在落叶季节喷洒，切勿在生长季节或花果期使用。猕猴桃、葡萄、黄瓜和豆科花卉对石硫合剂也有一定的药害。查看更多

#乐果

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齐墩果酸的生物活性及其在饲料工业中的应用？齐墩果酸（OA）是一种存在于草本植物中的化合物，如山楂、人参、三七等。近年来，由于抗生素在畜牧业中的使用引起了安全性争议，人们开始对齐墩果酸作为抗生素替代品进行深入研究。齐墩果酸的生物活性 1、护肝解毒齐墩果酸中的活性官能团能与体内毒性物质结合，起到解毒作用。 2、降糖降脂通过动物实验发现，齐墩果酸能降低小鼠的血糖水平，并对抗肾上腺素或葡萄糖引起的血糖升高起到抑制作用。同时，它还能提高肝糖原和血清胰岛素水平。 3、免疫抑制作用齐墩果酸能促进前列腺素的合成，提高环腺苷酸水平，并抑制环鸟甘酸和组胺的释放，从而发挥免疫抑制作用。 4、抗过氧化作用齐墩果酸具有清除自由基的能力，抑制脂质过氧化物丙二醛的生成，提高机体脂质的稳定性，对机体具有保护作用。齐墩果酸是一种天然植物提取物，除了具有保肝、解毒、降血糖、降血脂等生物活性外，还具有抗病毒、免疫调节、抗过氧化等作用。在饲料工业中，它可以作为添加剂替代抗生素的使用，而且没有明显的毒副作用。查看更多

#齐墩果酸

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四聚乙醛的制备方法及应用领域？四聚乙醛是一种白色粉末，具有臭鸡蛋味，难溶于水和大多数有机溶剂。它可以溶于吡啶，并在光、热和潮湿条件下不稳定。四聚乙醛可以通过不同的制备方法得到，其中报道了几种方法。制备方法报道一在反应釜中，将乙醛和乙醚与酸性催化剂一起加入，控制温度和搅拌速度，经过一系列步骤得到四聚乙醛。报道二在固定床反应器中，使用非均相固体杂多酸负载型碳酸铯催化剂和载体为Mg基SiO2，通过反应和过滤得到四聚乙醛。报道三通过将乙醛、乙醚、吡啶和二氯亚砜催化剂在低温下反应，经过过滤和洗涤得到四聚乙醛。应用领域含有杀螺胺和四聚乙醛的组合物可用于制备防治吸血虫病药物。该组合物具有杀螺效果好、安全环保等优点。参考文献 [1] [中国发明] CN201310387426.2 一种四聚乙醛的配备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN96117046.8 四聚乙醛生产工艺 [3] [中国发明] CN201811361628.9 一种四聚乙醛的合成方法 [4] [中国发明,中国发明授权] CN201110084042.4 一种四聚乙醛的生产方法 [5] CN201110097790.6含有杀螺胺和四聚乙醛的组合物及其复配悬浮剂查看更多

#四聚乙醛

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支链氨基酸的应用和安全注意事项是什么? 支链氨基酸是一种具有分支结构的氨基酸，包括白胺酸、异白胺酸和缬胺酸。在运动界，它常被用作增强肌肉力量的补充剂。支链氨基酸的应用支链氨基酸（BCAAS）由异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸组成，对人体是不可或缺的。如果膳食中缺乏，人类将不能生存。肌肉中含有丰富的BCAAs，补充可以防止肌肉降解。此外，BCAAs还能预防大脑信号错误传递，缓解肝病、躁郁症、迟发性运动障碍和厌食症等症状。支链氨基酸的来源和可能缺乏猪牛羊肉和奶制品是含有BCAAs最多的食物，乳清蛋白和清蛋白粉也可以作为BCAAs的补充来源。长期身体压力和创伤可能会增加对BCAAs的需求，因此补充BCAAs对健康有益。支链氨基酸的安全注意事项目前没有关于BCAAs的副作用报道，但如果摄取过量，BCAAs可能会转化为其他氨基酸。孕妇和哺乳妇的最大安全剂量尚未确定。支链氨基酸的副作用摄入支链氨基酸可能会引起多种副作用。然而，服用6个月的支链氨基酸口服剂不会对身体产生有害的副作用，但可能会导致恶心、疼痛、头痛等不良反应。查看更多

