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摆线针轮减速机漏油?
公司使用的 摆线针轮减速机 出轴的地方两个骨架密封用一段时间后就会漏油,更换估价密封的工作量太大,除了更换骨架密封有没有一劳永逸的办法解决?请大神们指点指点!
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锂电池正极极片涂陶瓷?
锂电池生产中,正极极片边缘涂陶瓷的目的是什么??? 求大神指导,万分感谢
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#锂电池
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负载氯化铜催化剂?
求助!负载的 氯化 铜 催化剂 在反应温度为200度时,氯化铜会很容易聚集吗?氯化铜的塔曼温度为174℃,那是不是说明在200℃时,氯化铜就会慢慢开始烧结,从而变成大颗粒?有没有什么表征手段可以判断其是否长大变成大颗粒?(氯化铜的负载量大约是300-500ppm)
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锂电池负极材料涂膜问题,电极重量和涂膜方法请教。?
我在做 锂离子电池 负极材料。涂膜一直是困扰的问题,主要有以下问题。 是活性物质:导电材料:PVDF=8:1:1,我是先三种在研钵里研磨好了,大概二十分钟,再加NMP制成浆料。 1. 每一片电极的重量有要求吗?师兄说2-5mg活性物质,我有时候涂的很薄,有一次0.8左右的活性物质,循环性能非常好,好到不可相信。 2. 我发现NMP加的量多的话,就会很均匀,涂出来很平,很漂亮,但是得到的每一片电极上的活性物质很少,最多1mg,师兄讲太少了。 但是如果加的很少,我今天试了一下,300mg的TiO2 混合物 料,加45滴左右的NMP,研磨8-10分钟,还是有很多细小颗粒,而且涂膜也很不平,存在一些竖条纹,或是颗粒明显。我不知道颗粒是什么,是TiO2没在NMP中分散好还是PVDF没有完全溶解。 所以想请教各位,怎么涂膜比较合适。 我现在所知道的方法: 1. 活性物质:导电材料:PVDF=8:1:1,三种在研钵里研磨好,干燥/不干燥,最后加NMP制成浆料,也就是我现在用的。 2. 活性物质:导电材料,研钵研磨,加入 粘结剂 (PVDF事先在NMP中溶解一晚,胶状),但是这种方法加入的PVDF感觉质量不准。 3. 活性物质,导电材料,PVDF,NMP定量放在小瓶子里搅拌一晚,第二天直接用,但是感觉浪费很多材料,瓶子中粘了很多。 我偏向第一种,但是总是不匀的感觉,但是有一个同学跟我讲,一分钟快速调匀。我一直很疑惑,如何快速调匀,我研磨十分钟都不匀。 请教各位,多谢多谢。 IMG_4024.JPG IMG_4025.JPG IMG_4027.JPG IMG_4029.JPG
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求助循环反应反应速率-线性微分方程组求解?
X生成Y的速率是K1,Y生成Z的速率是K2,Z生成X的速率是K3。得到线性微分方程组:dX/dt=-K1*X+K3*ZdY/dt=-K1*Y+K1*XdZ/dt=-K1*Z+K2*Yt是反应时间求X,Y,Z表达式
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复杂氧化物LaAlO3,LaSrMnO4和La0.67Sr0.33MnO3的△H和△S?
求助各位大侠,有谁知道LaAlO3,LaSrMnO4和La0.67Sr0.33MnO3的△H和△S?有没有相关的参考文献可以推荐,或者给出计算方法,非常感谢!
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请教一个关于甲醇制烯烃的问题?
大连化物所开发了DMTO技术,也就是甲醇制低碳烯烃技术。大连化物所在90年代将SAPO-34 催化剂 用于甲醇制低碳烯烃技术之时,最初合成气经 二甲醚 制取低碳烯烃工艺被简称为SDTO,接下来在上海青浦化肥厂完成了中试。貌似后来把相关催化剂和 流化床 工艺称为DMTO。请教一下,SDTO和DMTO是什么关系呢?DMTO还需要经过甲醇脱水得二甲醚这一步吗?是不是直接以甲醇为原料,无需经过甲醇脱水制二甲醚这一工艺就可以制得低碳烯烃?我是外行,问题可能比较幼稚,但是想了解一下,希望大家能解答。
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循环伏安技术(CV)?
循环伏安曲线中的峰较之前变得尖锐的原因都有哪些因素引起? 图片已上传,由于本人对循环伏安技术学习较浅,烦请大家帮忙分析一下,谢谢! 捕获1.PNG 捕获2.PNG
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含金属离子的样品测试离子色谱的前处理方法?
我需要用 离子色谱 测试 样品中铵根离子的含量(NH4+),但是样品中却含有几十个毫克每升的铁离子和镍离子(Ni(II)),请问有什么样品前处理的办法能够去除这些 重金属 离子吗?本人初次发贴,希望大家多多指教,谢谢大家。
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计算的磷酸铁锂体积比能量与厂家提供的相差很大(求原因)?
各位大神,我计算 磷酸铁锂 的体积比能量密度是根据以下公式:体积比能量=放电电压*实际放电比容量*振实密度,算出来大约为500Wh/L,而实际厂家给我的数据是300Wh/L,我知道我的算法有误,因为现在磷酸铁锂的体积比能量密度还达不到这个水平,但又不知道错在哪里。请大家帮帮忙!!!!!!!
