笛鹿--盖德问答-化工人互助问答社区

笛鹿

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设备维修

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化药

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求助苯换成甲苯的问题？苯是致癌物质，这东西尽量避开，能不用就不用，这是常识问题，也要法规，看来真的是老谢说的那句话，我们已经走的太远，以致忘记了为什么而出发查看更多

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化药

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过年了，给各位支持新药研发板块的朋友发点福利？ 新年快乐，希望各位今年都能丰收。查看更多

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化药

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专利与文章的可信度？ 世界专利的确可以相信一下查看更多

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化药

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头孢氨苄颗粒一致性评价？日本的产品剂型有片剂、胶囊剂、干混悬剂、缓释颗粒，“ケフレックスシロップ用細粒100 、ケフレックスシロップ用細粒200” 这两个都是干混悬剂，另外日本干混悬剂的还有250mg、500mg,的规格，建议你选择干哈晕眩及250mg作为对照药！查看更多

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化药

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请教各路做新药研发的大神们，你们都是研究什么方向的呢? 我现在做的就是这个，感觉对于新药发现来说，好像缺少了创造性、创新性... 说就实在话，如果向国外那样筛选，不是本土企业财力能承受的，现在做试验也和钱有很大关系查看更多

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化药

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有关物质的疑问？商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容你的理解是正确的，准确来说杂质研究思路是跟起始物料及其合成工艺、API合成工艺以及结构性质有直接联系的，并不是说网上公布的所有杂质都要进行研究，要有针对性的进行：是降解杂质的大家都要研究；工艺特有杂质是工艺决定的，根据工艺进行，无需跟风研究！现在很多企业都在死板硬套、浪费人力物力进行所谓的撒网式研究，费时费力，毫无思路科研！查看更多

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化药

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Levocetirizine Dihydrochloride 美国药典USP38？ https://yunpan.cn/crQbwjUWXyUDm 访问密码，短消息发给你，请查收非常感谢！查看更多

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化学学科

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ORR测试半波电位求助？ 极限电流的一半对应的电位查看更多

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化药

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星点设计响应面法优化颗粒剂的成型工艺研究？ R语言rsm包中的rsm函数可以进行相应数据分析 ??不懂呀查看更多

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化药

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一致性评价参比制剂的使用程序？ 参比制剂的备案和一次性进口申请可以同时进行，不一定非要等到60个工作日之后。只是会有一定的风险，所有选择参比制剂要慎重查看更多

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化药

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工艺技术

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稳定性研究包装重量？ 应该以能满足一次全检的量为最小包装内容物量，放样时将该样品平行放3份。查看更多

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化药

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请问百分含量和标示量有何区别? 标示量指单位制剂中主药的量,如每片多少毫克 ... 那标示量的意思就是规格的意思么？查看更多

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化药

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仿制药单杂超？ 影响因素试验之中的高温试验，你先要搞清楚影响因素试验的目的是什么？！查看更多

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说・吧

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假如我是国家药监局，如何引导企业完成药物的一致性评价工作？ 一致性评价工作在一片叫好声中开始，在迷茫中前行！中国特色的医药特色！！查看更多

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材料科学

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工艺技术

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氧化石墨烯批量制备问题？这个如果温度控制不好，会有什么结果？温度一般控制在多少合适呢？ ... 你冰浴试试应该就没事了高锰酸钾加入的时候慢点加加完以后不要着急升温查看更多

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化药

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请问中检院要求原液/成品送检量为检定量的3倍，具体是什么意思? 抽3支成品是比较正确的做法查看更多

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工艺技术

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拿到临床批件后，对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化?？ 怕你们领导不同意，然后临床批件搞不好时间又要到期了，估计最后还是改不成，哈哈查看更多

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工艺技术

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拿到临床批件后，对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化?？请教一下，参数在什么范围内算是小改呢... 一般来说，像温度控制范围20~30摄氏度，那么你缩小温度范围25~28摄氏度，是没有问题的，无需进行过多的验证；若是你改动为15~35摄氏度，你需要进行一定的验证，表明变动的必要性，并对比研究工艺改动前后样品的质量差异；但是，涉及API的参数修改，你需要验证研究的项目要多很多查看更多

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化药

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一个真实的科研管理及决策案例？关于解决办法“3，或者，科研部门绕过简单汇报、没有自主观点也缺乏沟通能力的总经理，直接向董事长汇报。”个人觉得有点不靠谱，总经理是一个承上启下的关键，以后的一致性评价工作还需要他来纵览全局的，不可能靠 ... 灼见啊，您的观点靠谱查看更多

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化药

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工艺技术

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纯化过程中蛋白沉淀什么原因？ 过的阴离子柱用的pH7，蛋白等电点大概5.7 查看更多

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修

学校：湖北轻工职业技术学院 - 轻化系

地区：黑龙江省

个人简介：青年总是年青的，只有老年才会变老。查看更多

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