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懂还是不懂我

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给排水工程师

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化药

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工艺技术

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急求如何绘制溶解度？一般的饱和曲线都是加5ml的介质~你的样品溶解性怎么样？？是不是pH依赖性查阅下资料吧 ... 在各个pH中溶解性倒是很好，属于易溶，在pH1~3条件下会被破坏。而且药物偏碱性，会改变溶出介质的pH。如果调回原pH又会增加其溶解，pH可能还会变化，该怎么办呢？查看更多

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化药

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加米霉素？ 山东是企业还是学校呀查看更多

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化药

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求助USP38 Risperidone 相关标准？ 看看看看看看看看看看~~~~~~~~~ 能不能再帮我下个 Risperidone Tablets\ Risperidone orally disintegrating tablets的USP 38的标准呢？查看更多

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化药

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工艺技术

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这个反应能否进行？ 理论上可以反应具体实验条件看看文献资料上步骤吧查看更多

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化药

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药品注册分类遐想？ 改晶型的说法太俗，应该是为了达到提高临床疗效、药物稳定性等而进行的新晶型开发查看更多

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化药

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关于药物PK a？游离碱和成的盐pKa是一样的，这是根据pKa的定义。pKa只有在水溶液里才有意义，这时候游离碱不变，但不管是什么盐，解离以后在水里都是一样的离子（这里只是指药物的部分）。查看更多

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化药

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工艺技术

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请问waters数据被误删了，能否还原? 可以考虑下载个小软件“Easy Recovery”，可以恢复电脑硬盘误删数据。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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求推荐中间体品种；市场售价能到2000元/kg以上，1~2步合成，利润率约100%或更高？ 20万我卖一个给你，没那么多钱了，你这个可以毛遂自荐给大公司，我自己干，买不起查看更多

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化药

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关于药物配伍？相容性试验，就是API和单个需要的辅料混合并密封，置于相应条件下考察15和30天，然后和空白辅料、API和0天API对比杂质变化情况。既然你是天然药物提取物，可能API都不稳定，或者辅料对API检测有干扰。如果不清楚怎么做，建议问问你们组长和看看自己内部资料和其他项目相容性资料。查看更多

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化药

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求替格瑞洛的进口标准？ 这品种，感觉有点过气了查看更多

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化药

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请问FDA发布的QBD仿制药研发模板中DOE设计用的啥软件，怎么分析的？ Design-Expert软件，百度文库去找怎么用查看更多

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化药

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请问FDA,EMEA和ICH是否有相关的手性杂质的指导原则? 印象里手性杂质如果能控制的限度很低，可以当做一般杂质研究，毕竟不是同一种化合物。如果含量控制不住，那就比较麻烦了。一家之言，抛砖，嘿嘿查看更多

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化药

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已上市注射剂仅增加静脉注射给药途径，是否按照补充申请4申报? 个人感觉应该按改变给药途径申报。查看更多

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化药

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双层片分层问题？ 可压性不好，于制粒工艺、辅料组成有关。用单冲压片机压几个看看情况，这个硬度能不能往上一点？查看更多

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化药

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请问，单纯的工艺优化，可以发英文文章吗? 工艺的话很难发文章，oprd一般需做到公斤级，或是创新性十足，新路线的可以尝试小文章查看更多

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化药

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工艺技术

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求助，有哪位朋友有标准操作规程啊SOP啊，具体需要的是编码是SOP—09—02—320—00？ 朋友，每个公司的SOP编号不一样的，别人给不了你的。查看更多

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化药

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化学学科

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明知道有机很毒，还是在做是一种怎样的体验？ 化学生物都一样，最低廉的工资，最危险的工作查看更多

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化药

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S2中申报资料和中试批记录不一致，行不行? 当然不行。你这不能算一批。查看更多

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化药

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有哪些网站查询原料和辅料的PKa值? 1通过CAS号，查化学物质索引。 2 枸橼酸钠的MSDS。 3 就是应用GOOGL了楼主可以试试。查看更多

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化药

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关于溶出介质和溶出曲线？各个pH条件都是50转吗？我也新手做这个大都按照谢沐风的文章和思路谢文章：“不能随意采用高于50转速，因为这将极大地弱化对不同制剂/处方溶出行为的区分力。对于有必要放宽溶出度试验参数的情况，应分别考察转速为75~100转和加入表面活性剂两种方式，以更好地建立起体内外相关性和能区分不用来源制剂内在品质优劣。” “若质量标准中采用50转以上转速或溶出介质中添加了表面活性剂，就应在研发资料和起草说明中予以详尽验证和阐述。”查看更多

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简介

职业：上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师

学校：湖北黄石机电职业技术学院 - 自动化

地区：辽宁省

个人简介：给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎，孝敬父母，爱戴亲友。查看更多

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