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催化裂解制低碳烯烃交流会议材料.ppt?
催化裂解制低碳烯烃交流会议材料.ppt一共收集了4个ppt。
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请教:化工设计?
本人即将毕业,面临就业,各位有没有在化工设计单位工作的,现在化工设计行业怎么样,发展前途怎么样呢?请有经验的工作人士分析一下!谢谢
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关于TMB显色失败的问题,求指教?
最近在检测样品的催化 过氧化氢 分解的能力,用TMB显色,哦都看到气泡咕噜咕噜在冒,可是TMB就是不显色,求达人解答 TMB超级纯,369一克,阿拉丁试剂,用乙醇或 二甲亚砜 溶解 过氧化氢和TMB都做了大概的梯度,还是没显色,求救
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现在国内EPP粒子生产厂家有哪些?
主要想知道目前国内有哪些厂生产EPP粒子,都用哪的技术?
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请高手帮忙看下我的配方,有几个问题请教一下。感谢?
我们厂前段时间做了一个商用洗洁精的配方,主要给本地饭店送,要求有很强的去油去污力,不伤手,粘度高的。我们设计了这个配方,生产了3吨左右,但是下面客户普遍都反应没有竞争对手的去油能力好,而且有点伤手,粘度倒是很不错。不知道我们配方有什么问题,请高手帮忙指点一下。1. AES(70%):3%2. 磺酸(97%):5%3. 6501(1:1.5):1.5%4. AOS:0.5%5. AEO-9:0.5%6. 羟基乙叉二膦酸 (HEDP):0.2%7. 羟丙基甲基纤维素 HPMC:0.2%8. 氢氧化 钠:调成水溶液后加量以PH值7.0为准9. 氯化钠(工业盐):1.5%左右生产工艺是:1. 先将A桶注水2. A桶加入磺酸搅拌溶解3. A桶加入氢氧化钠水溶液至PH值7.04. AEO-9加温至60度加入A桶内搅拌溶解5. B桶加入AES、6501、HPMC、HEDP、AOS6. B桶搅拌均匀后加入香精、卡松7. A桶加入B桶搅拌至完全溶解8. 加入氯化钠水溶液增稠至成品9. 放置数小时后开始灌装现在有几个问题想请教一下:1. 个人认为磺酸含量已经很高了,为何普遍反映去油污效果不好?2. PH值为7.0为何有些客户感觉有点伤手?3. 我的配方和生产工艺有没有不妥的地方?4. HPMC+6501增稠的成本有点高,有没有更好更实惠的增稠方法呢?4. 或者高手们有更好的配方和工艺上的建议?
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磷酸二氢铵溶液是否澄清?
请问有人配制过不同浓度的 磷酸二氢铵 溶液吗?我在大约10摄氏度配置的溶液很不澄清,不知道为什么。
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对称型超电中,用三电极体系测试的电极比容量是不是比二电极测试的比电容大?
做了一种 石墨烯 材料,先用三电极体系 测试 电极的比电容,石墨烯材料作为工作电极,计算公式为CS=It/Vm(充放电曲线),其中m为单电极质量,测出比电容是390F g-1。然后将这种材料组装成对称型超电器件,计算公式为CS=4 It/Vm(充放电曲线),其中m为双电极质量,测出比电容只有330F g-1. 两种测试方法测得的容量一大一小,是不是对的?为什么会有这样的差异?是不是因为组装成全电池后内部阻抗更大了?
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Ru-NHS酯合成后标记蛋白保存问题?
我自己合成Ru-NHS酯以后,不知道为什么,保存2天,做免疫 传感器 ,信号减弱就很快,这是怎么回事呢?求助,求解释
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用电化学工作站(CHI660B)来测试恒电流充放电循环(1000次以上)时出现异常,求解。?
入题,本人刚开始接触超级电容,问的问题也许比较“白痴”,望各位莫拍砖。我做的是石墨烯 复合材 料,准备用 电化学工作站 CHI660B通过恒电流充放电形式测试材料的充放电稳定性,测了1000次循环,如下图,Graph 1为前几百次循环中的一次,Graph 2为中间几百次的其中一次,Graph 3为后几百次中的一次。问题出现了,前面的充放电线还正常,然后慢慢的变成了折线,最后就完全变形了,不知道是什么情况,劳各位大侠给意见或建议,是不是恒流充放电循环测试必须要用专门的测试仪器?不能用普通的电化学工作站?还是可以用 工作站 ,我设置参数时出了问题?还望指教!不胜感激!Graph 1.JPGGraph 2.JPGGraph 3.JPG
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外行请教有机物催化降解的问题?
最近老板叫写一篇某个有机物催化降解的文章,我选择的是 2,4-二氯苯酚 ,可这东西我不熟,而且是光催化反应,所以请教各位2,4-二氯苯酚的降解过程中,参与反应的物质是哪些,其降解机理又是什么呢?比如第一步2,4-二氯苯酚的降解的反应物和生成物是什么?
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:湖北轻工职业技术学院 - 轻化系
地区:黑龙江省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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