#水解角蛋白

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支链淀粉的结构和特性是怎样的? 支链淀粉（Amylopectin）是一种天然淀粉的高分子化合物，也被称为胶淀粉或淀粉精。它是淀粉的主要成分之一，与直链淀粉相对应。在普通淀粉颗粒中，支链淀粉约占75％-80％，直链淀粉约占20％-25％。结构支链淀粉具有树枝形分支结构，相对于直链淀粉，它的结构更不规则，整体呈球状。它的相对分子质量较大，一般由1000－300,000个左右葡萄糖单位组成，分子量约为100万至600万。D-吡喃葡萄糖单位通过α-1,4-苷键连接成一直链，而这条直链上又通过α-1,6-苷键形成侧链，侧链上还可能出现另一个分支侧链。主链中每隔6－9个葡萄糖残基就有一个分支，每一个支链平均含有约15－18个葡萄糖残基，平均每24－30个葡萄糖残基中就有一个非还原尾基。特性支链淀粉的结构呈具有树枝形分支的不规则球状，占有较大的空间。由于球状结构，它将较多的结构包埋在内，因此水溶性比直链淀粉更差，需要更高的温度才能开始溶解，并形成更大的溶液黏度。由于支链淀粉拥有更多的葡萄糖单体末端，淀粉酶可以更快地水解它。此外，支链淀粉与碘作用会产生红紫色。加热糊化后，支链淀粉分子中的链较为松散，因此具有较高的粘度。当淀粉糊冷却时，支链淀粉分子中的分支结构减弱了分子链重新结合的紧密程度，表现出较好的抗老化能力。然而，支链淀粉的耐剪切稳定性较差，在剪切力作用下淀粉链会被破坏，导致粘度下降和保水力减弱。甲基化和水解后，支链淀粉的端基葡萄糖会变为2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖，链中非分支点的葡萄糖残基会变为2,3,6-三-O-甲基-D-葡萄糖，而链分支点的葡萄糖残基则会变为2,3-二-O-甲基-D-葡萄糖。与糖原比较糖原是动物体内贮存的淀粉，相当于植物体内的淀粉。它的结构与支链淀粉相似，但糖原的树枝形分支更多。支链淀粉一般是每隔24～30个葡萄糖才有一个分支，而糖原的支链大约每8～12个葡萄糖就有一个分支。查看更多

#支链淀粉

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如何制备和应用1,6-二乙酰氧基己烷? 1,6-二乙酰氧基己烷是一种己二醇二乙酸酯化合物，可用于制备杀真菌剂3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。本文将介绍1,6-二乙酰氧基己烷的制备方法和应用领域。制备方法在室温下，将3-溴丙基乙酸酯与CoBr2和锰粉反应制备1,6-二乙酰氧基己烷。具体步骤为：将3-溴丙基乙酸酯（453毫克，2.50毫摩尔）加入到CoBr2（10摩尔%，0.25毫摩尔，55毫克）和锰粉（3.8当量，9.5毫摩尔，500毫克）的CH3CN（3毫升）溶液中。使用微量三氟乙酸活化锰粉，室温搅拌5分钟。然后加入吡啶并在50°C下搅拌3-6小时。加入2MHCl溶液淬灭反应，用Et2O或EtOAc萃取溶液，用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化得到1,6-二乙酰氧基己烷。应用领域 1,6-二乙酰氧基己烷在工业中有多种应用。例如，CN201310612391.8报道了一种内齿圈的加工方法，其中使用1,6-二乙酰氧基己烷进行浸泡处理，以提高内齿圈的质量和稳定性。另外，CN201510258821.X报道了一种鹿肉制品表面喷涂用保鲜剂，其中包含1,6-二乙酰氧基己烷作为原料，能够保持鹿肉的新鲜和质感。参考文献 [1] Advanced Synthesis & Catalysis, 358(15), 2427-2430; 2016 [2] CN201310612391.8内齿圈的加工方法 [3] CN201510258821.X一种鹿肉表面喷涂用保鲜剂查看更多

#1,6-二乙酰氧基己烷

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芸香碱的基本信息及物化性质？中文名称芸香碱英文名称 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4-one 中文别名英文别名 1-Methyl-2-<3,4-methylendioxyphenyl>-4-chinolon; Graveolin od. Rutamin; Graveolin; Prestwick_165; Graveoline; CAS号 485-61-0 分子式 C17H13NO3 分子量 279.29000 精确质量 279.09000 PSA 40.46000 LOGP 2.93420 芸香碱的物化性质密度： 1.327g/cm3 沸点：436.7oC at 760mmHg 闪点：217.9oC 折射率：1.652 蒸汽压：7.91E-08mmHg at 25°C 查看更多

#1-甲基-2- [3' ,4' - (亚甲二氧基)苯基] -4-喹诺酮

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这种化合物有什么应用和危害? 这种化合物的CAS号是461432-25-7，分子式是C29H33ClO10，分子量为577.01932。这种化合物可用作化工中间体，用于有机合成及实验研究。它常用作有机化工原料，可用于制作香料，也是制药工业成中合成多种药物的中间体。此外，它还可以用于合成席夫碱，测定食品中的稀土金属离子。根据现有文献，这种化合物在驱虫药、抗艾滋病毒药、抗乙肝病毒及抗感冒药、抗风湿药、抗组胺药、抗糖尿病药及抗癌症药等数万种药物合成中可能扮演着重要角色。这种化合物对环境可能有危害，特别是对水体。此外，它对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后，可能引起欣快或窒息感、抑郁、肌无力、呕吐等症状。误服可致死。长期接触此物质会出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱，严重可导致肝肾损害。一旦这种化合物大量泄露，应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。当小量泄露时，可以用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。参考文献 [1] S.D. Barrett, D.A. Bochar, L.L. Blazer, F.L. Ciske, G.W. Endres, J.K. Johnson, G.S. Keyes, R.S. Sidhu, R.C. Trievel, M.L. Collins, Fluorescent reporters for assays that measure competitive binding of test compounds with proteins binding S-adenosyl methionine, Cayman Chemical Company, Incorporated, USA; University of Michigan . 2012, p. 163pp. [2] O. Da Silva, N. Probst, C. Landry, A.-S. Hanak, P. Warnault, C. Coisne, A.-G. Calas, F. Gosselet, C. Courageux, A.-J. Gastellier, M. Trancart, R. Baati, M.-P. Dehouck, L. Jean, F. Nachon, P.-Y. Renard, J. Dias, A New Class of Bi- and Trifunctional Sugar Oximes as Antidotes against Organophosphorus Poisoning, J. Med. Chem. 65(6) (2022) 4649-4666. [3] C. He, L. Huang, J. Tonra, Preparation of tucaresol derivatives as anticancer agents, BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc., USA . 2021, p. 67pp. [4] Y. Jain, R. Gupta, P. Yadav, M. Kumari, Chemical Waltz of Organic Molecules "On Water": Saline-Assisted Sustainable Regioselective Synthesis of Fluorogenic Heterobioconjugates via Click Reaction, ACS Omega 4(2) (2019) 3582-3592. [5] R.J. Shirey, D. Globisch, L.M. Eubanks, M.S. Hixon, K.D. Janda, Noninvasive Urine Biomarker Lateral Flow Immunoassay for Monitoring Active Onchocerciasis, ACS Infect. Dis. 4(10) (2018) 1423-1431. 查看更多

#(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三yl 三乙酸酯

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硫酸钴在制药中的应用及其化学性质？硫酸钴是一种在制药生产中广泛应用的无机化合物。本文将介绍硫酸钴在制药中的应用以及其独特的化学性质。硫酸钴在制药中有多种应用，其中最常见的是用于制备钴胺素。钴胺素是一种重要的维生素B12衍生物，对红细胞生成和神经系统功能维持起到促进作用。硫酸钴与其他化合物反应后可以形成钴胺素，被广泛应用于治疗贫血、营养不良等疾病。此外，硫酸钴还可以用于制备治疗心血管疾病的钴酞菁类药物，这些药物可以促进血液循环、降低血压、预防血栓等。硫酸钴具有特殊的化学性质，可以与其他化合物形成络合物。其中最著名的是钴酞菁，这种深蓝色化合物在药物制备中起着重要作用。钴酞菁可以与其他分子形成配合物，发挥其药理作用。例如，钴酞菁可以与氧气结合，形成一种具有氧化作用的化合物，用于治疗缺氧性疾病。在硫酸钴的生产过程中，安全和环保是需要注意的重点。硫酸钴具有一定的毒性，操作人员需要佩戴防护用品，并加强通风换气等安全措施。此外，控制反应条件如温度、pH值等，可以获得高产率和高纯度的硫酸钴。废水处理也是生产过程中需要关注的环保问题，以避免对环境造成污染。总之，硫酸钴是一种重要的无机化合物，在制药和化学领域具有广泛的应用价值。硫酸钴可以用于制备药物和化学试剂等，具有重要的应用前景。其独特的化学性质为其在制药生产中的应用提供了基础。在生产硫酸钴的过程中，我们需要注意安全和环保，以确保产品质量和环境安全。查看更多

#硫酸钴

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为什么叶黄素对眼睛有如此重要的作用? 叶黄素的重要功能： 1、保护视网膜、确保视觉清晰叶黄素作为抗氧化剂，可以保护视网膜免受氧化伤害，并维持良好的血液循环。 2、提升视力叶黄素具有高浓度的抗氧化剂，可以过滤蓝光，降低色差，使视力更加精准。 3、预防青光眼叶黄素可以降低眼球蛋白的氧化程度，摄入足够的叶黄素可以降低青光眼的发病率。 4、延缓白内障的发生叶黄素是唯一存在于水晶体中的类胡萝卜素，可以增强水晶体的抗氧化能力，抵抗阳光和自由基的伤害，从而延缓或预防白内障的发生。 5、预防高度近视后遗症补充足够的叶黄素可以为眼睛提供足够的营养，降低高度近视引起的视网膜剥离、积水、飞蚊症等并发症的发生。 6、降低黄斑部退化和病变黄斑部病变是导致老年人失明的主要原因，研究表明，叶黄素可以改善老年退化性黄斑病患者的视力。叶黄素的其他功效： 1、抗氧化叶黄素可以抑制活性氧自由基的活性，阻止其对正常细胞的破坏，并通过物理或化学作用保护机体免受伤害，增强免疫能力。 2、抗癌作用叶黄素对多种癌症具有抑制作用，如乳腺癌、前列腺癌、直肠癌、皮肤癌等。摄入叶黄素不仅可以抑制肿瘤的发生，还可以预防肿瘤的发生。因此，对于眼病患者、视力发育期的孩子、视疲劳的人群以及用眼较多的人群来说，适当补充叶黄素对眼睛的保护至关重要。查看更多

#叶黄素

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二碘甲烷的应用及合成研究？简介二碘甲烷（CH2I2）是一种常用的化学试剂和药物中间体，具有广泛的应用领域。它可以作为亚甲基转移试剂与金属或烷基金属形成卡宾自由基，从而参与环丙烷化反应和亚甲基化反应。此外，二碘甲烷还可用于制造X光造影剂、测定矿物密度和折射率，以及矿物分离等。因此，对二碘甲烷的放大工艺进行详细研究具有重要意义。合成二碘甲烷的合成路线如图1所示。首先，在N，N-二甲基甲酰胺中将1-氯-4-（3-苯基丙氧基）苯与1-氯-4--（3-苯基丙基）苯反应，然后加入水进行萃取和干燥，最后通过柱色谱法纯化得到二碘甲烷。二碘甲烷的另一种合成路线如图2所示。在DMF中将碳酸钾、4-氯苯酚和1-溴-3-苯基丙烷反应，然后进行提取、洗涤和干燥，最后通过柱色谱法纯化得到二碘甲烷。参考文献 [1] 刘想,刘宁宁,陈方圆,赵晓华.二碘甲烷合成的放大工艺研究[J].广州化工,2017,45(19):39-40. [2] Huo, Shangfei; et al. Methane Activation with N-Haloimides. Industrial & Engineering Chemistry Research (2020), 59(52), 22690-22695. 查看更多

#二碘甲烷

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如何合成3,5-二氯苯甲酸? 卤代甲酸及其衍生物在化工和医药领域中扮演着重要的角色，被广泛应用于生产杀菌剂、杀虫剂、染料和药物等。其中一种重要的衍生物是3,5-二氯苯甲酸，它可以用于制备医药、农药、染料和杀菌剂等多种化工产品。近年来，对3,5-二氯苯甲酸的需求量不断增加，因此其开发和研究引起了人们的关注。合成方法一种合成3,5-二氯苯甲酸的方法是以苯腈为原料，在溶剂和氯化剂存在下，在酸性环境中进行氯化反应生成3,5-二氯苯腈。然后，3,5-二氯苯腈可以在碱性环境中水解为3,5-二氯苯甲酸盐，再经酸化得到3,5-二氯苯甲酸。另外，也可以直接在酸性环境中将3,5-二氯苯腈水解为3,5-二氯苯甲酸。该方法中可以使用甲醇、异丙醇、乙氰、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯、三氯甲烷和乙醇等溶剂。苯腈与溶剂的质量比为1-80∶1。氯化剂可以选择次氯酸钠或双氧水与盐酸的混合物。在苯腈氯化反应中，苯腈与次氯酸钠的摩尔比为1∶2.0-2.4；苯腈、HCl与双氧水的摩尔比为1∶2.0-2.5∶2.1-2.6。反应过程中，保持pH值在0-6.0之间，反应温度为50-70℃。结论本发明采用苯腈为原料，氯化反应采用次氯酸钠或双氧水与盐酸的混合物，避免了传统的氯气氯化方法。所得的3,5-二氯苯腈纯度高，无需进行重氮化工序，提高了工艺的安全性。该合成方法的原料易得且廉价，产品生产成本低，工艺安全系数高，操作简单，工艺流程简短，更适合工业化生产，是一种新的合成3,5-二氯苯甲酸的工艺，同时也为合成戊炔草胺提供了新的思路。查看更多

#3,5-二氯苯甲酸

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简介

职业：上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师

学校：湖北黄石机电职业技术学院 - 自动化

地区：辽宁省

个人简介：给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎，孝敬父母，爱戴亲友。查看更多

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